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UNICA IRIS Institutional Research Information System

IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Cagliari dal mese di luglio 2015.

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TitoloData di pubblicazioneAutore(i)RivistaEditore
CLINICAL AND MOLECULAR GENETICS OF LEBER'S CONGENITAL AMAUROSIS: A MULTICENTER STUDY OF ITALIAN PATIENTS2007SIMONELLI F; ZIVIELLO C; TESTA F; ROSSI S; FAZZI E; BIANCHI PE; FOSSARELLO M; SIGNORINI S; BERTON...E C; GALANTUOMO M.S.; BRANCATI F; VALENTE EM; CICCODICOLA A; RINALDI E; AURICCHIO A; BANFI SINVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
Photodynamic Therapy with Verteporfin for Corneal Neovascularization2006GALANTUOMO M.S.; PEIRETTI E; ZUCCA I; FOSSARELLO MPaul L. Kaufman, MD
Clinical and genetic study of myopia in St. Peter island (Sardinia)2006ZUCCA I; GALANTUOMO M.S.; MALLOCI MC; STANBOLIAN D; FOSSARELLO MEinar Stefansson
Fibroblasts isolated from human pterygia exhibit altered lipid metabolism characteristics2006Peiretti E; Dessì S; Mulas M F; Abete C; Galantuomo M S; Fossarello MEXPERIMENTAL EYE RESEARCH
mRNA Level Alterations Of Protein Involved In Cholesterol Ester Metabolism In Pterygium Fibroblast2006PEI RETTI E; DESSI S; NORFO C; MULAS C; ABETE C; GALANTUOMO S; ZUCCA I; FOSSARELLO M. ARVO; FORT ...LAUDERDALE; USA; APRIL -MAY
Proliferative Activity and Cholesterol Ester Metabolism in Primary Culture of Human Pterygium Fibroblasts2005Galantuomo M; Mulas M F; Baire P; Abete C; Peiretti E; Dessi S; Fossarello MINVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCERobert N. Frank
Analysis of Fundus Autofluorescence in Patients With Different Genotypes and Phenotypes of Retinitis Pigmentosa (RP)2005Fossarello, Maurizio; Galantuomo, MARIA SILVANA; Malloci, C; Cappai, G; Carta, M; Serra, V; Loudi...anos, J; Peiretti, Enrico; Zucca, IGNAZIO ALBERTOINVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
Ricostruzione del canto palpebrale mediale2004SERRA A; FOSSARELLO M; TOCCO G; GALANTUOMO M.S.; ZUCCA I.
A perifoveal ring of autofluorescence is a marker of disease in a large family with autosomal dominant sector RP associated with rhodopsin gene codon 190 mutation2004FOSSARELLO M; MURA M; CARTA M; GALANTUOMO M.S.; ZUCCA I; SERRA A
A parafoveal ring of autofluorescence is a marker of disease in a large family with autosomal dominant sector RP associated with rhodopsin gene codon 190 mutation2004Fossarello M; Mura M; Carta M; Galantuomo M S; Zucca I; Serra ARobert N. Frank
Analysis of Fundus Autofluorescence in Patients with Different Genotypes and Phenotypes of Retinitis Pigmentosa (RP)2004FOSSARELLO M; GALANTUOMO M.S.; MALLOCI C; CAPPAI G; CARTA M; SERRA V; LOUDIANOS G; PEIRETTI E; ZU...CCA I.
Terapia Fotodinamica dello Pterigio con Verteporfina2004FOSSARELLO M; PEIRETTI E; ZUCCA I; GALANTUOMO M.S.; SERRA A
Lo Strabismo Concomitante: Eredità o Familiarità?2003ZUCCA I; MURA M; GALANTUOMO M.S.; FOSSARELLO M; SERRA A
Clinical and genetic study of miopia in St. Peter Island (Sardinia)2003FOSSARELLO M; GALANTUOMO M.S.; ZUCCA I; SULIS R; MURA M; MALLOCCI C; SERRA A; SINISCALCO M.
Clinical and genetic study of myopia in St. Peter Island(Sardinia)2003FOSSARELLO M; ZUCCA I; GALANTUOMO M.S.; SULIS R.; MURA M; MALLOCCI C.; SERRA A.; SINISCALCO M.
Genetic mapping of dominant primary open-angle glaucoma (POAG) in Sardinia1997FOSSARELLO M; ZUCCA I; GALANTUOMO M.S.; SERRA A; PIRASTU M; LOI A; SOLE G; CAO AINTERNATIONAL OPHTHALMOLOGY
Genetic mapping of autosomal dominant primary open-angle glaucoma (POAG) in Sardinia1997FOSSARELLO M; ZUCCA I.; GALANTUOMO S.; SERRA A.; PIRASTU M.; LOI A.; SOLE G.; CAO A.INTERNATIONAL OPHTHALMOLOGY
Colour vision deficiencies in two unrelated Sardinian families with butterfly-shaped macular dystrophy1997FOSSARELLO M.; ZUCCA I.; BERTINI C.; PIRASTU M.; GALANTUOMO M.S.; CONTU G.M.; SERRA A.kluwer accademic publ.
Genetic analysis of autosomal dominant primary open angle glaucoma in Sardinia1996PIRASTU M.; LOI A.; CAO A.; FOSSARELLO M.; ZUCCA I.; GALANTUOMO M.S.; MUREDDU E.; SERRA C.; PILIA... D.; SERRA A.
Retinal Pigment Epithelium Changes in Autosomal dominant butterfly-shaped macular dystrphy with deletion in the periferin/RDS gene1996FOSSARELLO M.; BERTINI C.; GALANTUOMO M.S.; ZUCCA I.; SERRA A
   
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