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UNICA IRIS Institutional Research Information System

IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Cagliari dal mese di luglio 2015.

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TitoloData di pubblicazioneAutoriTipoAbstract
New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk2010CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Determination and stability of gonadal sex2010CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
The forkhead transcription factor Foxl2 is sumoylated in both human and mouse: sumoylation affects its stability, localization, and activity2010MARONGIU, MARA  ; CRISPONI, LAURA  1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Common variants in the SLCO1B3 locus are associated with bilirubin levels and unconjugated hyperbilirubinemia2009BUSONERO, FABIO  ; MARONGIU, MARA  ; CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
A role of BRCA1 and BRCA2 germline mutations in breast cancer susceptibility within Sardinian population2009CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels2009CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study2009CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Two patients with balanced translocations and autistic disorder: CSMD3 as a candidate gene for autism found in their common 8q23 breakpoint area2008CRISPONI, LAURA  1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia2008BUSONERO, FABIO  ; CRISPONI, LAURA  ; SATTA, STEFANIA  ; MOI, PAOLO  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Phosphodiesterase 8B gene variants are associated with serum TSH levels and thyroid function2008BUSONERO, FABIO  ; CRISPONI, LAURA  ; MARIOTTI, STEFANO  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Crisponi syndrome: a new case with additional features and new mutation in CRLF12008CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Common variants in the GDF5-UQCC region are associated with variation in human height2008CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Crisponi syndrome in an Indian patient: a rare differential diagnosis for neonatal tetanus2008CRISPONI, LAURA  1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
IRAK-M is involved in the pathogenesis of early-onset persistent asthma2007BALACI, LENUTA  ; ANEDDA, FRANCESCA  ; CRISPONI, LAURA  ; DORATIOTTO, SILVIA  ; MANCONI, PAOLO EMILIO  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Determination and stability of sex2007CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Transcriptional control of ovarian development in somatic cells2007CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
The GLUT9 gene is associated with serum uric acid levels in Sardinia and Chianti cohorts2007CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Crisponi syndrome is caused by mutations in the CRLF1 gene and is allelic to cold-induced sweating syndrome type 12007CRISPONI, LAURA  ; MARONGIU, MARA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Foxl2 is required for commitment to ovary differentiation2005CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
Foxl2 disruption causes mouse ovarian failure by pervasive blockage of follicle development2004CRISPONI, LAURA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista-
   
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