Inizio Corso di Laboratorio Galenico per Farmacia

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Feb 082018
 

Le lezioni di laboratorio Galenico per il 4° anno del Corso di Laurea in Farmacia avranno inizio il giorno 5 Marzo (gruppo Lunedì) e 7 Marzo (gruppo Mercoledì).

Per iscriversi inviare una email entro il 27 Febbraio all’indirizzo fmarongiu@unica.it ed indicare eventuale preferenza del turno (Lunedì o Mercoledì). In caso di eccedenza in un turno si divideranno gli iscritti in due gruppi uguali.

ESAME DI STATO PER L’ ABILITAZIONE ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI FARMACISTA 2° SESSIONE – Novembre 2017

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Nov 202017
 

Tutti i candidati che hanno sostenuto la prova “Dosaggio di un farmaco”, sono ammessi alla Prova Orale che si svolgerà, c/o la Sala riunioni del DISVA-Sezione del Farmaco- Palazzo delle Scienze 1° Piano, nelle giornate 21 e 22 Novembre  secondo le seguenti modalità:

Martedì 21 ore 16:00 si presenteranno i seguenti candidati:

ALLAW  MOHAMAD
BARROI  VALENTINA
BOI  ELIA
CALARESU  ALESSANDRA
CANCEDDA  FEDERICA
CASULA  ALESSANDRO
CASU  VANESSA
FANUNTZA  ANNA
FERRARA  ANDREA
FRONGIA  ELISA
FURCAS  SERENA STEFANIA
IBBA  STEFANIA
LALLAI  MATTEO
LOCHE  LAURA
MACCIONI  LUCA
MANAI  MARTA
MEREU  VALENTINA
MURGIA  FRANCESCO
MURRU  MARA

Mercoledì 22 ore 16:00 si presenteranno i seguenti candidati:

PIRAS  DANILO
PISANO  FEDERICA
PITIRRA  FEDERICA
PODDA  BARBARA
RIVANO  SILVIO
SANTONI  MICHELE
SECCI  SABRINA
SERUSI  LORENZO
SOLINAS  DAVIDE
SUSNIK  MATILDE
TRIOLO  CATERINA
USAI  ALESSIA
VALENTE  MICHELA
ZARAKET  AHMAD

 

Il Presidente

Prof.ssa Anna Maria Maccioni

Risultati della prova intermedia del corso FONDAMENTI di COSTRUZIONI MECCANICHE

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Nov 182017
 

Si sono iscritti alla prova intermedia 146 studenti
1) 69 immatricolati nel 2016
2) 54 immatricolati nel 2015
3) 6 immatricolati nel 2014
4) 5 immatricolati nel 2013
5) 6 immatricolati nel 2012
6) 3 immatricolati nel 2011
7) 3 ERASMUS

Hanno consegnato il compito 114 studenti di cui 42 (poco meno del 37%) sono stati ammessi all’esame orale.

Criteri per l’ammissione diretta all’esame orale.
Per essere ammessi all’esame orale (obbligatorio per tutti gli studenti) è necessario eseguire correttamente l’esercizio sul calcolo e il disegno delle azioni interne di una struttura isostatica (in alcuni rari casi ho tollerato piccoli errori di segno o di calcolo).
Il voto di ammissione è stato normalizzato sul compito migliore valutato 24/30. Trattandosi di una prova intermedia che riguarda solo metà programma, ho ritenuto di limitare il voto massimo.
Spero di trovare un’aula per organizzare una seconda prova (a questo punto finale), dopo la fine del corso ma prima delle vacanze natalizie. Invito tutti gli studenti, specialmente quelli già ammessi alla prova orale, a partecipare a questo esame: consentirà loro di accedere alla prova orale con un voto di ammissione più alto.

RISULTATI

N Matricola 1° esercizio 2° esercizio 3° esercizio Voto  di ammissione all’orale
1 70/78/43467 Insuff Insuff Assente Non Ammesso
2 70/78/44090 Insuff Assente Assente Non Ammesso
3 70/78/44451 Bene Insuff Suff 21
4 70/78/44509 Insuff Assente Bene Non Ammesso
5 70/77/44619 Bene Assente Assente 19
6 70/78/45004 Insuff Assente Assente Non Ammesso
7 70/77/45042 Insuff Assente Assente Non Ammesso
8 70/78/45773 Insuff Insuff Assente Non Ammesso
9 70/78/46020 Insuff Assente Assente Non Ammesso
10 70/77/46138 Insuff Assente Assente Non Ammesso
11 70/78/46305 Insuff Suff Assente Non Ammesso
12 70/78/46348 Insuff Assente Assente Non Ammesso
13 70/78/65017 Insuff Assente Assente Non Ammesso
14 70/78/65022 Suff Assente Suff 20
15 70/77/65028 Insuff Assente Assente Non Ammesso
16 70/77/65041 Bene Assente Assente 18
17 70/78/65053 Bene Assente Assente 19
18 70/77/65124 Insuff Assente Assente Non Ammesso
19 70/78/65144 Insuff Assente Assente Non Ammesso
20 70/78/65156 Insuff Insuff Insuff Non Ammesso
21 70/78/65160 Bene Bene Bene 24
22 70/78/65165 Insuff Insuff Assente Non Ammesso
23 70/78/65166 Suff Assente Assente 18
24 70/78/65170 Insuff Assente Assente Non Ammesso
25 70/78/65173 Insuff Insuff Insuff Non Ammesso
26 70/78/65174 Insuff Assente Assente Non Ammesso
27 70/78/65182 Insuff Assente Assente Non Ammesso
28 70/78/65187 Insuff Assente Insuff Non Ammesso
29 70/78/65189 Bene Assente Assente 19
30 70/78/65190 Suff Insuff Suff 20
31 70/78/65193 Insuff Assente Insuff Non Ammesso
32 70/78/65194 Insuff Assente Assente Non Ammesso
33 70/78/65195 Suff Assente Assente 18
34 70/78/65197 Bene Assente Assente 18
35 70/78/65203 Insuff Assente Assente Non Ammesso
36 70/78/65206 Bene Insuff Assente 19
37 70/78/65210 Bene Assente Assente 19
38 70/78/65211 Insuff Assente Assente Non Ammesso
39 IA/65215 Bene Assente Assente 18
40 70/78/65219 Insuff Assente Assente Non Ammesso
41 70/78/65220 Insuff Assente Assente Non Ammesso
42 70/78/65221 Insuff Assente Assente Non Ammesso
43 70/78/65222 Insuff Assente Assente Non Ammesso
44 IA/65225 Bene Bene Assente 21
45 70/78/65227 Insuff Assente Assente Non Ammesso
46 IA/65231 Insuff Assente Assente Non Ammesso
47 70/78/65234 Insuff Assente Assente Non Ammesso
48 70/78/65235 Insuff Assente Assente Non Ammesso
49 70/78/65238 Insuff Assente Assente Non Ammesso
50 70/78/65242 Bene Assente Assente 19
51 70/78/65256 Bene Assente Assente 19
52 70/78/65264 Bene Assente Assente 18
53 70/78/65270 Insuff Assente Assente Non Ammesso
54 70/78/65275 Insuff Assente Insuff Non Ammesso
55 70/78/65277 Insuff Assente Assente Non Ammesso
56 70/78/65282 Insuff Assente Assente Non Ammesso
57 70/78/65283 Insuff Assente Assente Non Ammesso
58 70/78/65285 Insuff Insuff Assente Non Ammesso
59 70/78/65306 Suff Assente Assente 18
60 70/78/65308 Insuff Assente Assente Non Ammesso
61 70/78/65309 Insuff Assente Assente Non Ammesso
62 70/78/65310 Insuff Assente Assente Non Ammesso
63 70/78/65313 Bene Suff Bene 23
64 70/78/65315 Suff Suff Assente 20
65 70/78/65317 Insuff Assente Assente Non Ammesso
66 70/78/65321 Insuff Suff Assente Non Ammesso
67 70/78/65328 Bene Assente Assente 19
68 70/78/65329 Insuff Assente Bene Non Ammesso
69 70/78/65334 Bene Suff Assente 21
70 70/78/65338 Insuff Assente Assente Non Ammesso
71 70/78/65339 Bene Assente Assente 19
72 70/78/65343 Insuff Insuff Assente Non Ammesso
73 70/78/65348 Insuff Assente Insuff Non Ammesso
74 70/78/65349 Insuff Assente Assente Non Ammesso
75 70/78/65352 Bene Assente Assente 18
76 70/78/65353 Bene Insuff Assente 19
77 70/78/65354 Bene Assente Assente 18
78 70/78/65356 Bene Assente Insuff 18
79 70/78/65357 Insuff Assente Assente Non Ammesso
80 70/78/65359 Suff Assente Assente 18
81 70/78/65362 Insuff Assente Assente Non Ammesso
82 70/78/65364 Bene Bene Bene 24
83 70/78/65365 Insuff Assente Assente Non Ammesso
84 70/78/65366 Insuff Assente Assente Non Ammesso
85 70/78/65375 Insuff Assente Bene Non Ammesso
86 70/78/65376 Insuff Assente Assente Non Ammesso
87 70/78/65381 Suff Suff Bene 23
88 70/78/65382 Bene Assente Assente 19
89 70/78/65390 Insuff Assente Assente Non Ammesso
90 70/78/65394 Insuff Assente Assente Non Ammesso
91 70/78/65395 Insuff Assente Assente Non Ammesso
92 70/78/65396 Bene Bene Suff 24
93 70/78/65400 Bene Bene Suff 23
94 70/78/65401 Insuff Insuff Assente Non Ammesso
95 70/78/65406 Insuff Assente Assente Non Ammesso
96 70/78/65407 Insuff Assente Assente Non Ammesso
97 70/78/65409 Bene Assente Assente 19
98 70/78/65420 Insuff Assente Assente Non Ammesso
99 70/78/65421 Insuff Assente Assente Non Ammesso
100 70/78/65425 Insuff Assente Assente Non Ammesso
101 70/78/65431 Bene Insuff Assente 19
102 70/78/65432 Suff Assente Assente 18
103 70/78/65445 Insuff Assente Assente Non Ammesso
104 70/78/65447 Insuff Assente Assente Non Ammesso
105 70/78/65455 Insuff Assente Assente Non Ammesso
106 70/78/65456 Insuff Assente Assente Non Ammesso
107 70/78/65459 Bene Assente Assente 18
108 70/78/65466 Insuff Assente Assente Non Ammesso
109 70/78/65625 Insuff Assente Assente Non Ammesso
110 70/78/65659 Bene Suff Bene 23
111 70/78/65661 Bene Assente Bene 21
112 70/78/65663 Bene Suff Insuff 21
113 70/77/65105. Insuff Assente Assente Non Ammesso
114 70/78 65192 Suff Assente Assente 18

ESAME DI STATO PER L’ ABILITAZIONE ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI FARMACISTA 2° SESSIONE – Novembre 2017

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Nov 152017
 

Tutti i candidati che hanno sostenuto la prova scritta, sono ammessi alla prova pratica “Riconoscimento di due farmaci” che verrà svolta Giovedì 16  Novembre 2017  nel laboratorio N° 5 presso la Cittadella Universitaria  di Monserrato alle ore 9:00.

Il Presidente

Prof.ssa Anna Maria Maccioni

Risultati dell’esame scritto di Fondamenti di Costruzioni Meccaniche del 14 novembre

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Nov 152017
 
N Matr Iperstatica Isostatica Cerchi di Mohr Voto di ammissione
1 70/78/44924 suff assente assente 21
2 70/78/46288 suff insuff assente 20
3 70/78/46304 insuff assente insuff Non Ammesso
4 70/77/65003 assente assente insuff Non Ammesso
5 70/78/65057 suff assente assente 21
6 70/77/65078 insuff assente assente Non Ammesso
7 70/78/65113 suff assente assente 20
8 70/78/65117 insuff pessimo assente Non Ammesso
9 70/78/65137 insuff assente assente Non Ammesso

L’esame orale si terrà venerdì 17 novembre a partire dalle ore 9.00 nell’aula B (viale Merello)

 

Richiesta agli studenti da parte del Dott. Omar Cauli, laureato in CTF, che fa ricerca a Valencia in Spagna

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Nov 142017
 

Cari studenti,
il nostro ex studente Omar Cauli che fa ricerca in Spagna a Valencia da oltre 15 anni, mi chiede diffondere il questionario online tra gli studenti di Farmacia e CTF invitandovi a compilarlo. Il questionario e’ in inglese per ovviare problemi di validazione e il Dott. Cauli ha utilizzato strumenti validati internazionalmente nell’ambito scientifico. E’ anonimo e per di píu ci si impiega 5-7 minuti per compilarlo. Il link é questo:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSe0tk2UA9qjluCgjvpBvUL1fNCerjGUr-I1-YWAcxLfjoAnPg/viewform

 

Vi ringrazio per la collaborazione

Ezio Carboni

 

 

ESAME DI STATO PER L’ABILITAZIONE ALLA PROFESSIONE DI FARMACISTA Sessione Novembre 2017-Lezione Ripasso per la prova Spedizione di una Ricetta

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Nov 062017
 

Il giorno Lunedì 13 Novembre alle ore 16:30, presso l’Aula A – Palazzo delle Scienze è fissata una lezione di ripasso relativa alla prova di “Spedizione di una ricetta” prevista dall’Esame di Stato per l’abilitazione all’esercizio della professione di farmacista.

Prof.ssa  Anna Maria Maccioni

Avvisi

 CTF 3° anno, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su Avvisi
Set 252017
 

Si avvisano gli studenti interessati che il corso di Analisi dei Farmaci II avrà inizio il giorno lunedì 2 Ottobre presso l’aula A del palazzo delle Scienze alle ore 15:00.

Gli studenti sono invitati a registrarsi per la frequenza inviando una mail al docente e indicando il proprio nominativo e numero di matricola.

Avviso Seminario “La Qualità nello Sviluppo e nella Produzione dei Medicinali”

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Set 202017
 

Si informano gli studenti di Farmacia e CTF che il giorno 6 ottobre dalle 14,00 alle 20,00 in Aula 3 al Palazzo delle Scienze, grazie all’organizzazione dell’AFI (Associazione Farmaceutici Industria) si terràil Seminario riconoscibile come corso a scelta dello studente (1 CFUdal titolo:
“La Qualità nello Sviluppo e nella Produzione dei Medicinali”
Questo seminario, che costituisce un’occasione unica ed importante di incontro con gli esperti dell’Industria farmaceutica, è soprattutto rivolto agli studenti del 4° e 5° anno.
Programma:

1. Presentazione AFI
2. Qualità e Sviluppo, Relatore Dott. Marco Adami, AFI
3. Le GMP e il Sistema di Qualità nella produzione, Relatore: Dott. Alessandro Regola, AFI; responsabile Qualità Bayer HealthCare Manufacturing, Italy
4. Valutazione finale

Per le iscrizioni, inviare una mail ESCLUSIVAMENTE al seguente indirizzo email ENTRO martedì 3 ottobre:
fmarongiu@unica.it

precisando nome, cognome, numero di matricola, corso di laurea e anno di iscrizione.
I messaggi inviati ad altri indirizzi mail NON verranno considerati.
Le iscrizioni si chiudono improrogabilmente il giorno 3 ottobre 2017. Il seminario è particolarmente indicato per gli studenti prossimi alla laurea e pertanto la selezione, FATTA IN FUNZIONE DELL’ORDINE DI ISCRIZIONE, TERRÀ CONTO DELL’ANNO DI ISCRIZIONE DELLO STUDENTE.

Prof.ssa Anna Maria Fadda

Risultati dell’esame scritto del corso Fondamenti di Costruzioni Meccaniche dell’11 settembre 2017

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Set 132017
 
N Matr Iperstatica Isostatica Geometria delle aree Voto di ammissione
1 70/77/45758 Insuff suff Assente 20
2 70/78/46077 Assente suff Assente 21
3 70/78/65015 suff suff Assente 24
4 70/78/65036 suff suff Assente 27
5 70/78/65038 Insuff Insuff Assente Non Ammesso
6 70/78/65057 Insuff Assente Assente Non Ammesso
7 70/78/65058 Insuff Assente Assente Non Ammesso
8 70/77/65100 Insuff Assente Insuff Non Ammesso
9 70/77/65107 Insuff Assente Assente Non Ammesso
10 70/78/65160 Insuff Assente suff 18
11 70/78/65163 suff Assente Insuff 23
12 70/78/65165 Insuff Assente Assente Non Ammesso
13 70/78/65190 suff suff Assente 25
14 70/78/65206 Insuff Assente Assente Non Ammesso
15 70/78/65213 Insuff suff Assente 18
16 70/78/65275 Assente Insuff Assente Non Ammesso
17 70/78/65286 Insuff Assente Assente Non Ammesso
18 70/78/65290 suff Assente Assente 21
19 70/78/65304 Insuff suff Assente 21

 

Adesione allo sciopero del Prof. Osvaldo Giorgi

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Set 072017
 

Si avvisano gli studenti iscritti all’appello di Farmacologia Generale e Farmacognosia (CdS in CTF) del 20/09/2017 che causa adesione del presidente della commissione di esame allo sciopero, l’appello è stato rimandato a venerdì 06/10/2017 alle ore 11.00 presso l’aula 3 del Palazzo delle Scienze.

Prof. Osvaldo Giorgi

Risultati dell’esame di Elementi di Disegno Tecnico del 26 luglio

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Lug 262017
 
N N.Matr. esito Commento
1 70/78/65335 idoneo Scorretta disposizione del cartiglio
2 70/78/65385 non idoneo 2 viste sbagliate
Nelle quote mancano le linee di riferimento
Mancano numerose quote
3 70/78/65321 idoneo Quote in centimetri
4 70/78/65340 non idoneo Disposizione delle viste scorretta
Mancano numerose quote
5 70/78/65430 idoneo Quota sotto le linee di misura; quote sovrabbondanti
6 70/78/65365 non idoneo Disposizione delle viste scorretta
Mancano numerose quote
7 70/78/65368 non idoneo Quota sotto le linee di misura o a testa in giù
Mancano numerose quote

Prof. Osvaldo Giorgi

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Lug 262017
 

Docente dei Corsi di Farmacologia Generale e Farmacognosia (Corso di Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche) e di Farmacologia della Nutrizione (Corso di Laurea Magistrale in Scienze degli Alimenti e della Nutrizione)

CICLO DI SEMINARI VISITING PROFESSOR KLAUS KOCH

 avvisi, avvisi ctf, corsi a crediti liberi, CTF 3° anno, CTF 4° anno, CTF 5° anno, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su CICLO DI SEMINARI VISITING PROFESSOR KLAUS KOCH
Giu 232017
 

Nell’ambito del Programma  “Visiting Professor 2016/2017” finanziato dalla Regione Sardegna, il Visiting Professor Klaus Koch, del Department of Chemistry and Polymer Science,

 University of Stellenbosch, South Africa,

terrà nei giorni  6, 12,13,14 e 15 Luglio 2017

una serie di seminari intitolato

NMR and the Periodic Table

presso la Sala riunioni del Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche (primo piano)

secondo il seguente calendario:

 

Date

Content and Description

6/7/2017

9 :00-11 :00

NMR and the Periodic Table: Part 1

Review of basics principles of multinuclear NMR, nuclear properties; Nuclei with I = ½ and quadrupole nuclei I > ½.  Structure related information in in multinuclear NMR spectra.

11/7/2017

14 :30 -17 :00

NMR and the Periodic Table: Part 2:

Isotopologues and isotopomers in NMR, chemical shift ranges and trends, heteronuclear J spin-coupling trends for selected NMR metal and non-metal I = ½ nuclei. Recording and referencing of hetero-nuclear NMR spectra. Examples of multinuclear NMR spectra and their interpretation.

12/7/2017

14 :30 -17 :00

NMR and the Periodic Table: Part 3

Use of 195Pt and 103Rh NMR as a tool for the study of the purely inorganic complexes for speciation, structural characterization of Platinum and Rhodium complexes, in the context of the separation, refining and recycling chemistry of Pt and Rh.

13/7/2017

14 :30 -17 :00

NMR and the Periodic Table: Part 4:

Illustration of selected applications of 195Pt and 103Rh NMR  in various areas such as chemical speciation in process solutions, photochemistry and platinum mirror formation.

14/07/2017

14 :30 -17 :00

 

NMR of bionorganic properties of  some water-soluble, mixed ligand complexes of Pt(II) complexes:

Cationic water-soluble Pt(II) complexes of the general structure [Pt(diimine)(L-S,O)]+ show remarkable aggregation behaviour in polar solvents as probed by the concentration dependence of their 1H NMR spectra, due to strong non-covalent -cation interactions. These complexes also show significant anti-malarial activity, particularly to chloroquine resistant strains of plasmodium falciparum. They interact strongly with DNA in aqueous solution, resulting in a significant melting point enhancement of DNA, as well anti-microbial toxicity to mutant E. coli AB1886 (uvrA). Diiffusion ordered spectroscopy (DOSY) show these complexes form large aggregates in solution

 

 

 

Per gli studenti del corso di Laurea in CTF è stato richiesto il riconoscimento di 2 CFU, e dovranno superare i test di verifica dell’apprendimento.

Per iscriversi al corso inviare una email a fmocci@unica.it

 

Esame di Stato per l’Abilitazione alla Professione di Farmacista Sessione Giugno 2017

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Giu 212017
 

Tutti i candidati che hanno partecipato all’ ESAME DI STATO per l’Abilitazione alla Professione di Farmacista – Sessione Giugno 2017 risultano abilitati alla professione.

L’elenco dei candidati e il relativo voto finale risulta affisso nella bacheca del Dipartimento di Scienze della Vita e dell’Ambiente – Sezione del Farmaco, Palazzo delle Scienze 1° Piano.

Il presidente

Prof.ssa Anna Maria Maccioni

Giu 202017
 

Si avvisano gli studenti interessati che il corso a CFU liberi ‘ILLUSTRAZIONE GUIDATA DELLE CERE ANATOMICHE DI CLEMENTE SUSINI E FRANCESCO BOI’ si svolgerà martedì 4 e mercoledì 5 luglio alle 9.30 presso il Museo delle cere anatomiche Clemente Susini, Cittadella dei Musei, Piazza Arsenale, Cagliari.

Appello Tossicologia per Farmacia 22 giugno 2017

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Giu 142017
 

Si comunica agli studenti del corso di Laurea in Farmacia che hanno superato le prove scritte di Tossicologia e devono registrare il voto finale, che possono iscriversi e presentarsi all’appello del 22 giugno 2017

Avviso di seminario: The physics of drug release systems

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Giu 032017
 

AVVISO DI SEMINARIO

 

Nei giorni 20,21, 22  Giugno 2016

la Dott.ssa Simona Bacaita,

, Lecturer del Dept. Of Physics, della “Gheorghe Asachi” Technical University of Iasi, Romania

terrà un ciclo di seminari

The physics of drug release systems

secondo il seguente calendario:

Data Orario Aula
Martedì 20 Giugno 9-11 Aula magna di Chimica, Palazzo delle Scienze, Cagliari
Mercoledì 21 Giugno
Giovedì 22 Giugno

I seminari sono aperti a tutti gli studenti e ricercatori interessati, e verrà richiesto il riconoscimento come corso a crediti liberi (1 CFU) per gli studenti del corso di laurea in CTF.

Per il  riconoscimento del credito sarà necessario superare un test di valutazione finale.

Per gli studenti interessati a periodi di soggiorno erasmus presso il Dipartimento di Fisica della Technical University of Iasi, nell’ultima lezione verranno illustrate anche le attività di ricerca svolte presso tale dipartimento.

Ulteriori informazioni sul contenuto del corso sono riportate nel seguito.

Per ragioni organizzative coloro che fossero interessati a partecipare sono cortesemente invitati a manifestare il proprio interesse alla Prof.ssa Mocci tramite email: fmocci@unica.it

 

 

THE PHYSICS OF DRUG RELEASE SYSTEMS

Lecturer Bacaita Elena Simona

Department of Physics

“Gheorghe Asachi” Technical University of Iasi

Controlled release systems have been developed to enable superior control of drug exposure over time, to assist drug in crossing physiological barriers, to shield drug from premature elimination and to target drug to the desired site of action while minimizing drug exposure elsewhere in the body.

            The mechanisms used to achieve these goals are diverse and complex, and depend on the particular application. In fact several mechanisms may operate simultaneously or at different stages of a delivery process. An understanding of these mechanisms is important when designing and manufacturing controlled release systems, and in identifying potential failure modes.

            Mathematical modeling is the approach through which a quantitative analysis of the physical, chemical phenomena which are involved in the control of drug release can lead to understanding the drug release mechanisms.

In addition to this, considering the desired type of administration, drug dose to be incorporated and the targeted drug release profile, mathematical prediction can allow good estimations of the required composition, dimensions and preparation procedure. Thus, one of arguments for the use of mathematical modeling in drug delivery is to save time and money: the number of the required experimental studies to develop a new and/or optimize an existing drug product can significantly be reduced.

Up to date, numerous mathematical theories, empirical, semi-empirical and mechanistic theories, have been described in the literature. The first ones, i.e. empirical and semi-empirical models, are purely descriptive and not based on real physical, chemical phenomena, and, consequently can not offer significant insights into the drug release mechanisms. In contrast, mechanistic models are based on real phenomena, such as diffusion, dissolution, swelling, erosion, and allow determination of system-specific parameters that can offer deeper insight into the underlying drug release mechanisms.

Recently, new approaches have been developed in order to simplify the complexity of the classical models, induced by the high number of components and interactions within the system. The modern models are based on the concepts of nonlinearity and complexity.

The presentation aims to outline the main types of drug delivery systems (nanoparticles, hydrogels, theranostic platforms) and the theoretical models through which the drug release can be predicted.

 

MFCO – Spostamento date del secondo appello estivo

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Mag 242017
 

SI INFORMANO GLI STUDENTI INTERESSATI CHE A CAUSA DI IMPROROGABILI IMPEGNI LAVORATIVI LE DATE DEL SECONDO APPELLO DI GIUGNO SONO COSI MODIFICATE:

DATE ORIGINALI: 30 GIUGNO (SCRITTO) 3 LUGLIO (ORALE)

DATE EFFETTIVE: 3 LUGLIO (SCRITTO) 4 LUGLIO (ORALE)

 

sospensione lezioni Tossicologia Farmacia

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Apr 032017
 

si avvisano gli studenti del corso di Laurea in Farmacia, che le lezioni di Tossicologia osserveranno una sospensione dal 4 al 6 aprile per motivi di salute del docente. Le lezioni riprenderanno regolarmente martedi 11 aprile

Avviso di Seminario ” “Farmacoeconomia e Farmacovigilanza”

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Feb 132017
 

Si informano gli studenti di Farmacia e CTF che nei giorni 22 e 23 Febbraio, dalle 15,00 alle 18,00 in Aula 3 al secondo piano del Palazzo delle Scienze, si terranno due seminari, riconoscibili come corso a scelta dello studente (1 CFU), dal titolo:

“Farmacoeconomia e Farmacovigilanza”
Relatore: Dott. Maurizio Marcias, Farmacista Ospedaliero

Per le iscrizioni, inviare una mail ENTRO VENERDI’ 17 FEBBRAIO ESCLUSIVAMENTE al seguente indirizzo email:
fmarongiu@unica.it

precisando nome, cognome, numero di matricola, corso di laurea e anno di iscrizione.
I messaggi inviati ad altri indirizzi mail NON verranno considerati.
Le iscrizioni si chiudono improrogabilmente il giorno 17 FEBBRAIO p.v. Il seminario è particolarmente indicato per gli studenti prossimi alla laurea e pertanto la selezione, FATTA IN FUNZIONE DELL’ORDINE DI ISCRIZIONE, TERRÀ CONTO DELL’ANNO DI ISCRIZIONE DELLO STUDENTE.

ISCRIZIONE LABORATORIO GALENICO

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Feb 062017
 

Il Laboratorio galenico dell’insegnamento di Tecnologia, Socioeconomia e Legislazione Farmaceutica 1, per il Corso di Laurea in Farmacia inizierà il giorno Lunedì 13 Marzo, ore 9.00 e Mercoledì 15 Marzo, ore 11.00.

Tutti gli studenti che vogliono seguire il corso devono iscriversi presso la biblioteca della Facoltà di Farmacia entro il 25 di Febbraio,  in caso di esigenze particolari possono indicare la preferenza per il turno del lunedì o del mercoledì e la motivazione ed eventualmente contattare la Dott.ssa Francesca Marongiu (fmarongiu@unica.it).

Le iscrizioni fatte via e-mail non verranno prese in considerazione.

Il docente, Maria Manconi

Programma di Chimica Organica 2016/17

 Farmacia 2° anno, Farmacia 3° anno, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su Programma di Chimica Organica 2016/17
Feb 032017
 

PROGRAMMA DI CHIMICA ORGANICA PER IL CORSO DI LAUREA FARMACIA 2016-17
Dott.ssa Giovanna Delogu
delogug@unica.it

Teoria strutturale: Introduzione alla Chimica Organica. Teoria strutturale, elettroni di valenza e valenza, legami chimici, formule di Lewis, legame ionico e covalente. Concetto di elettronegatività. Orbitali atomici e molecolari. Teoria della risonanza. Configurazione elettronica del carbonio. Ibridazione sp3. sp2 e sp. Legame sigma e pi-greco. Come si scrivono le molecole: formule molecolari, formule di struttura, formule di Lewis, formule condensate, semi-condensate e a zig-zag.
Concetto di gruppo funzionale. Classificazione degli atomi di carbonio e idrogeno.

Reazioni: omolitiche e eterolitiche, ioniche e radicaliche. Formazione di radicali, carbocationi e carboanioni. Specie elettrofile e nucleofile. Energia di dissociazione dei legami. Reazioni esotermiche ed endotermiche.

Alcani e cicloalcani: struttura, proprietà fisiche, fonti principali. Isomeri strutturali. Analisi conformazionale degli alcani e dei cicloalcani: tensione sterica, torsionale e angolare. Conformazioni e configurazioni. Legami assiali e equatoriali. Interazione 1,3-diassiale. Nomenclatura IUPAC: alcani, gruppi alchilici, bicicli e spirani.
Preparazione: 1) idrogenazione degli alcheni e degli alchini; 2) riduzione di alogenuri alchilici con metalli e acidi; 3) idrolisi dei reattivi di Grignard; 4) reazione di Wurtz.
Reazioni: ossidazione, sostituzioni radicaliche, alogenazione radicalica (meccanismo), stabilità dei radicali.

Stereochimica: definizione di isomero, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, stereoisomeri, enantiomeri, diastereoisomeri, concetto di chiralità, regole di Cahn, Ingold e Prelog. Polarimetro ed attività ottica, luce polarizzata linearmente, sostanze levogire e destrogire, miscela racemica, molecole con più stereocentri, composti meso, nomenclatura di molecole con più stereocentri, formule di Fischer e tridimensionali. Purezza ed eccesso enantiomerico. Risoluzione ottica di miscele racemiche,

Alcheni: formula generale. Proprietà fisiche, nomenclatura IUPAC. Isomeria geometrica cis/trans e E/Z, stabilità.
Preparazione: 1) deidroalogenazione di alogenuri alchilici; 2) disidratazione degli alcoli; 3) dealogenzione dialogenuri vicinali; 4) riduzione degli alchini; 5) reazione di Wittig.
Reazioni: addizione elettrofila e radicalica, meccanismo. Regola di Markovnikov. 1) Addizione di acidi alogenidrici in presenza e in assenza di perossidi; 2) addizione di acqua; 3) addizione di alogeni; 4) formazione di aloidrine; 5) idrogenazione catalitica e calore di idrogenazione; 6) ossimercuriazione-demercuriazione; 7) idroborazione-ossidazione; 8) epossidazione; 9) ossidrilazione per trattamento con KMnO4 o OsO4; 10) ossidazione con KMnO4 o con ozono;

Dieni Coniugati: Generalità: struttura e confronto di stabilità tra dieni isolati, coniugati e cumulati. Addizioni elettrofile: controllo cinetico e termodinamico.

Alchini: formula generale. Proprietà fisiche. Ibridazione. Acidità degli alchini terminali. Nomenclatura IUPAC.
Preparazione: 1) deidroalogenazione di dialogenuri alchilici; 2) alchilazione di alchini terminali.
Reazioni: 1) sintesi di alcheni per addizione di idrogeno con il catalizzatore di Lindlar (addizione sin); 2) sintesi di alcheni per reazione con Na o Li in NH3 (addizione anti); 3) addizione di acidi alogenidrici; 4) addizione di acqua con formazione degli enoli; 5) addizione di alogeni; 6) sintesi di alchini superiori a partire da acetiluri. Tautomeria cheto-enolica

Alogenuri alchilici: proprietà e usi. Nomenclatura IUPAC.
Preparazione: 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) alogenazione degli alcani; 3) addizione di acidi alogenidrici agli alcheni; 4) addizione di alogeni agli alcheni.
Reazioni: 1) Sostituzione nucleofila alifatica; 2) reazione di eliminazione: deidroalogenazione di alogenuri alchilici e dealogenzione di di alogenuri vicinali; 3) Formazione dei reattivi di Grignard; 4) Riduzione con metalli e acidi

Carbocationi, Carboanioni e radicali: definizione, formazione, stabilità, trasposizione e reattività.

Sostituzione Nucleofila Alifatica: definizione di nucleofilicità e di basicità. Meccanismi SN1 e SN2 e fattori che influenzano le loro velocità relative (struttura del substrato, concentrazione e reattività del nucleofilo, effetto del solvente, effetto del gruppo uscente). Confronto fra Sn1 e Sn2.

Reazioni di Eliminazione: Meccanismi E1 e E2. Regioselettività: regola di Saytzeff. Fattori che influenzano le reazioni di eliminazione: substrato, base, solvente e gruppo uscente. Cinetica e stereochimica. Fenomeni di riarrangiamento nelle E1. Confronto fra E1 ed E2. Competizione tra reazioni SN1 ed SN2 e tra E1 ed E2: Deidroalogenzione di alogenuri alchilici. Disidratazione di alcoli. Dealogenazione di dialogenuri vicinali .

Teoria della Risonanza: strutture limiti e ibrido di risonanza. Come disegnare le strutture limiti di risonanza. Energia di risonanza.

Alcoli: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.
Preparazione: 1) addizione di acqua agli alcheni; 2) ossimercuriazione-demercuriazione; 3) idroborazione-ossidazione; 4) reazione dei composti carbonilici con i reattivi di Grignard; 5) riduzione di aldeidi, chetoni; 6) riduzione di acidi ed esteri; 7) reazione degli epossidi con i reattivi di Grignard; 8) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 9) ossidrilazione degli alcheni per ottenere i glicoli.
Reazioni: acidità e basicità degli alcoli, formazione degli ioni alcossido. 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) disidratazione ad alcheni; 3) ossidazione ad aldeidi, acidi e chetoni ; 4) sintesi degli esteri per reazione con acidi e con alogenuri acilici; 5) sintesi di Wlilliamson;

Eteri, epossidi: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.
Preparazione degli Eteri: 1) sintesi di Wlilliamson; 2) disidratazione degli alcoli.
Reazioni degli Eteri: reazione degli eteri con acidi forti.
Preparazione degli Epossidi: 1) epossidazione degli alcheni; 2) dalle aloidrine.
Reazioni degli Epossidi 1) apertura dell’anello mediante catalisi acida; 2) apertura dell’anello mediante catalisi basica; 3) reazione con i reattivi di Grignard.

Composti aromatici: definizione, struttura del benzene, formule di Kekulè, energia di risonanza e stabilità, orbitali molecolari, regola di Huckel, nomenclatura dei derivati del benzene.
sostituzioni elettrofile aromatiche: generalità, confronto con gli alcheni. Meccanismo. Alogenazione, nitrazione, solfonazione, alchilazione e acilazione di Friedel-Crafts (limitazioni e utilità sintetiche). Effetto dei sostituenti sulla reattività dei benzeni mono. e di-sostituiti. Gruppi attivanti e disattivanti, orto/para e meta-orientanti. Effetto induttivo e mesomero. Reattività e orientamento degli alogeni. Orientamento della sostituzione elettrofila nei benzeni di-sostituiti, effetto sinergico, limitazioni delle sostituzioni in presenza di gruppi a forte attrazione elettronica e in presenza di gruppi amminici. Sintesi regioselettive
Areni: alchil, alchenil e alchinil benzeni. Nomenclatura.
Preparazione: 1) alchilazione di Friedel-Crafts; 2) trasformazione della catena laterale. Reazioni: 1) alogenazione del carbonio benzilico; 2) ossidazione della catena laterale.

Aldeidi e Chetoni: gruppo carbonilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche.
Preparazione aldeidi: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) riduzione dei cloruri degli acidi; 3) riduzione degli esteri e dei nitrili; 4) reazione di Reimer-Tiemann; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) reazione di Gatterman-Koch.
Preparazione chetoni 1) ossidazione degli alcoli secondari; 2) acilazione di F.C; 3) sintesi acetacetica; 4) addizione di acqua agli alchini; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni.
Reazioni: addizione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, catalisi acida, stereochimica. 1) Addizione di HCN; cianidrine come intermedi di sintesi; 2) addizione di acqua in ambiente acido e basico; 3) addizione di alcoli e formazione di acetali e chetali, emiacetali ciclici, acetali e chetali come gruppi protettori; importanza in biochimca; 4) addizione di acetiluri; 5) addizione dei reattivi di Grignard; 6) addizione di ammine e derivati, formazione di immine (basi di Schiff) e di enammine, meccanismo, ammirazione riduttiva; 7) addizione delle ilidi del fosforo-reazione di Wittig; 8) reazione di Cannizzaro. Ossidazione delle aldeidi, ossidazione di aldeidi e chetoni con peracidi – reazione di Baeyer-Villinger. Riduzione ad alcoli con H2 e catalizzatori e con idruri metallici (NaBH4, LIaAlH4). Riduzione ad idrocarburi; riduzione di Clemmensen e di Wolff-Kishner, meccanismo.
Reazioni aldoliche: Acidità degli H in alfa al carbonile. Enoli ed enolizzazione. Tautomeria cheto-enolica, catalisi acida e basica. Formazione di enoli nei composti dicarbonilici. Alfa-alogenazione di aldeidi e chetoni. Reazione aloformica. Condensazione aldolica e condensazione aldolica incrociata. Disidratazione delle beta-idrossi aldeidi e dei beta-idrossi chetoni.
Composti carbonilici alfa-beta insaturi: addizione diretta al carbonio carbonilico (1,2), addizione coniugata al carbonio in beta (1,4). Addizione di Michael. Addizione di Diels-Alder.

Acidi Carbossilici: gruppo carbossilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche. Acidi grassi saturi e insaturi, proprietà fisiche. Omega 3 e omega 6. Acidi grassi idrogenati. Acidità degli acidi carbossilici, influenza dei sostituenti sull’acidità.
Preparazione Acidi carbossilici 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) ossidazione delle aldeidi; 3) ossidazione dei metilchetoni; 4) ossidazione degli areni; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni; 7) carbonatazione dei reattivi di Grignard; 8) idrolisi dei nitrili; 9) idrolisi delle cianidrine; 10) idrolisi dei derivati degli acidi carbossilici; 11) sintesi di Kolbe. Preparazione dell’Aspirina; 12) sintesi malonica.
Reazioni: 1) Acidità e formazione dei sali; 2) sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, confronto con l’addizione nucleofila delle aldeidi e dei chetoni, sintesi dei derivati degli acidi carbossilici; 3) riduzione ad alcoli primari; 4) reazione di Hell-Volhard e Zelinsky; 5) sostituzioni elettrofile aromatiche degli acidi benzoici.

Derivati degli acidi carbossilici sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo.
Cloruri acilici: nomenclatura
Preparazione: dagli acidi carbossilici
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi; 4) sintesi di anidridi; 5) acilazione di Friedel-Crafts; 6) riduzione ad aldeidi.
Anidridi: nomenclatura
Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi, immidi da anidridi cicliche 4) acilazione di Friedel-Crafts;
Esteri: nomenclatura
Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici, esterificazione di Fischer; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri per reazione di trans esterificazione; 4) dalle anidridi.
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici, saponificazione; 2) reazione di ammonolisi ad ammidi; 3) riduzione ad alcoli; 4) riduzione ad aldeidi; 5) reazione con i reattivi di Grignard; 6) reazione di Claisen.
Ammidi: nomenclatura
Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri 4) dalle anidridi.
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) riduzione ad ammine; 3) formazione di immidi; 4) formazione di nitrili; 5) degradazione di Hofmann, meccanismo.

Composti beta-dicarbonilici: enolizzazione, acidità degli idrogeni in alfa.
Reazioni: 1) condensazione di Claisen e Claisen incociata; 2) condensazione di Dieckmann; 3) idrolisi e decarbossilazione dei beta-chetoesteri; 4) sintesi malonica; 5) sintesi acetacetica; 6) reazione di Knovenagel; 7) reazione di Michael; 8) reazione di Mannich.

Fenoli: nomenclatura, proprietà fisiche, acidità, confronto con gli alcoli, fattori che influenzano l’acidità dei fenoli.
Preparazione: 1) dagli acidi benzensolfonici; 2) dall’idroperossido di cumene; 3) dai sali di diazonio; 4) dagli alogenuri arilici.
Sostituzione nucleofila aromatica: meccanismo di addizione-eliminazione e di eliminazione-addizione via benzino.
Reazioni: 1) formazione dei fenossidi; 2) sostituzione elettrofila aromatica, trasposizione di Fries; 3) reazione di Kolbe; 4) reazione di Reimer-Tiemann.

Alogenuri arilici: nomenclatura, proprietà fisiche
Preparazione: 1) alogenazione del benzene; 2) dai Sali di diazonio.
Reazioni: 1) formazione dei reattivi di Grignard; 2) sostituzione elettrofila aromatica; 3) sostituzione nucleofila aromatica. Meccanismo

Ammine: struttura, classificazione, Nomenclatura IUPAC e comune, proprietà fisiche, ibridazione dell’azoto. Basicità delle ammine e fattori che influenzano la basicità. Confronto tra la basicità delle ammine alifatiche e aromatiche. Formazione dei Sali di ammonio.
Preparazioni: 1) ammonolisi degli alogenuri alchilici; 2) riduzione dei nitrocomposti; 3) riduzione di ammidi; 4) riduzione di nitrili; 5) amminazione riduttiva; 6) sintesi di Gabriel; 7) degradazione di Hofmann.
Reazioni: 1) alchilazione-ammonolisi ; 2) sintesi delle ammidi, legame peptidico nelle proteine; 3) sostituzione elettrofila aromatica; 4) reazione con l’acido nitroso: formazione dei sali di diazonio e delle N-nitrosammine; 5) reazione dei sali di ammonio quaternari, eliminazione secondo Hofmann, meccanismo e regio-selettività, confronto con l’eliminazione secondo Saytzeff.
Sali di diazonio: Reazioni di Sandmeyer con alogenuri rameosi, sintesi dei cloruri, bromuri, cianuri, degli ioduri, dei fluoruri arilici; e dei fenoli; reazione di deamminazione. Reazione di diazocopulazione.

Chimica dei composti eterociclici: generalità, classificazione, aromatici e non, nomenclatura IUPAC e corrente.. Aromaticità: energia di risonanza, sistemi elettron-ricchi ed elettron-poveri. Basicità, acidità e reattività verso le sostituzioni elettrofile e nucleofile aromatiche. Piridina: riduzione dell’anello piridinico e ossidazione delle catene laterali. Chinolina e isochinolina. Diazine: Basi pirimidiniche. Pirrolo e nucleo porfirinico. Indolo. Azoli: Imidazolo, basi puriniche. Furano e tiofene.

Testi consigliati:
Chimica Organica – Brown-Foote  EdiSES
Chimica Organica – Solomons J. Wiley & Sons
Chimica Organica – J. McMurry PICCIN
Chimica Organica – Bruice EdiSES
Chimica Organica – Smith McGraw-Hill
Chimica Organica – Morrison-Boyd  Casa Ed. Ambrosiana

PROGRAMMA CHIMICA BIOINORGANICA AA 2016/17

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Dic 292016
 

Per visualizzare il Programma del modulo di Chimica Bioinorganica dell’esame di “Chimica Applicata ai sistemi Biologici” (A.A. 2016/17) per gli studenti della laurea magistrale in Biologia Cellulare e Molecolare cliccare al link sotto riportato. Le dispense del corso sono disponibili presso la Cartoleria-Edicola della Cittadella di Monserrato. Per ulteriori informazioni gli studenti sono invitati a contattare il Docente.

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Inizio lezioni di Tecnologia, socio-economia e legislazione farm. 2

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Set 302016
 

Si informano gli studenti del Corso di laurea in Farmacia interessati che le lezioni in oggetto inzieranno MARTEDì 4 Ottobre alle ore 9,00 in aula Magna di Chimica.
Gli studenti che intendono seguire il corso sono pregati di inviare alla sottoscritta una mail con il loro numero di matricola e e l’anno di iscrizione: mfadda@unica.it.

A martedì 4 p.v.

La titolare del corso.
Prof. Anna Maria Fadda

Inizio lezioni di Tecnologia, socio-economia e legislazione farmaceutica 1

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Set 302016
 

Si informano gli studenti del Corso di laurea in Farmacia interessati che le lezioni in oggetto inzieranno lunedì 3 Ottobre alle ore 11,00 in aula 3 al Palazzo delle Scienze.
Gli studenti che intendono seguire il corso sono pregati di inviare alla sottoscritta una mail con il loro numero di matricola e e l’anno di iscrizione: mfadda@unica.it.

A lunedi’3 p.v.

La titolare del corso.
Prof. Anna Maria Fadda

Inizio Lezioni di Chimica Tossicologica

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Set 292016
 

Si avvisano gli studenti interessati che le lezioni di Chimica Tossicologica del II° anno del corso di laurea in Tossicologia avranno inizio Lunedì 3 Ottobre alle ore 17:00 (Aula 2, Palazzo delle Scienze).
Il docente
Prof. Gianfranco Balboni

Inizio Lezioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica 2

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Set 292016
 

Si avvisano gli studenti interessati che le lezioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica 2 del IV° anno del corso di laurea in Farmacia avranno inizio Lunedì 3 Ottobre alle ore 15:00 (Aula Magna di Fisica, Palazzo delle Scienze).
Il docente
Prof. Gianfranco Balboni

Progetti finanziati

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Ago 012016
 

PRIN 2010 – titolo: Sostenibilità nei beni culturali: dalla diagnostica allo sviluppo di sistemi innovativi di consolidamento, pulitura e protezione; durata: 36 mesi; decorrenza: 01/02/2013 – scadenza 01-02-2016 responsabile di unità di ricerca.

PRIN 2005 – titolo: Spettroscopia di fotoelettroni a raggi X per la caratterizzazione della superficie di sensori; durata: 24 mesi; responsabile di unità di ricerca.

PRIN 2002 – titolo: Reazioni superficiali di ossidazione/dissoluzione di solfuri e carbonati di interesse ambientale; durata: 24 mesi; partecipante al programma di ricerca.

PRIN 2000 – titolo: Reazioni superficiali durante la dissoluzione/ossidazione di solfuri; durata: 24 mesi; partecipante al programma di ricerca.

PRIN 1997 – titolo: Analisi XPS, ToF-SIMS e AFM di film sottili su leghe a base di Fe e Cr; durata: 24 mesi; responsabile di unità di ricerca.

PRIN 1996 – titolo:  Analisi di superficie di ossidi in contatto con elettroliti; durata: 12 mesi; responsabile di unità di ricerca.

PRIN 1995 – titolo: Analisi XPS ed ISS di film passivi formati su leghe a base di Fe/Cr cristalline ed amorfe; durata: 12 mesi; responsabile di unità di ricerca.

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