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UNICA IRIS Institutional Research Information System

IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Cagliari dal mese di luglio 2015.

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TitoloData di pubblicazioneAutore(i)RivistaEditore
The Coup-TFII orphan nuclear receptor is an activator of the γ-globin gene2021Fugazza, Cristina; Barbarani, Gloria; Elangovan, Sudharshan; Marini, Maria Giuseppina; Giolitto, ...Serena; Font-Monclus, Isaura; Marongiu, Maria Franca; Manunza, Laura; Strouboulis, John; Cantù, Claudio; Gasparri, Fabio; Barabino, Silvia M L; Nakamura, Yukio; Ottolenghi, Sergio; Moi, Paolo; Ronchi, Antonella EllenaHAEMATOLOGICA
Induction of therapeutic levels of HbF in genome-edited primary β039-thalassaemia haematopoietic stem and progenitor cells2021Mingoia, M.; Caria, C. A.; Ye, L.; Asunis, I.; Marongiu, M. F.; Manunza, L.; Sollaino, M. C.; Wan...g, J.; Cabriolu, A.; Kurita, R.; Nakamura, Y.; Cucca, F.; Kan, Y. W.; Marini, M. G.; Moi, P.BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY
Changes in HbA2 and HbF in alpha thalassemia carriers with KLF1 mutation2017Satta, Stefania; Paglietti, Maria Elisabetta; Sollaino, Maria Carla; Barella, Susanna; Moi, Paolo...; Desogus, Maria Franca; Demartis, Franca Rosa; Manunza, Laura; Origa, RaffaellaBLOOD CELLS, MOLECULES, & DISEASES
Determinanti genetici dell’espressione dell’emoglobina HbF11-mar-2016Università degli Studi di Cagliari
The problem of borderline hemoglobin A2 levels in the Screening for β-thalassemia carriers in Sardinia.2016Paglietti, ME; Satta, S; Sollaino, MC; Barella, S; Ventrella, A; Desogus, MF; Demartis, FR; Manun...za, L; Origa, RACTA HAEMATOLOGICA
A validated cellular biobank for β-thalassemia2016Cosenza, Lucia Carmela; Breda, Laura; Breveglieri, Giulia; Zuccato, Cristina; Finotti, Alessia; L...ampronti, Ilaria; Borgatti, Monica; Chiavilli, Francesco; Gamberini, Maria Rita; Satta, Stefania; Manunza, Laura; De Martis, Franca Rosa; Moi, Paolo; Rivella, Stefano; Gambari, Roberto; Bianchi, NicolettaJOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE
A genetic score for the prediction of beta-thalassemia severity2015Danjou, F; Francavilla, M; Anni, F; Satta, S; Demartis, FR; Perseu, L; Manca, M; Sollaino, MC; Ma...nunza, L; Mereu, E; Marceddu, G; Pissard, S; Joly, P; Thuret, I; Origa, R; Borg, J; Forni, GL; Piga, A; Lai, ME; Badens, C; Moi, P; Galanello, R.HAEMATOLOGICA
HPFH from Klf1 haploinsufficiency combined to transcriptional heterozygous b-thalassemia2014Marini M G; Asunis I; Mingoia M; Desogus A; Porcu L; Satta S; Perseu L; Manunza L; Cabriolu A; Moi P
Compound heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin2011Satta S; Perseu L; Moi P; Asunis I; Cabriolu A; Maccioni L; Demartis FR; Manunza L; Cao A; Galane...llo RHAEMATOLOGICA
KLF1 gene mutations cause borderline HbA(2).2011Perseu L; Satta S; Moi P; Demartis FR; Manunza L; Sollaino MC; Barella S; Cao A; Galanello R.BLOOD
Molecular detection of tongue pathogen flora, correlation with halitosis condition2008ORRU' G; MELE L; MANUNZA L; CAMPANARO G; MONTALDO C
   
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