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UNICA IRIS Institutional Research Information System

IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Cagliari dal mese di luglio 2015.

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TitoloData di pubblicazioneAutore(i)RivistaEditore
Changes in HbA2 and HbF in alpha thalassemia carriers with KLF1 mutation2017Satta, Stefania; Paglietti, Maria Elisabetta; Sollaino, Maria Carla; Barella, Susanna; Moi, Paolo...; Desogus, Maria Franca; Demartis, Franca Rosa; Manunza, Laura; Origa, RaffaellaBLOOD CELLS, MOLECULES, & DISEASES
The problem of borderline hemoglobin A2 levels in the Screening for β-thalassemia carriers in Sardinia.2016Paglietti, ME; Satta, S; Sollaino, MC; Barella, S; Ventrella, A; Desogus, MF; Demartis, FR; Manun...za, L; Origa, RACTA HAEMATOLOGICA
A validated cellular biobank for β-thalassemia2016Cosenza, Lucia Carmela; Breda, Laura; Breveglieri, Giulia; Zuccato, Cristina; Finotti, Alessia; L...ampronti, Ilaria; Borgatti, Monica; Chiavilli, Francesco; Gamberini, Maria Rita; Satta, Stefania; Manunza, Laura; De Martis, Franca Rosa; Moi, Paolo; Rivella, Stefano; Gambari, Roberto; Bianchi, NicolettaJOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE
IFNL3 polymorphisms and HCV infection in patients with beta thalassemia2015Origa, Raffaella; Marceddu, Giuseppe; Danjou, Fabrice; Perseu, Luciana; Satta, Stefania; Demartis..., FRANCA ROSA; Piga, Antonio; Longo, Filomena; Lai, MARIA ELIANA; Vacquer, Stefania; Galanello, RenzoANNALS OF HEPATOLOGY
A genetic score for the prediction of beta-thalassemia severity2015Danjou, F; Francavilla, M; Anni, F; Satta, S; Demartis, FR; Perseu, L; Manca, M; Sollaino, MC; Ma...nunza, L; Mereu, E; Marceddu, G; Pissard, S; Joly, P; Thuret, I; Origa, R; Borg, J; Forni, GL; Piga, A; Lai, ME; Badens, C; Moi, P; Galanello, R.HAEMATOLOGICA
HPFH from Klf1 haploinsufficiency combined to transcriptional heterozygous b-thalassemia2014Marini M G; Asunis I; Mingoia M; Desogus A; Porcu L; Satta S; Perseu L; Manunza L; Cabriolu A; Moi P
Genetic modifiers of β-thalassemia and clinical severity as assessed by age at first transfusion2012Danjou, Fabrice; Anni, Franco; Perseu, L; Satta, Stefania; Dessi', C; Lai, MARIA ELIANA; Fortina,... P; Devoto, M; Galanello, RenzoHAEMATOLOGICA
Delayed fetal hemoglobin switching in subjects with KLF1 gene mutation.2012Satta S; Perseu L; Maccioni L; Giagu N; Galanello R.BLOOD CELLS, MOLECULES, & DISEASES
Application of next generation sequencing to identify causative variants at the BCL11A locus2012Danjou F; Usala L; Perseu L; Sidore C; Busonero F; Berutti R; Reinier F; Angius A ; Maschio A; Jo...nes C; Anni F; Satta S; Demartis F; Ramaiah N; Abecasis G; Schlessinger D; Galanello R; Cucca F; Sanna S; Uda M
GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY FOR HB F DETERMINANTS IN SARDINIAN PATIENTS WITH Β THALASSEMIA2012P. Fortina; Anni F; F. Danjou; L. Perseu; S. Satta; M. Devoto; R. Galanello
Compound heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin2011Satta S; Perseu L; Moi P; Asunis I; Cabriolu A; Maccioni L; Demartis FR; Manunza L; Cao A; Galane...llo RHAEMATOLOGICA
. “Variazioni al locus IL28B in pazienti sardi con talassemia major HCV positivi”2011Satta S; Marceddu G.; Perseu L.; Danjou F.; De Martis F.R.; Balzarini M.; Follesa I.; Cau M.; Lai... E. e Galanello R
Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach2011Giardine, B; Borg, J; Higgs, Dr; Peterson, Kr; Philipsen, S; Maglott, D; Singleton, Bk; Anstee, D...j; Basak, An; Clark, B; Costa, Fc; Faustino, P; Fedosyuk, H; Felice, Ae; Francina, A; Galanello, R; Gallivan, Mv; Georgitsi, M; Gibbons, Rj; Giordano, Pc; Harteveld, Cl; Hoyer, Jd; Jarvis, M; Joly, P; Kanavakis, E; Kollia, P; Menzel, S; Miller, W; Moradkhani, K; Old, J; Papachatzopoulou, A; Papadakis, Mn; Papadopoulos, P; Pavlovic, S; Perseu, L; Radmilovic, M; Riemer, C; Satta, Stefania; Schrijver, I; Stojiljkovic, M; Thein, Sl; Traeger Synodinos, J; Tully, R; Wada, T; Waye, Js; Wiemann, C; Zukic, B; Chui, Dh; Wajcman, H; Hardison, Rc; Patrinos, G. P.NATURE GENETICS
KLF1 gene mutations cause borderline HbA(2).2011Perseu L; Satta S; Moi P; Demartis FR; Manunza L; Sollaino MC; Barella S; Cao A; Galanello R.BLOOD
HPFH From Klf1 Haploinsufficiency Combined to Transcriptional Heterozygous β-Thalassemia2011Paolo Moi; Giuseppina M. Marini; Isadora Asunis; Loredana Porcu; Cabriolu A; Stefania Satta; Luci...ana Perseu; Liliana Maccioni; Antonio Cao and Renzo GalanelloBLOOD
Red cell pyruvate kinase deficiency in Southern Sardinia. 2010Perseu L.; Giagu N.; Satta S; Sollaino M.C.; Congiu R.; Galanello R.BLOOD CELLS, MOLECULES, & DISEASES
“Genetic modifiers of fetal hemoglobin expression”2010Danjou F.; Anni F.; Satta S; Perseu L.; Demartis F.R.; Francavilla M.; Marceddu G.; Uda M.; Sanna... S.; Cucca F.; Fortina P.; Devoto M.; Galanello R
G-WAS in pazienti sardi con talassemia major e intermedia2009Anni F; F. Danjou; S. Satta; L. Perseu; P. Fortina; M. Devoto; R. Galanello
Delezione di regioni regolatorie dei geni alfa globinici, responsabili di una grave forma di emoglobina H2009M.C. Sollaino; M.E. Paglietti; Anni F; S. Satta; D. Loi; R. Congiu; R.; Podda; R. Galanello
Amelioration of Sardinian beta-zero thalassemia by genetic modifiers.2009Galanello R; Sanna S; Perseu L; Sollaino MC; Satta S; Lai ME; Barella S; Uda M; Usala G; Abecasis... GR; Cao ABLOOD
   
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