Publications

 

Scopus Author

ResearcherID – Thomson Reuters

ORCID

Google Scholar Citations

 

Anagrafe della Ricerca

UNICA IRIS Institutional Research Information System

IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Cagliari dal mese di luglio 2015.

Mostra risultati da 1 a 20 di 46
successivo >
TitoloData di pubblicazioneAutore(i)RivistaEditore
Genetic Characterization of Endometriosis Patients: Review of the Literature and a Prospective Cohort Study on a Mediterranean Population2020ANGIONI, STEFANO; D'ALTERIO, MAURIZIO NICOLA; COIANA, ALESSANDRA; ANNI, FRANCO; Gessa, Stefano; D...eiana, DaniloINTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
New mutations in DYNC2H1 and WDR60 genes revealed by whole-exome sequencing in two unrelated Sardinian families with Jeune asphyxiating thoracic dystrophy2016Cossu, C; Incani, F; Serra, ML; Coiana, A; Crisponi, G; Boccone, L; Rosatelli, MCCLINICA CHIMICA ACTA
Novel truncating mutations in the CFTR gene causing a severe form of cystic fibrosis in Italian patients2014Lenarduzzi, S; Morgutti, M; S., Crovella S; Coiana, Alessandra; Rosatelli, MARIA CRISTINAGENETICS AND MOLECULAR RESEARCH
Using exome-sequencing for the diagnosis of rare disorders: two siblings affected by a congenital encephalopathy with microcephalia, polimicrogyria and dystonia2014Incani, Federica; Cossu, Carla; Ml, Serra; F., Dettori; Saba, Luisella; Coiana, Alessandra; L., B...occone; Rosatelli, MARIA CRISTINA
A novel pattern of uridine diphosphate glucuronosyltranferase polymorphisms associated with hyperbilirubinemia during nilotinib treatment2013Fozza, C.; Pardini, S.; Coiana, Alessandra; Rosatelli, MARIA CRISTINA; Longinotti, M.BLOOD CELLS, MOLECULES, & DISEASES
L’exome sequencing identifica una nuova mutazione nel gene dync2h1 in due gemelli affetti da sindrome di Jeune2012Cossu, Carla; Incani, Federica; Fàa, V; Coiana, Alessandra; Saba, Luisella; Masala, Maddalena; Pi...cciau, A; Serra, Ml; Rosatelli, MARIA CRISTINA
Preconceptional identification of cystic fibrosis carriers in the Sardinian population: A pilot screening program2011Coiana, Alessandra; Faa', V; Carta, D; Puddu, R; Cao, A; Rosatelli, MARIA CRISTINAJOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS
“Identificazione di una nuova mutazione di splicing nel gene CFTR”2010V., Faa’; Coiana, Alessandra; M., Demurtas; E., Urraci; Masala, Maddalena; Rosatelli, MARIA CRISTINA
A synonymous mutation in the CFTR gene causes an aberrant splicing in an Italian patient affected by a mild form of cystic fibrosis2010Faà, V; Coiana, Alessandra; Incani, Federica; Costantino, L; Cao, A; Rosatelli, MARIA CRISTINATHE JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS
"Un polimorfismo dell'esone 15 del gene CFTR genera un trascritto anomalo in un paziente affetto da Fibrosi Cistica"2009Coiana, Alessandra; V., Faà; L., Costantino; S., Pirroni; Masala, Maddalena; A., Cao; Rosatelli, ...MARIA CRISTINA
"A synonimous mutation in the CFTR gene causes an aberrant splicing in an Italian patients effected by Cystic Fibrosis"2009V.FAÀ; A.COIANA; L.COSTANTINO; S.PIRRONI; MASALA M; A.CAO; M.C.ROSATELLI
Sindrome congenita di glicosilazione di tipo CDG-IG:analisi molecolare del gene ALG12 in una famiglia sarda2009F.INCANI; A.MELONI; V.FAÀ; MASALA M; A.COIANA
"Caratterizzazione funzionale di una nuova mutazione che altera lo splicing dell'introne 6b del gene CFTR"2009V., Faà; Incani, Federica; A., Meloni; D., Corda; Masala, Maddalena; Coiana, Alessandra; A. M., B...affico; M., Seia; Rosatelli, MARIA CRISTINA
Sindrome Congenita di Glicosilazione di tipo CDG-Ig: Analisi molecolare del gene ALG12 in una famiglia sarda2008F. INCANI; A. MELONI; V. FAÀ; MASALA M; A. COIANA
“Un polimorfismo dell'esone 15 del gene CFTR genera un trascritto anomalo in un paziente affetto da fibrosi cistica”2008Coiana, Alessandra; V., Faa; L., Costantino; S., Pirroni; Masala, Maddalena; A., Cao; Rosatelli, ...MARIA CRISTINA
Sindrome di Glicosilazione di tipo CDG-Ig: analisi molecolare del gene ALG12 in una famiglia sarda2008INCANI F; MELONI A; FAÀ V; MASALA M; COIANA A
“Identificazione di una nuova mutazione di splicing nel gene CFTR”2007V., Faa; A., Meloni; Coiana, Alessandra; D., Corda; G., Ibba; Masala, Maddalena; A., Cao; Rosatel...li, MARIA CRISTINA
Evolution of hepatitis C viral quasispecies and hepatic injury in perinatally infected children followed prospectively2006FARCI P.; QUINTI I; FARCI S; ALTER HJ; STRAZZERA R; PALOMBA E; COIANA A; CAO D; CASADEI AM; LEDDA... R; IORIO R; VEGNENTE A; DIAZ G; TOVO P-APROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
Early changes in hepatitis C viral quasispecies during interferon therapy predict the therapeutic outcome2002Farci P; Strazzera R; Alter HJ; Farci S; Degioannis D; Coiana A; Peddis G; Usai F; Serra G; Chess...a L; Diaz G; Balestrieri A; Purcell RHPROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
Individualized long-term treatment of chronic hepatitis C with interferon alpha (IFN alpha)-2a.2001Farci, P; Serra, G; Chessa, Luchino; Strazzera, R; Scioscia, R; Coiana, Alessandra; Balestrieri, ...C; Carriero, Pl; Sarracino, M; Zahm, F; Purcell, Rh; Balestrieri, A.HEPATOLOGY
   
credits unica.it | accessibilità Università degli Studi di Cagliari
C.F.: 80019600925 - P.I.: 00443370929
note legali | privacy

Nascondi la toolbar