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UNICA IRIS Institutional Research Information System

IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Cagliari dal mese di luglio 2015.

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TitoloData di pubblicazioneAutore(i)RivistaEditore
Aryl Substituted Imidazoles as a Novel Class of potent and Efficacious Allosteric Modulators of GABAA Receptor function2002E. Sanna; G. Talani; F. Busonero; Tranquilli S; M. P. Mascia; E. Maciocco; B. Asproni; R. Cerri; ...A. Pau; G. Biggio
Alterazioni funzionali e molecolari dei recettori GABAA in cellule ippocampali di ratto dopo trattamento cronico e astinenza da etanolo2002Talani G; Busonero F; Mostallino M C; Mameli M; Carta A; Vincis C; Cadeddu G; Tranquilli S; Folle...sa P; Sanna E
L’esposizione cronica delle cellule ippocampali di ratto alle benzodiazepine produce alterazioni nella funzione dei recettori GABAA2002Busonero F; Talani G; Mostallino M C; Mameli M; Carta A; Vincis C; Cadeddu G; Tranquilli S; Folle...sa P; Sanna E
Changes in GABA(A) receptor gene expression associated with selective alterations in receptor function and pharmacology after ethanol withdrawal2003Sanna E; Mostallino Mc; Busonero F; Talani G; Tranquilli S; Mameli M; Spiga S; Follesa P; Biggio GTHE JOURNAL OF NEUROSCIENCE
Characterization of the effects of a series of Aryl Substituted Imidazoles, as a novel class of potent and efficacious allosteric modulators of GABAA Receptor function2003Busonero, F.; Talani, G.; Tranquilli, S; Mascia, M. P.; Mostallino, M. C.; Maciocco, E.; Asproni,... B.; Cerri, R.; Sanna, E.
Distonia cranio-cervicale familiare ad insorgenza nell’età adulta: Studio clinico e genetico di una famiglia sarda2005Daniela Murgia; Maria Rita Murru; Daniela Corongiu; Tranquilli S; Maria Giovanna Marrosu; Andrea ...Molari; Giannina Melis; Andrea Spissu; Giovanni Cossu
A novel CX32 mutation Glu41Asp causes X-linked Charcot-Marie-Tooth disease, brainsteam and central white matter abnormalities2005M. R. Murru; A. Vannelli; G. Marrosu; E. Cocco; D. Corongiu; Tranquilli S; M. V. Cerchi; M. Mura;... L. Barberini; M. G. MarrosuJOURNAL OF NEUROLOGY
Analysis of LRRK2 G2019 mutation in a sardinian cohort of PD patients2006G. Floris; A. Cannas; M.R. Murru; Tranquilli S; D. Corongiu; M. Rolesu; F. Marrosu; M.G. Marrosu
A novel Cx32 mutation causes X-linked Charcot-Marie-Tooth disease with brainstem involvement and brain magnetic resonance spectroscopy abnormalities2006Murru MR; Vannelli A; Marrosu G; Cocco E; Corongiu D; Tranquilli S; Cherchi MV; Mura M; Barberini... L; Mallarini G; Marrosu MGNEUROLOGICAL SCIENCES
Parkin sequence variants in Parkinson’s disease patients with LRRK2 mutations2007Solla P.; Cannas A.; Floris G.; Murru M.R.; Corongiu D.; Tranquilli S; Cuccu S.; Rolesu M.; Marro...su M.G.
Analysis of parkin exon rearrangements and sequence variants in LRRK2 mutations carriers2007P. Solla; A. Cannas; G. Floris; M.R. Murru; D. Corongiu; Tranquilli S; S. Cuccu; M. Rolesu; F. Or...landini; C. Pani; F. Marrosu; M.G. Marrosu
Genetic analysis for five LRRK2 mutations in sardinian patients with familial or sporadic Parkinson’s disease2007Solla P.; Cannas A.; Floris G.; Murru M.R.; Tranquilli S; Corongiu D.; Marrosu F.; Marrosu M.G.
Genetic loci linked to type 1 diabetes and multiple sclerosis families in Sardinia2008Pitzalis, M; Zavattari, Patrizia; Murru, Raffaele; Deidda, E; Zoledziewska, M; Murru, D; Moi, L; ...Motzo, C; Orrù, V; Costa, G; Solla, E; Fadda, E; Schirru, L; Melis, Mc; Lai, M; Mancosu, C; Tranquilli, Stefania; Cuccu, S; Rolesu, M; Secci, Ma; Corongiu, D; Contu, D; Lampis, R; Nucaro, A; Pala, G; Pacifico, A; Maioli, M; Frongia, P; Chessa, M; Ricciardi, R; Lostia, S; Marinaro, Am; Milia, Af; Landis, N; Zedda, Ma; Whalen, M; Santoni, F; Marrosu, MARIA GIOVANNA; Devoto, M; Cucca, F.BMC MEDICAL GENETICS
Ricerca di loci maggiori influenzanti infiammazione e autoimmunità in famiglie sarde con co-segregazione di Diabete tipo I e Sclerosi Multipla2008Tranquilli S
Axonal Charcot-Marie-Tooth disease, distal hereditary motor neuropathy and spastic paraplegia in a large Sardinian family with Heat Shock Protein RW mutation: an expression of a common spectrum?2008Paolo Solla; Alessandro Vannelli; Alessandra Bolino; Giovanni Marrosu; Silvia Coviello; Maria Rit...a Murru; Tranquilli S; Daniela Corongiu; Sara Benedetti; Maria Giovanna Marrosu.
Evoluzione del fenotipo in una famiglia con mutazione a carico del gene LMNA2009Carboni N; Marrosu G; Maioli M A; Porcu M; Mura M; Cocco E; Solla E; Tranquilli S; Orrù P; Marros...u M G
Ricerca di loci maggiori influenzanti infiammazione e autoimmunità in famiglie sarde con co-segregazione di Diabete tipo I e Sclerosi Multipla2009TRANQUILLI S
Genetic analysis for five LRRK2 mutations in a Sardinian parkinsonian population: Importance of G2019S and R1441C mutations in sporadic Parkinson’s disease patients2009Floris G; Cannas A; Solla P; Murru MR; Tranquilli S; Corongiu D; Rolesu M; Cuccu S; Sardu C; Marr...osu F; Marrosu MGPARKINSONISM & RELATED DISORDERS
Heat shock protein 27 R127W mutation: evidence of a continuum between axonal Charcot-Marie-Tooth and distal hereditary motor neuropathy2010Solla P; Vannelli A; Bolino A; Marrosu G; Coviello S; Murru MR; Tranquilli S; Corongiu D; Benedet...ti S; Marrosu MJOURNAL OF NEUROLOGY, NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene mutations in degenerative parkinsonism2010P. Solla; A. Cannas; G. Floris; E. Costantino; M.R. Murru; D. Corongiu; Tranquilli S; S. Cuccu; M.... Rolesu; V. Oppo; M. Corona; L. Polizzi; G. Orofino; F. Marrosu; M.G. Marrosu
   
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