Prodotti della ricerca
UNICA IRIS Institutional Research Information System
IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Cagliari dal mese di luglio 2015.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | Rivista | Editore |
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| Genetic Characterization of Endometriosis Patients: Review of the Literature and a Prospective Cohort Study on a Mediterranean Population | 2020 | ANGIONI, STEFANO; D'ALTERIO, MAURIZIO NICOLA; COIANA, ALESSANDRA; ANNI, FRANCO; Gessa, Stefano; D...eiana, Danilo | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES | |
| New mutations in DYNC2H1 and WDR60 genes revealed by whole-exome sequencing in two unrelated Sardinian families with Jeune asphyxiating thoracic dystrophy | 2016 | Cossu, C; Incani, F; Serra, ML; Coiana, A; Crisponi, G; Boccone, L; Rosatelli, MC | CLINICA CHIMICA ACTA | |
| Novel truncating mutations in the CFTR gene causing a severe form of cystic fibrosis in Italian patients | 2014 | Lenarduzzi, S; Morgutti, M; S., Crovella S; Coiana, Alessandra; Rosatelli, MARIA CRISTINA | GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH | |
| Using exome-sequencing for the diagnosis of rare disorders: two siblings affected by a congenital encephalopathy with microcephalia, polimicrogyria and dystonia | 2014 | Incani, Federica; Cossu, Carla; Ml, Serra; F., Dettori; Saba, Luisella; Coiana, Alessandra; L., B...occone; Rosatelli, MARIA CRISTINA | ||
| A novel pattern of uridine diphosphate glucuronosyltranferase polymorphisms associated with hyperbilirubinemia during nilotinib treatment | 2013 | Fozza, C.; Pardini, S.; Coiana, Alessandra; Rosatelli, MARIA CRISTINA; Longinotti, M. | BLOOD CELLS, MOLECULES, & DISEASES | |
| L’exome sequencing identifica una nuova mutazione nel gene dync2h1 in due gemelli affetti da sindrome di Jeune | 2012 | Cossu, Carla; Incani, Federica; Fàa, V; Coiana, Alessandra; Saba, Luisella; Masala, Maddalena; Pi...cciau, A; Serra, Ml; Rosatelli, MARIA CRISTINA | ||
| Preconceptional identification of cystic fibrosis carriers in the Sardinian population: A pilot screening program | 2011 | Coiana, Alessandra; Faa', V; Carta, D; Puddu, R; Cao, A; Rosatelli, MARIA CRISTINA | JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS | |
| “Identificazione di una nuova mutazione di splicing nel gene CFTR” | 2010 | V., Faa’; Coiana, Alessandra; M., Demurtas; E., Urraci; Masala, Maddalena; Rosatelli, MARIA CRISTINA | ||
| A synonymous mutation in the CFTR gene causes an aberrant splicing in an Italian patient affected by a mild form of cystic fibrosis | 2010 | Faà, V; Coiana, Alessandra; Incani, Federica; Costantino, L; Cao, A; Rosatelli, MARIA CRISTINA | THE JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS | |
| "Un polimorfismo dell'esone 15 del gene CFTR genera un trascritto anomalo in un paziente affetto da Fibrosi Cistica" | 2009 | Coiana, Alessandra; V., Faà; L., Costantino; S., Pirroni; Masala, Maddalena; A., Cao; Rosatelli, ...MARIA CRISTINA | ||
| "A synonimous mutation in the CFTR gene causes an aberrant splicing in an Italian patients effected by Cystic Fibrosis" | 2009 | V.FAÀ; A.COIANA; L.COSTANTINO; S.PIRRONI; MASALA M; A.CAO; M.C.ROSATELLI | ||
| Sindrome congenita di glicosilazione di tipo CDG-IG:analisi molecolare del gene ALG12 in una famiglia sarda | 2009 | F.INCANI; A.MELONI; V.FAÀ; MASALA M; A.COIANA | ||
| "Caratterizzazione funzionale di una nuova mutazione che altera lo splicing dell'introne 6b del gene CFTR" | 2009 | V., Faà; Incani, Federica; A., Meloni; D., Corda; Masala, Maddalena; Coiana, Alessandra; A. M., B...affico; M., Seia; Rosatelli, MARIA CRISTINA | ||
| Sindrome Congenita di Glicosilazione di tipo CDG-Ig: Analisi molecolare del gene ALG12 in una famiglia sarda | 2008 | F. INCANI; A. MELONI; V. FAÀ; MASALA M; A. COIANA | ||
| “Un polimorfismo dell'esone 15 del gene CFTR genera un trascritto anomalo in un paziente affetto da fibrosi cistica” | 2008 | Coiana, Alessandra; V., Faa; L., Costantino; S., Pirroni; Masala, Maddalena; A., Cao; Rosatelli, ...MARIA CRISTINA | ||
| Sindrome di Glicosilazione di tipo CDG-Ig: analisi molecolare del gene ALG12 in una famiglia sarda | 2008 | INCANI F; MELONI A; FAÀ V; MASALA M; COIANA A | ||
| “Identificazione di una nuova mutazione di splicing nel gene CFTR” | 2007 | V., Faa; A., Meloni; Coiana, Alessandra; D., Corda; G., Ibba; Masala, Maddalena; A., Cao; Rosatel...li, MARIA CRISTINA | ||
| Evolution of hepatitis C viral quasispecies and hepatic injury in perinatally infected children followed prospectively | 2006 | FARCI P.; QUINTI I; FARCI S; ALTER HJ; STRAZZERA R; PALOMBA E; COIANA A; CAO D; CASADEI AM; LEDDA... R; IORIO R; VEGNENTE A; DIAZ G; TOVO P-A | PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA | |
| Early changes in hepatitis C viral quasispecies during interferon therapy predict the therapeutic outcome | 2002 | Farci P; Strazzera R; Alter HJ; Farci S; Degioannis D; Coiana A; Peddis G; Usai F; Serra G; Chess...a L; Diaz G; Balestrieri A; Purcell RH | PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA | |
| Individualized long-term treatment of chronic hepatitis C with interferon alpha (IFN alpha)-2a. | 2001 | Farci, P; Serra, G; Chessa, Luchino; Strazzera, R; Scioscia, R; Coiana, Alessandra; Balestrieri, ...C; Carriero, Pl; Sarracino, M; Zahm, F; Purcell, Rh; Balestrieri, A. | HEPATOLOGY |
