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UNICA IRIS Institutional Research Information System

IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Cagliari dal mese di luglio 2015.

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TitoloData di pubblicazioneAutoriTipoAbstract
Changes in HbA2 and HbF in alpha thalassemia carriers with KLF1 mutation2017SATTA, STEFANIA  ; PAGLIETTI, MARIA ELISABETTA  ; MOI, PAOLO  ; DEMARTIS, FRANCA ROSA  ; MANUNZA, LAURA  ; ORIGA, RAFFAELLA  1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
The problem of borderline hemoglobin A2 levels in the Screening for β-thalassemia carriers in Sardinia.2016PAGLIETTI, MARIA ELISABETTA  ; SATTA, STEFANIA  ; DEMARTIS, FRANCA ROSA  ; MANUNZA, LAURA  ; ORIGA, RAFFAELLA  1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
A validated cellular biobank for β-thalassemia2016SATTA, STEFANIA  ; MANUNZA, LAURA  ; MOI, PAOLO  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
IFNL3 polymorphisms and HCV infection in patients with beta thalassemia2015ORIGA, RAFFAELLA  ; MARCEDDU, GIUSEPPE  ; DANJOU, FABRICE  ; SATTA, STEFANIA  ; DEMARTIS, FRANCA ROSA  ; LAI, MARIA ELIANA  ; GALANELLO, RENZO  1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
A genetic score for the prediction of beta-thalassemia severity2015DANJOU, FABRICE  ; ANNI, FRANCO  ; SATTA, STEFANIA  ; MANCA, MATTEO  ; MANUNZA, LAURA  ; ORIGA, RAFFAELLA  ; MOI, PAOLO  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
HPFH from Klf1 haploinsufficiency combined to transcriptional heterozygous b-thalassemia2014MANUNZA, LAURA  ; MINGOIA, MAURA  ; DESOGUS, ALESSIA  ; SATTA, STEFANIA  ; MOI, PAOLO  4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster-
Application of next generation sequencing to identify causative variants at the BCL11A locus2012DANJOU, FABRICE  ; ANNI, FRANCO  ; SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno-
Delayed fetal hemoglobin switching in subjects with KLF1 gene mutation.2012SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Genetic modifiers of β-thalassemia and clinical severity as assessed by age at first transfusion2012DANJOU, FABRICE  ; ANNI, FRANCO  ; SATTA, STEFANIA  ; LAI, MARIA ELIANA  ; GALANELLO, RENZO  1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY FOR HB F DETERMINANTS IN SARDINIAN PATIENTS WITH Β THALASSEMIA2012ANNI, FRANCO  ; DANJOU, FABRICE  ; SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno-
HPFH From Klf1 Haploinsufficiency Combined to Transcriptional Heterozygous β-Thalassemia2011MOI, PAOLO  ; CABRIOLU, ANNALISA  ; SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.1 Contributo in Atti di convegno
KLF1 gene mutations cause borderline HbA(2).2011SATTA, STEFANIA  ; MOI, PAOLO  ; MANUNZA, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Compound heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin2011SATTA, STEFANIA  ; MOI, PAOLO  ; CABRIOLU, ANNALISA  ; MANUNZA, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
. “Variazioni al locus IL28B in pazienti sardi con talassemia major HCV positivi”2011SATTA, STEFANIA  ; DANJOU, FABRICE  ; CAU, MILENA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno-
Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach2011SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
“Genetic modifiers of fetal hemoglobin expression”2010DANJOU, FABRICE  ; SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno-
Red cell pyruvate kinase deficiency in Southern Sardinia. 2010SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Amelioration of Sardinian beta-zero thalassemia by genetic modifiers.2009SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno-
Amelioration of Sardinian beta-zero thalassemia by genetic modifiers.2009SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Delezione di regioni regolatorie dei geni alfa globinici, responsabili di una grave forma di emoglobina H2009PAGLIETTI, MARIA ELISABETTA  ; ANNI, FRANCO  ; SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno-
   
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