Geometria 1 – Esiti prova scritta del 9 luglio 2018

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Lug 112018
 

Gli esiti della prova scritta di Geometria 1 del 9 luglio 2018 sono disponibili a questo link.

Gli studenti che hanno superato la prova scritta devono comunicare via e-mail al docente, entro il 14/07/2018, la data prescelta per l’esame orale tra le seguenti: 16/07 (solo 1 posto disponibile), 23/07, 24/07, 30/07, 31/07, Settembre. Verrà data precedenza agli studenti
che si prenotano per primi, fino a esaurimento posti.

Risultati dell’esame di ELEMENTI DI DISEGNO TECNICO del 10 luglio 2018

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Lug 112018
 

Gli studenti che non hanno superato l’esame, sono invitati a recarsi presso lo studio del docente per esaminare il proprio disegno.

N N.Matr. Esito Commenti
1 70/78/65314 Non Idoneo Sezioni sbagliate, scala e  quote.
2 70/78/65329 Idoneo
3 70/78/65471 Non Idoneo Quote e misure fuori scala
4 70/78/65478 Idoneo
5 70/78/65481 Idoneo
6 70/78/65483 Idoneo
7 70/78/65487 Idoneo
8 70/78/65490 Non Idoneo Disposizione delle viste, quote e scala
9 70/78/65496 Non Idoneo Quote e sezioni
10 70/78/65497 Non Idoneo Disposizione delle viste, quote e scala
11 70/78/65515 Idoneo
12 70/78/65521 Non Idoneo Disposizione delle viste, quote e scala
13 70/78/65574 Non Idoneo Disposizione delle viste, quote e scala
14 70/78/65590 Non Idoneo Sezioni sbagliate, scala e  quote.
15 70/78/65608 Idoneo
16 70/78/65618 Idoneo
17 70/78/65624 Idoneo

 

Risultati dell’esame scritto del corso di FONDAMENTI di COSTRUZIONI MECCANICHE del 2 luglio 2018

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Lug 042018
 
N. N.Matr. Isostatica Iperstatica Eq.linea elastica Voto scritto
1 70/78/43467 28 assente assente 21
2 70/78/44090 insuff insuff assente Non ammesso
3 70/77/44619 insuff assente assente Non ammesso
4 70/77/44713 assente insuff insuff Non ammesso
5 70/77/45042 insuff assente assente Non ammesso
6 70/78/46305 insuff 28 28 23
7 70/77/46335 insuff 18 assente 18
8 70/77/65015 27 21 assente 26
9 70/78/65038 assente insuff assente Non ammesso
10 70/78/65062 insuff insuff insuff Non ammesso
11 70/77/65078 insuff 27 assente 20
12 70/78/65078 assente insuff assente Non ammesso
13 70/77/65100 insuff insuff insuff Non ammesso
14 70/78/65105 24 insuff assente 20
15 70/78/65174 assente 25 insuff 20
16 70/78/65193 assente pessimo pessimo Non ammesso
17 70/78/65197 insuff 27 assente 20
18 70/78/65212 assente 27 assente 20
19 70/78/65221 insuff 25 assente 20
20 70/78/65270 assente 28 pessimo 20
21 70/78/65274 assente 25 assente 20
22 70/78/65286 insuff 30 insuff 21
23 70/78/65328 assente 21 assente 19
24 70/78/65338 insuff 27 assente 20
25 70/78/65361 insuff insuff assente Non ammesso
26 70/78/65406 assente insuff insuff Non ammesso
27 70/78/65459 assente 28 assente 21

Risultati dell’esame scritto del corso di FONDAMENTI di COSTRUZIONI MECCANICHE del 18 giugno 2018

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Giu 212018
 
N. N.Matr. Isostatica Iperstatica Geometria delle aree Voto scritto
1 70/78/44090 insuff insuff assente Non ammesso
2 70/77/46299 18 assente assente 18
3 70/77/46335 insuff insuff assente Non ammesso
4 70/78/65013 insuff 30 assente 21
5 70/77/65015 insuff assente assente Non ammesso
6 70/78/65038 insuff assente assente Non ammesso
7 70/78/65053 insuff 30 assente 22
8 70/77/65078 insuff assente assente Non ammesso
9 70/78/65078 insuff insuff assente Non ammesso
10 70/77/65100 insuff insuff assente Non ammesso
11 70/77/65104 24 30 assente 26
12 70/77/65105 27 assente assente 21
13 70/77/65107 assente 30 assente 21
14 70/78/65149 18 30 assente 24
15 70/78/65174 assente Insuff assente Non ammesso
16 70/78/65195 insuff 27 assente 20
17 70/78/65197 insuff insuff assente Non ammesso
18 70/78/65212 assente 18 assente 18
19 70/78/65221 assente insuff assente Non ammesso
20 70/78/65270 insuff insuff assente Non ammesso
21 70/78/65274 insuff 30 assente 21
22 70/78/65328 insuff assente assente Non ammesso
23 70/78/65361 insuff assente assente Non ammesso
24 70/78/65409 insuff 18 assente 18
25 70/78/65665 insuff assente assente Non ammesso

Risultati dell’esame di ELEMENTI DI DISEGNO TECNICO del 20 giugno 2018

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Giu 212018
 

Gli studenti che non hanno superato l’esame, sono invitati a recarsi presso lo studio del docente per esaminare il proprio scritto.

 

N N.Matr. Esito Commenti
1 70/78/65314 Non Idoneo Quote
2 70/78/65471 Non Idoneo Disposizione della sezione e quote insufficienti
3 70/78/65476 Idoneo
4 70/78/65482 Idoneo
5 70/78/65483 Non Idoneo Quote
6 70/78/65484 Idoneo
7 70/78/65485 Idoneo
8 70/78/65491 Non Idoneo Disposizione delle sezioni
9 70/78/65495 Idoneo
10 70/78/65496 Non Idoneo Ha sbagliato la rappresentazione
11 70/78/65521 Non Idoneo Disposizione delle viste, spessori delle linee e quote
12 70/78/65564 Idoneo Disposizione della vista
13 70/78/65579 Idoneo
14 70/78/65608 Non Idoneo Disposizione di viste e sezioni; quote
15 70/78/65618 Non Idoneo Disposizione delle viste e quote
16 70/78/65624 Non Idoneo Disposizione di viste e sezioni; quote

 

ESAME DI STATO per l’abilitazione alla professione di farmacista, sessione giugno 2018

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Giu 192018
 

Tutti i candidati che hanno sostenuto la 4° prova (riconoscimento di un farmaco) sono stati ammessi alla prova orale. Essa si terrà nella cittadella universitaria di Monserrato asse D3, aula B in due sessioni. I candiati da Angius a Laconi si dovranno presentare mercoledì 20 giugno 2018, alle ore 9:00. Tutti gli altri candidati di dovranno presentare Giovedì 21 giugno 2018, alle ore 9:00.

Il presidente

Prof. Ezio Carboni  

 

ESAME DI STATO per l’abilitazione alla professione di farmacista, sessione giugno 2018

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Giu 142018
 

Tutti i candidati che hanno sostenuto la prova di tecnica in data 15 giugno 2018 sono stati ammessi alla 3° prova (dosaggio di un farmaco) che si svolgerà lunedì 18 giugno 2018 alle ore 8:30 nel laboratorio 5 nella cittadella universitaria di Monserrato.  

 

Il presidente prof. Ezio Carboni.

Risultati dell’esame di ELEMENTI DI DISEGNO TECNICO del 5 giugno 2018

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Giu 062018
 
N N.Matr. Esito
1 70/78/65468 Idoneo
2 70/78/65470 Idoneo
3 70/78/65472 Idoneo
4 70/78/65473 Idoneo
5 70/78/65491 Non Idoneo
6 70/78/65492 Idoneo
7 70/78/65509 Idoneo
8 70/78/65523 Idoneo
9 70/78/65524 Idoneo
10 70/78/65542 Idoneo
11 70/78/65562 Idoneo
12 70/78/65564 Non Idoneo
13 70/78/65577 Idoneo
14 70/78/65596 Idoneo
15 70/78/65598 Idoneo
16 70/78/65602 Idoneo
17 70/78/65608 Non Idoneo
18 70/78/65610 Idoneo
19 70/78/65618 Non Idoneo
20 70/78/65619 Idoneo
21 70/87/46260 Idoneo
22 IA/65215 Idoneo

Gli studenti che non hanno superato l’esame, sono invitati a recarsi presso lo studio del docente per esaminare il proprio scritto.

cambio aula lezioni Tossicologia

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Mag 022018
 

si avvisano gli studenti dei C.d.L. in Farmacia e Tossicologia che lezioni del 04/05/2018 e 18/05/2018 si terranno nell’aula 112, asse didattico blocco A

Mar 112018
 

Faccio le pubbliche congratulazioni a tutti i 27 neo-laureati in Farmacia o in CTF per il comportamento tenuto da parenti e amici in occasione della discussione della tesi e la proclamazione. Non ci sono stati inutili e stupidi spargimenti di coriandoli e suoni di sirene, e solo un limitato numero di bottiglie di spumante e qualche piatto di carta è stato abbandonato in prossimità dell’ingresso dell’aula di Medicina.

La prosecuzione dell’opera di sensibilizzazione di parenti e amici, da parte dei laureandi in corsa per la sessione di Maggio, affinchè vengano evitati comportamenti inadeguati in occasione delle lauree, permetterà di evitare di trasformare un indimenticabile momento nella carriera dello studente in una triste cerimonia limitata a pochi ammessi.

Auguro a tutti i neolaureati una splendida carriera lavorativa.

il coordinatore

prof. Ezio Carboni

 

Maria Manconi 2018-02-26 10:49:39

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Feb 262018
 

Si comunica che le lezioni del laboratorio Galenico del Corso di laurea in Farmacia, del turno del Mercoledì inizieranno alle 9 anziché alle 11.

 

Risultati dello scritto del corso FONDAMENTI di COSTRUZIONI MECCANICHE del 16 febbraio 2018

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Feb 192018
 

Risultati dell’esame scritto del 16 febbraio.

Questo pomeriggio pubblicherò il calendario delle prove orali.

Nei prossimi giorni pubblicherò su questo sito la soluzione degli esercizi dell’ultimo esame scritto.

Inizio Corso di Laboratorio Galenico per Farmacia

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Feb 082018
 

Le lezioni di laboratorio Galenico per il 4° anno del Corso di Laurea in Farmacia avranno inizio il giorno 5 Marzo (gruppo Lunedì) e 7 Marzo (gruppo Mercoledì).

Per iscriversi inviare una email entro il 27 Febbraio all’indirizzo fmarongiu@unica.it ed indicare eventuale preferenza del turno (Lunedì o Mercoledì). In caso di eccedenza in un turno si divideranno gli iscritti in due gruppi uguali.

ESAME DI STATO PER L’ ABILITAZIONE ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI FARMACISTA 2° SESSIONE – Novembre 2017

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Nov 202017
 

Tutti i candidati che hanno sostenuto la prova “Dosaggio di un farmaco”, sono ammessi alla Prova Orale che si svolgerà, c/o la Sala riunioni del DISVA-Sezione del Farmaco- Palazzo delle Scienze 1° Piano, nelle giornate 21 e 22 Novembre  secondo le seguenti modalità:

Martedì 21 ore 16:00 si presenteranno i seguenti candidati:

ALLAW  MOHAMAD
BARROI  VALENTINA
BOI  ELIA
CALARESU  ALESSANDRA
CANCEDDA  FEDERICA
CASULA  ALESSANDRO
CASU  VANESSA
FANUNTZA  ANNA
FERRARA  ANDREA
FRONGIA  ELISA
FURCAS  SERENA STEFANIA
IBBA  STEFANIA
LALLAI  MATTEO
LOCHE  LAURA
MACCIONI  LUCA
MANAI  MARTA
MEREU  VALENTINA
MURGIA  FRANCESCO
MURRU  MARA

Mercoledì 22 ore 16:00 si presenteranno i seguenti candidati:

PIRAS  DANILO
PISANO  FEDERICA
PITIRRA  FEDERICA
PODDA  BARBARA
RIVANO  SILVIO
SANTONI  MICHELE
SECCI  SABRINA
SERUSI  LORENZO
SOLINAS  DAVIDE
SUSNIK  MATILDE
TRIOLO  CATERINA
USAI  ALESSIA
VALENTE  MICHELA
ZARAKET  AHMAD

 

Il Presidente

Prof.ssa Anna Maria Maccioni

ESAME DI STATO PER L’ ABILITAZIONE ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI FARMACISTA 2° SESSIONE – Novembre 2017

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Nov 152017
 

Tutti i candidati che hanno sostenuto la prova scritta, sono ammessi alla prova pratica “Riconoscimento di due farmaci” che verrà svolta Giovedì 16  Novembre 2017  nel laboratorio N° 5 presso la Cittadella Universitaria  di Monserrato alle ore 9:00.

Il Presidente

Prof.ssa Anna Maria Maccioni

Risultati dell’esame scritto di Fondamenti di Costruzioni Meccaniche del 14 novembre

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Nov 152017
 
N Matr Iperstatica Isostatica Cerchi di Mohr Voto di ammissione
1 70/78/44924 suff assente assente 21
2 70/78/46288 suff insuff assente 20
3 70/78/46304 insuff assente insuff Non Ammesso
4 70/77/65003 assente assente insuff Non Ammesso
5 70/78/65057 suff assente assente 21
6 70/77/65078 insuff assente assente Non Ammesso
7 70/78/65113 suff assente assente 20
8 70/78/65117 insuff pessimo assente Non Ammesso
9 70/78/65137 insuff assente assente Non Ammesso

L’esame orale si terrà venerdì 17 novembre a partire dalle ore 9.00 nell’aula B (viale Merello)

 

Richiesta agli studenti da parte del Dott. Omar Cauli, laureato in CTF, che fa ricerca a Valencia in Spagna

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Nov 142017
 

Cari studenti,
il nostro ex studente Omar Cauli che fa ricerca in Spagna a Valencia da oltre 15 anni, mi chiede diffondere il questionario online tra gli studenti di Farmacia e CTF invitandovi a compilarlo. Il questionario e’ in inglese per ovviare problemi di validazione e il Dott. Cauli ha utilizzato strumenti validati internazionalmente nell’ambito scientifico. E’ anonimo e per di píu ci si impiega 5-7 minuti per compilarlo. Il link é questo:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSe0tk2UA9qjluCgjvpBvUL1fNCerjGUr-I1-YWAcxLfjoAnPg/viewform

 

Vi ringrazio per la collaborazione

Ezio Carboni

 

 

Avvisi

 CTF 3° anno, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su Avvisi
Set 252017
 

Si avvisano gli studenti interessati che il corso di Analisi dei Farmaci II avrà inizio il giorno lunedì 2 Ottobre presso l’aula A del palazzo delle Scienze alle ore 15:00.

Gli studenti sono invitati a registrarsi per la frequenza inviando una mail al docente e indicando il proprio nominativo e numero di matricola.

Avviso Seminario “La Qualità nello Sviluppo e nella Produzione dei Medicinali”

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Set 202017
 

Si informano gli studenti di Farmacia e CTF che il giorno 6 ottobre dalle 14,00 alle 20,00 in Aula 3 al Palazzo delle Scienze, grazie all’organizzazione dell’AFI (Associazione Farmaceutici Industria) si terràil Seminario riconoscibile come corso a scelta dello studente (1 CFUdal titolo:
“La Qualità nello Sviluppo e nella Produzione dei Medicinali”
Questo seminario, che costituisce un’occasione unica ed importante di incontro con gli esperti dell’Industria farmaceutica, è soprattutto rivolto agli studenti del 4° e 5° anno.
Programma:

1. Presentazione AFI
2. Qualità e Sviluppo, Relatore Dott. Marco Adami, AFI
3. Le GMP e il Sistema di Qualità nella produzione, Relatore: Dott. Alessandro Regola, AFI; responsabile Qualità Bayer HealthCare Manufacturing, Italy
4. Valutazione finale

Per le iscrizioni, inviare una mail ESCLUSIVAMENTE al seguente indirizzo email ENTRO martedì 3 ottobre:
fmarongiu@unica.it

precisando nome, cognome, numero di matricola, corso di laurea e anno di iscrizione.
I messaggi inviati ad altri indirizzi mail NON verranno considerati.
Le iscrizioni si chiudono improrogabilmente il giorno 3 ottobre 2017. Il seminario è particolarmente indicato per gli studenti prossimi alla laurea e pertanto la selezione, FATTA IN FUNZIONE DELL’ORDINE DI ISCRIZIONE, TERRÀ CONTO DELL’ANNO DI ISCRIZIONE DELLO STUDENTE.

Prof.ssa Anna Maria Fadda

Adesione allo sciopero del Prof. Osvaldo Giorgi

 Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su Adesione allo sciopero del Prof. Osvaldo Giorgi
Set 072017
 

Si avvisano gli studenti iscritti all’appello di Farmacologia Generale e Farmacognosia (CdS in CTF) del 20/09/2017 che causa adesione del presidente della commissione di esame allo sciopero, l’appello è stato rimandato a venerdì 06/10/2017 alle ore 11.00 presso l’aula 3 del Palazzo delle Scienze.

Prof. Osvaldo Giorgi

Prof. Osvaldo Giorgi

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Lug 262017
 

Docente dei Corsi di Farmacologia Generale e Farmacognosia (Corso di Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche) e di Farmacologia della Nutrizione (Corso di Laurea Magistrale in Scienze degli Alimenti e della Nutrizione)

MFCO – Spostamento date del secondo appello estivo

 avvisi, avvisi ctf, CTF 3° anno, CTF 4° anno, CTF 5° anno, Esami, esami ctf, Fuori corso, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su MFCO – Spostamento date del secondo appello estivo
Mag 242017
 

SI INFORMANO GLI STUDENTI INTERESSATI CHE A CAUSA DI IMPROROGABILI IMPEGNI LAVORATIVI LE DATE DEL SECONDO APPELLO DI GIUGNO SONO COSI MODIFICATE:

DATE ORIGINALI: 30 GIUGNO (SCRITTO) 3 LUGLIO (ORALE)

DATE EFFETTIVE: 3 LUGLIO (SCRITTO) 4 LUGLIO (ORALE)

 

Avviso di Seminario ” “Farmacoeconomia e Farmacovigilanza”

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Feb 132017
 

Si informano gli studenti di Farmacia e CTF che nei giorni 22 e 23 Febbraio, dalle 15,00 alle 18,00 in Aula 3 al secondo piano del Palazzo delle Scienze, si terranno due seminari, riconoscibili come corso a scelta dello studente (1 CFU), dal titolo:

“Farmacoeconomia e Farmacovigilanza”
Relatore: Dott. Maurizio Marcias, Farmacista Ospedaliero

Per le iscrizioni, inviare una mail ENTRO VENERDI’ 17 FEBBRAIO ESCLUSIVAMENTE al seguente indirizzo email:
fmarongiu@unica.it

precisando nome, cognome, numero di matricola, corso di laurea e anno di iscrizione.
I messaggi inviati ad altri indirizzi mail NON verranno considerati.
Le iscrizioni si chiudono improrogabilmente il giorno 17 FEBBRAIO p.v. Il seminario è particolarmente indicato per gli studenti prossimi alla laurea e pertanto la selezione, FATTA IN FUNZIONE DELL’ORDINE DI ISCRIZIONE, TERRÀ CONTO DELL’ANNO DI ISCRIZIONE DELLO STUDENTE.

ISCRIZIONE LABORATORIO GALENICO

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Feb 062017
 

Il Laboratorio galenico dell’insegnamento di Tecnologia, Socioeconomia e Legislazione Farmaceutica 1, per il Corso di Laurea in Farmacia inizierà il giorno Lunedì 13 Marzo, ore 9.00 e Mercoledì 15 Marzo, ore 11.00.

Tutti gli studenti che vogliono seguire il corso devono iscriversi presso la biblioteca della Facoltà di Farmacia entro il 25 di Febbraio,  in caso di esigenze particolari possono indicare la preferenza per il turno del lunedì o del mercoledì e la motivazione ed eventualmente contattare la Dott.ssa Francesca Marongiu (fmarongiu@unica.it).

Le iscrizioni fatte via e-mail non verranno prese in considerazione.

Il docente, Maria Manconi

Programma di Chimica Organica 2016/17

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Feb 032017
 

PROGRAMMA DI CHIMICA ORGANICA PER IL CORSO DI LAUREA FARMACIA 2016-17
Dott.ssa Giovanna Delogu
delogug@unica.it

Teoria strutturale: Introduzione alla Chimica Organica. Teoria strutturale, elettroni di valenza e valenza, legami chimici, formule di Lewis, legame ionico e covalente. Concetto di elettronegatività. Orbitali atomici e molecolari. Teoria della risonanza. Configurazione elettronica del carbonio. Ibridazione sp3. sp2 e sp. Legame sigma e pi-greco. Come si scrivono le molecole: formule molecolari, formule di struttura, formule di Lewis, formule condensate, semi-condensate e a zig-zag.
Concetto di gruppo funzionale. Classificazione degli atomi di carbonio e idrogeno.

Reazioni: omolitiche e eterolitiche, ioniche e radicaliche. Formazione di radicali, carbocationi e carboanioni. Specie elettrofile e nucleofile. Energia di dissociazione dei legami. Reazioni esotermiche ed endotermiche.

Alcani e cicloalcani: struttura, proprietà fisiche, fonti principali. Isomeri strutturali. Analisi conformazionale degli alcani e dei cicloalcani: tensione sterica, torsionale e angolare. Conformazioni e configurazioni. Legami assiali e equatoriali. Interazione 1,3-diassiale. Nomenclatura IUPAC: alcani, gruppi alchilici, bicicli e spirani.
Preparazione: 1) idrogenazione degli alcheni e degli alchini; 2) riduzione di alogenuri alchilici con metalli e acidi; 3) idrolisi dei reattivi di Grignard; 4) reazione di Wurtz.
Reazioni: ossidazione, sostituzioni radicaliche, alogenazione radicalica (meccanismo), stabilità dei radicali.

Stereochimica: definizione di isomero, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, stereoisomeri, enantiomeri, diastereoisomeri, concetto di chiralità, regole di Cahn, Ingold e Prelog. Polarimetro ed attività ottica, luce polarizzata linearmente, sostanze levogire e destrogire, miscela racemica, molecole con più stereocentri, composti meso, nomenclatura di molecole con più stereocentri, formule di Fischer e tridimensionali. Purezza ed eccesso enantiomerico. Risoluzione ottica di miscele racemiche,

Alcheni: formula generale. Proprietà fisiche, nomenclatura IUPAC. Isomeria geometrica cis/trans e E/Z, stabilità.
Preparazione: 1) deidroalogenazione di alogenuri alchilici; 2) disidratazione degli alcoli; 3) dealogenzione dialogenuri vicinali; 4) riduzione degli alchini; 5) reazione di Wittig.
Reazioni: addizione elettrofila e radicalica, meccanismo. Regola di Markovnikov. 1) Addizione di acidi alogenidrici in presenza e in assenza di perossidi; 2) addizione di acqua; 3) addizione di alogeni; 4) formazione di aloidrine; 5) idrogenazione catalitica e calore di idrogenazione; 6) ossimercuriazione-demercuriazione; 7) idroborazione-ossidazione; 8) epossidazione; 9) ossidrilazione per trattamento con KMnO4 o OsO4; 10) ossidazione con KMnO4 o con ozono;

Dieni Coniugati: Generalità: struttura e confronto di stabilità tra dieni isolati, coniugati e cumulati. Addizioni elettrofile: controllo cinetico e termodinamico.

Alchini: formula generale. Proprietà fisiche. Ibridazione. Acidità degli alchini terminali. Nomenclatura IUPAC.
Preparazione: 1) deidroalogenazione di dialogenuri alchilici; 2) alchilazione di alchini terminali.
Reazioni: 1) sintesi di alcheni per addizione di idrogeno con il catalizzatore di Lindlar (addizione sin); 2) sintesi di alcheni per reazione con Na o Li in NH3 (addizione anti); 3) addizione di acidi alogenidrici; 4) addizione di acqua con formazione degli enoli; 5) addizione di alogeni; 6) sintesi di alchini superiori a partire da acetiluri. Tautomeria cheto-enolica

Alogenuri alchilici: proprietà e usi. Nomenclatura IUPAC.
Preparazione: 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) alogenazione degli alcani; 3) addizione di acidi alogenidrici agli alcheni; 4) addizione di alogeni agli alcheni.
Reazioni: 1) Sostituzione nucleofila alifatica; 2) reazione di eliminazione: deidroalogenazione di alogenuri alchilici e dealogenzione di di alogenuri vicinali; 3) Formazione dei reattivi di Grignard; 4) Riduzione con metalli e acidi

Carbocationi, Carboanioni e radicali: definizione, formazione, stabilità, trasposizione e reattività.

Sostituzione Nucleofila Alifatica: definizione di nucleofilicità e di basicità. Meccanismi SN1 e SN2 e fattori che influenzano le loro velocità relative (struttura del substrato, concentrazione e reattività del nucleofilo, effetto del solvente, effetto del gruppo uscente). Confronto fra Sn1 e Sn2.

Reazioni di Eliminazione: Meccanismi E1 e E2. Regioselettività: regola di Saytzeff. Fattori che influenzano le reazioni di eliminazione: substrato, base, solvente e gruppo uscente. Cinetica e stereochimica. Fenomeni di riarrangiamento nelle E1. Confronto fra E1 ed E2. Competizione tra reazioni SN1 ed SN2 e tra E1 ed E2: Deidroalogenzione di alogenuri alchilici. Disidratazione di alcoli. Dealogenazione di dialogenuri vicinali .

Teoria della Risonanza: strutture limiti e ibrido di risonanza. Come disegnare le strutture limiti di risonanza. Energia di risonanza.

Alcoli: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.
Preparazione: 1) addizione di acqua agli alcheni; 2) ossimercuriazione-demercuriazione; 3) idroborazione-ossidazione; 4) reazione dei composti carbonilici con i reattivi di Grignard; 5) riduzione di aldeidi, chetoni; 6) riduzione di acidi ed esteri; 7) reazione degli epossidi con i reattivi di Grignard; 8) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 9) ossidrilazione degli alcheni per ottenere i glicoli.
Reazioni: acidità e basicità degli alcoli, formazione degli ioni alcossido. 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) disidratazione ad alcheni; 3) ossidazione ad aldeidi, acidi e chetoni ; 4) sintesi degli esteri per reazione con acidi e con alogenuri acilici; 5) sintesi di Wlilliamson;

Eteri, epossidi: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.
Preparazione degli Eteri: 1) sintesi di Wlilliamson; 2) disidratazione degli alcoli.
Reazioni degli Eteri: reazione degli eteri con acidi forti.
Preparazione degli Epossidi: 1) epossidazione degli alcheni; 2) dalle aloidrine.
Reazioni degli Epossidi 1) apertura dell’anello mediante catalisi acida; 2) apertura dell’anello mediante catalisi basica; 3) reazione con i reattivi di Grignard.

Composti aromatici: definizione, struttura del benzene, formule di Kekulè, energia di risonanza e stabilità, orbitali molecolari, regola di Huckel, nomenclatura dei derivati del benzene.
sostituzioni elettrofile aromatiche: generalità, confronto con gli alcheni. Meccanismo. Alogenazione, nitrazione, solfonazione, alchilazione e acilazione di Friedel-Crafts (limitazioni e utilità sintetiche). Effetto dei sostituenti sulla reattività dei benzeni mono. e di-sostituiti. Gruppi attivanti e disattivanti, orto/para e meta-orientanti. Effetto induttivo e mesomero. Reattività e orientamento degli alogeni. Orientamento della sostituzione elettrofila nei benzeni di-sostituiti, effetto sinergico, limitazioni delle sostituzioni in presenza di gruppi a forte attrazione elettronica e in presenza di gruppi amminici. Sintesi regioselettive
Areni: alchil, alchenil e alchinil benzeni. Nomenclatura.
Preparazione: 1) alchilazione di Friedel-Crafts; 2) trasformazione della catena laterale. Reazioni: 1) alogenazione del carbonio benzilico; 2) ossidazione della catena laterale.

Aldeidi e Chetoni: gruppo carbonilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche.
Preparazione aldeidi: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) riduzione dei cloruri degli acidi; 3) riduzione degli esteri e dei nitrili; 4) reazione di Reimer-Tiemann; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) reazione di Gatterman-Koch.
Preparazione chetoni 1) ossidazione degli alcoli secondari; 2) acilazione di F.C; 3) sintesi acetacetica; 4) addizione di acqua agli alchini; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni.
Reazioni: addizione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, catalisi acida, stereochimica. 1) Addizione di HCN; cianidrine come intermedi di sintesi; 2) addizione di acqua in ambiente acido e basico; 3) addizione di alcoli e formazione di acetali e chetali, emiacetali ciclici, acetali e chetali come gruppi protettori; importanza in biochimca; 4) addizione di acetiluri; 5) addizione dei reattivi di Grignard; 6) addizione di ammine e derivati, formazione di immine (basi di Schiff) e di enammine, meccanismo, ammirazione riduttiva; 7) addizione delle ilidi del fosforo-reazione di Wittig; 8) reazione di Cannizzaro. Ossidazione delle aldeidi, ossidazione di aldeidi e chetoni con peracidi – reazione di Baeyer-Villinger. Riduzione ad alcoli con H2 e catalizzatori e con idruri metallici (NaBH4, LIaAlH4). Riduzione ad idrocarburi; riduzione di Clemmensen e di Wolff-Kishner, meccanismo.
Reazioni aldoliche: Acidità degli H in alfa al carbonile. Enoli ed enolizzazione. Tautomeria cheto-enolica, catalisi acida e basica. Formazione di enoli nei composti dicarbonilici. Alfa-alogenazione di aldeidi e chetoni. Reazione aloformica. Condensazione aldolica e condensazione aldolica incrociata. Disidratazione delle beta-idrossi aldeidi e dei beta-idrossi chetoni.
Composti carbonilici alfa-beta insaturi: addizione diretta al carbonio carbonilico (1,2), addizione coniugata al carbonio in beta (1,4). Addizione di Michael. Addizione di Diels-Alder.

Acidi Carbossilici: gruppo carbossilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche. Acidi grassi saturi e insaturi, proprietà fisiche. Omega 3 e omega 6. Acidi grassi idrogenati. Acidità degli acidi carbossilici, influenza dei sostituenti sull’acidità.
Preparazione Acidi carbossilici 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) ossidazione delle aldeidi; 3) ossidazione dei metilchetoni; 4) ossidazione degli areni; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni; 7) carbonatazione dei reattivi di Grignard; 8) idrolisi dei nitrili; 9) idrolisi delle cianidrine; 10) idrolisi dei derivati degli acidi carbossilici; 11) sintesi di Kolbe. Preparazione dell’Aspirina; 12) sintesi malonica.
Reazioni: 1) Acidità e formazione dei sali; 2) sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, confronto con l’addizione nucleofila delle aldeidi e dei chetoni, sintesi dei derivati degli acidi carbossilici; 3) riduzione ad alcoli primari; 4) reazione di Hell-Volhard e Zelinsky; 5) sostituzioni elettrofile aromatiche degli acidi benzoici.

Derivati degli acidi carbossilici sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo.
Cloruri acilici: nomenclatura
Preparazione: dagli acidi carbossilici
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi; 4) sintesi di anidridi; 5) acilazione di Friedel-Crafts; 6) riduzione ad aldeidi.
Anidridi: nomenclatura
Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi, immidi da anidridi cicliche 4) acilazione di Friedel-Crafts;
Esteri: nomenclatura
Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici, esterificazione di Fischer; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri per reazione di trans esterificazione; 4) dalle anidridi.
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici, saponificazione; 2) reazione di ammonolisi ad ammidi; 3) riduzione ad alcoli; 4) riduzione ad aldeidi; 5) reazione con i reattivi di Grignard; 6) reazione di Claisen.
Ammidi: nomenclatura
Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri 4) dalle anidridi.
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) riduzione ad ammine; 3) formazione di immidi; 4) formazione di nitrili; 5) degradazione di Hofmann, meccanismo.

Composti beta-dicarbonilici: enolizzazione, acidità degli idrogeni in alfa.
Reazioni: 1) condensazione di Claisen e Claisen incociata; 2) condensazione di Dieckmann; 3) idrolisi e decarbossilazione dei beta-chetoesteri; 4) sintesi malonica; 5) sintesi acetacetica; 6) reazione di Knovenagel; 7) reazione di Michael; 8) reazione di Mannich.

Fenoli: nomenclatura, proprietà fisiche, acidità, confronto con gli alcoli, fattori che influenzano l’acidità dei fenoli.
Preparazione: 1) dagli acidi benzensolfonici; 2) dall’idroperossido di cumene; 3) dai sali di diazonio; 4) dagli alogenuri arilici.
Sostituzione nucleofila aromatica: meccanismo di addizione-eliminazione e di eliminazione-addizione via benzino.
Reazioni: 1) formazione dei fenossidi; 2) sostituzione elettrofila aromatica, trasposizione di Fries; 3) reazione di Kolbe; 4) reazione di Reimer-Tiemann.

Alogenuri arilici: nomenclatura, proprietà fisiche
Preparazione: 1) alogenazione del benzene; 2) dai Sali di diazonio.
Reazioni: 1) formazione dei reattivi di Grignard; 2) sostituzione elettrofila aromatica; 3) sostituzione nucleofila aromatica. Meccanismo

Ammine: struttura, classificazione, Nomenclatura IUPAC e comune, proprietà fisiche, ibridazione dell’azoto. Basicità delle ammine e fattori che influenzano la basicità. Confronto tra la basicità delle ammine alifatiche e aromatiche. Formazione dei Sali di ammonio.
Preparazioni: 1) ammonolisi degli alogenuri alchilici; 2) riduzione dei nitrocomposti; 3) riduzione di ammidi; 4) riduzione di nitrili; 5) amminazione riduttiva; 6) sintesi di Gabriel; 7) degradazione di Hofmann.
Reazioni: 1) alchilazione-ammonolisi ; 2) sintesi delle ammidi, legame peptidico nelle proteine; 3) sostituzione elettrofila aromatica; 4) reazione con l’acido nitroso: formazione dei sali di diazonio e delle N-nitrosammine; 5) reazione dei sali di ammonio quaternari, eliminazione secondo Hofmann, meccanismo e regio-selettività, confronto con l’eliminazione secondo Saytzeff.
Sali di diazonio: Reazioni di Sandmeyer con alogenuri rameosi, sintesi dei cloruri, bromuri, cianuri, degli ioduri, dei fluoruri arilici; e dei fenoli; reazione di deamminazione. Reazione di diazocopulazione.

Chimica dei composti eterociclici: generalità, classificazione, aromatici e non, nomenclatura IUPAC e corrente.. Aromaticità: energia di risonanza, sistemi elettron-ricchi ed elettron-poveri. Basicità, acidità e reattività verso le sostituzioni elettrofile e nucleofile aromatiche. Piridina: riduzione dell’anello piridinico e ossidazione delle catene laterali. Chinolina e isochinolina. Diazine: Basi pirimidiniche. Pirrolo e nucleo porfirinico. Indolo. Azoli: Imidazolo, basi puriniche. Furano e tiofene.

Testi consigliati:
Chimica Organica – Brown-Foote  EdiSES
Chimica Organica – Solomons J. Wiley & Sons
Chimica Organica – J. McMurry PICCIN
Chimica Organica – Bruice EdiSES
Chimica Organica – Smith McGraw-Hill
Chimica Organica – Morrison-Boyd  Casa Ed. Ambrosiana

PROGRAMMA CHIMICA BIOINORGANICA AA 2016/17

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Dic 292016
 

Per visualizzare il Programma del modulo di Chimica Bioinorganica dell’esame di “Chimica Applicata ai sistemi Biologici” (A.A. 2016/17) per gli studenti della laurea magistrale in Biologia Cellulare e Molecolare cliccare al link sotto riportato. Le dispense del corso sono disponibili presso la Cartoleria-Edicola della Cittadella di Monserrato. Per ulteriori informazioni gli studenti sono invitati a contattare il Docente.

programma_cbi_sito

Inizio lezioni di Tecnologia, socio-economia e legislazione farm. 2

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Set 302016
 

Si informano gli studenti del Corso di laurea in Farmacia interessati che le lezioni in oggetto inzieranno MARTEDì 4 Ottobre alle ore 9,00 in aula Magna di Chimica.
Gli studenti che intendono seguire il corso sono pregati di inviare alla sottoscritta una mail con il loro numero di matricola e e l’anno di iscrizione: mfadda@unica.it.

A martedì 4 p.v.

La titolare del corso.
Prof. Anna Maria Fadda

Inizio lezioni di Tecnologia, socio-economia e legislazione farmaceutica 1

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Set 302016
 

Si informano gli studenti del Corso di laurea in Farmacia interessati che le lezioni in oggetto inzieranno lunedì 3 Ottobre alle ore 11,00 in aula 3 al Palazzo delle Scienze.
Gli studenti che intendono seguire il corso sono pregati di inviare alla sottoscritta una mail con il loro numero di matricola e e l’anno di iscrizione: mfadda@unica.it.

A lunedi’3 p.v.

La titolare del corso.
Prof. Anna Maria Fadda

Inizio Lezioni di Chimica Tossicologica

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Set 292016
 

Si avvisano gli studenti interessati che le lezioni di Chimica Tossicologica del II° anno del corso di laurea in Tossicologia avranno inizio Lunedì 3 Ottobre alle ore 17:00 (Aula 2, Palazzo delle Scienze).
Il docente
Prof. Gianfranco Balboni

Inizio Lezioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica 2

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Set 292016
 

Si avvisano gli studenti interessati che le lezioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica 2 del IV° anno del corso di laurea in Farmacia avranno inizio Lunedì 3 Ottobre alle ore 15:00 (Aula Magna di Fisica, Palazzo delle Scienze).
Il docente
Prof. Gianfranco Balboni

Progetti finanziati

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Ago 012016
 

PRIN 2010 – titolo: Sostenibilità nei beni culturali: dalla diagnostica allo sviluppo di sistemi innovativi di consolidamento, pulitura e protezione; durata: 36 mesi; decorrenza: 01/02/2013 – scadenza 01-02-2016 responsabile di unità di ricerca.

PRIN 2005 – titolo: Spettroscopia di fotoelettroni a raggi X per la caratterizzazione della superficie di sensori; durata: 24 mesi; responsabile di unità di ricerca.

PRIN 2002 – titolo: Reazioni superficiali di ossidazione/dissoluzione di solfuri e carbonati di interesse ambientale; durata: 24 mesi; partecipante al programma di ricerca.

PRIN 2000 – titolo: Reazioni superficiali durante la dissoluzione/ossidazione di solfuri; durata: 24 mesi; partecipante al programma di ricerca.

PRIN 1997 – titolo: Analisi XPS, ToF-SIMS e AFM di film sottili su leghe a base di Fe e Cr; durata: 24 mesi; responsabile di unità di ricerca.

PRIN 1996 – titolo:  Analisi di superficie di ossidi in contatto con elettroliti; durata: 12 mesi; responsabile di unità di ricerca.

PRIN 1995 – titolo: Analisi XPS ed ISS di film passivi formati su leghe a base di Fe/Cr cristalline ed amorfe; durata: 12 mesi; responsabile di unità di ricerca.

Avviso di Seminario “La Qualità nello Sviluppo e nella Produzione dei Medicinali”

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Lug 062016
 

Si informano gli studenti di CTF e Farmacia che il giorno 15 luglio, dalle 14,00 alle 20,00 in Aula 3 al Palazzo delle Scienze, grazie all’organizzazione dell’AFI (Associazione Farmaceutici Industria) si terrà il Seminario dal titolo:
“La Qualità nello Sviluppo e nella Produzione dei Medicinali”

Questo seminario, che costituisce un’occasione unica ed importante di incontro con gli esperti dell’Industria farmaceutica, è soprattutto rivolto agli studenti del 4° e 5° anno.

Programma:

1. Presentazione AFI
2. Qualità e Sviluppo, Relatore Dott. Marco Adami, AFI
3. Sistema di qualità nella produzione, Relatore: Dott. Alessandro Regola, AFI; responsabile Qualità Bayer Pharmaceuticals
4. Valutazione finale

Il Seminario è in fase di approvazione per 1 CFU in Consiglio di Classe.

Per le iscrizioni, inviare una mail ESCLUSIVAMENTE al seguente indirizzo email ENTRO VENERDI’ lunedi’ 11 LUGLIO:
fmarongiu@unica.it,
precisando nome, cognome, numero di matricola, corso di laurea e anno di iscrizione.
I messaggi inviati ad altri indirizzi mail NON verranno considerati.
Le iscrizioni si chiudono improrogabilmente il giorno 11 luglio 2014. Il seminario è particolarmente indicato per gli studenti prossimi alla laurea e pertanto la selezione, FATTA IN FUNZIONE DELL’ORDINE DI ISCRIZIONE, TERRÀ CONTO DELL’ANNO DI ISCRIZIONE DELLO STUDENTE.

AM Fadda

Avviso di seminario: I dispositivi medici

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Giu 202016
 

Si informano gli studenti di Farmacia e CTF che nei giorni 5 e 6 Luglio, dalle 15,00 alle 18,00 in Aula Magna di Chimica al Palazzo delle Scienze, si terranno due seminari riconoscibili come corso a scelta dello studente (1 CFU) dal titolo:
“I dispositivi medici”
Relatori:
Dott.ssa Michela Pellecchia, Direttore
Dott. Paolo Serra
Dott.ssa Sara Simbula
Farmacia, Azienda Ospedaliera G. Brotzu.

Per le iscrizioni, inviare una mail ESCLUSIVAMENTE al seguente indirizzo email ENTRO VENERDI’ 24 GIUGNO:
fmarongiu@unica.it,
precisando nome, cognome, numero di matricola, corso di laurea e anno di iscrizione.
I messaggi inviati ad altri indirizzi mail NON verranno considerati.
Le iscrizioni si chiudono improrogabilmente il giorno 24 giugno p.v. Il seminario è particolarmente indicato per gli studenti prossimi alla laurea e pertanto la selezione, FATTA IN FUNZIONE DELL’ORDINE DI ISCRIZIONE, TERRÀ CONTO DELL’ANNO DI ISCRIZIONE DELLO STUDENTE

AVVISO IMPORTANTE riguardo la presentazione del libro “LA”SPAGNOLA” IN ITALIA – Storia dell’influenza che fece temere la fine del mondo”

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Nov 142015
 

Si informano tutti gli studenti interessati che è stato raggiunto il numero massimo di iscritti per la partecipazione alla presentazione del libro
LA”SPAGNOLA” IN ITALIA – Storia dell’influenza che fece temere la fine del mondo
di Eugenia Tognotti
che si terrà Mercoledì 18 novembre 2015, alle ore 16.30, nell’Aula Magna del Rettorato in via Università 40.

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