Risultati dell’esame di Elementi di Disegno Tecnico del 26 luglio

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Lug 262017
 
N N.Matr. esito Commento
1 70/78/65335 idoneo Scorretta disposizione del cartiglio
2 70/78/65385 non idoneo 2 viste sbagliate
Nelle quote mancano le linee di riferimento
Mancano numerose quote
3 70/78/65321 idoneo Quote in centimetri
4 70/78/65340 non idoneo Disposizione delle viste scorretta
Mancano numerose quote
5 70/78/65430 idoneo Quota sotto le linee di misura; quote sovrabbondanti
6 70/78/65365 non idoneo Disposizione delle viste scorretta
Mancano numerose quote
7 70/78/65368 non idoneo Quota sotto le linee di misura o a testa in giù
Mancano numerose quote

Prof. Osvaldo Giorgi

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Lug 262017
 

Docente dei Corsi di Farmacologia Generale e Farmacognosia (Corso di Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche) e di Farmacologia della Nutrizione (Corso di Laurea Magistrale in Scienze degli Alimenti e della Nutrizione)

Risultati dell’esame scritto del corso Fondamenti di Costruzioni Meccaniche dell’17 luglio 2017

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Lug 192017
 
N Matr 1°esercizio 2°esercizio 3°esercizio Ammissione all’orale
1 70/77/44479 suff suff Assente Positivo
2 70/78/44705 Pessimo Assente Assente Negativo
3 70/77/44722 suff Assente Assente Positivo
4 70/77/45738 suff Assente insuff Positivo
5 70/78/45824 suff Assente Assente Positivo
6 70/77/45874 suff insuff Assente Positivo
7 70/78/46086 suff Assente Assente Positivo
8 70/78/46304 insuff insuff insuff Negativo
9 70/78/65005 suff Assente Assente Positivo
10 70/78/65013 insuff insuff Assente Negativo
11 70/77/65026 suff suff Assente Positivo
12 70/78/65028 suff suff Assente Positivo
13 70/78/65057 Pessimo insuff assente Negativo
14 70/78/65058 Assente suff Assente Positivo
15 70/78/65137 Pessimo insuff Assente Negativo
16 70/78/65143 suff Assente Assente Positivo
17 70/77/65147 insuff Assente Assente Negativo
18 70/78/65170 Assente Pessimo Assente Negativo
19 70/78/65190 Insuff Assente Assente Negativo
20 70/78/65232 Pessimo Assente Assente Negativo
21 70/78/65244 suff suff Assente Positivo
22 70/78/65245 Assente suff Assente Positivo
23 70/78/65262 Assente Pessimo Pessimo Negativo
24 70/78/65275 Pessimo Assente Assente Negativo
25 70/78/65304 suff insuff Assente Positivo

 

Risultati dell’esame di Elementi di Disegno Tecnico del 3 luglio

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Lug 032017
 

Risultati dell’esame di Elementi di Disegno Tecnico del 3 luglio

 

In numerosi disegni mancano quote importanti, per esempio la localizzazione dei fori.

Alcuni studenti hanno disposto le proiezioni ortogonali in posizione errata.

Alcuni studenti hanno sbagliato la vista dal basso.

Quasi tutti hanno disegnato un numero troppo alto di sezioni e/o viste.

N. N.Matr. Esito
1 70/78/65338 idoneo
2 70/78/65342 idoneo
3 70/78/65349 idoneo
4 70/78/65367 idoneo
5 70/78/65385 non idoneo
6 70/78/65390 idoneo
7 70/78/65400 idoneo
8 70/78/65402 idoneo
9 70/78/65407 non idoneo
10 70/78/65431 idoneo

Risultati dell’esame scritto del corso Fondamenti di Costruzioni Meccaniche dell’26 giugno 2017

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Giu 272017
 
N Matr Iperstatica Isostatica Flesso / torsione Ammissione all’orale Note
1 70/77/44479 Insuff Insuff Assente Negativo Statica
2 70/77/44722 Assente pessimo Assente Negativo Statica
3 70/78/46086 suff Assente Assente Positivo
4 70/78/46143 suff Assente Assente Positivo
5 70/78/46177 pessimo suff Insuff Positivo
6 70/78/46227 suff pessimo Assente Positivo
7 70/78/46304 Insuff Assente Insuff Negativo Trigonometria
8 70/77/65004 suff Insuff Assente Positivo
9 70/77/65026 pessimo Assente Assente Negativo Statica
10 70/78/65058 bene Insuff Assente Positivo
11 70/78/65067 bene Assente Assente Positivo
12 70/78/65124 suff Insuff Assente Positivo
13 70/78/65137 Insuff Insuff Assente Negativo Statica e trigonometria
14 70/78/65161 suff suff Assente Positivo
15 70/78/65190 Assente Insuff Assente Negativo Statica
16 70/78/65245 Assente Insuff Assente Negativo Statica e trigonometria
17 70/78/65262 pessimo pessimo Assente Negativo Statica
18 70/78/65296 Assente pessimo Assente Negativo Statica
19 70/78/65304 suff Insuff Assente Positivo

 

CICLO DI SEMINARI VISITING PROFESSOR KLAUS KOCH

 avvisi, avvisi ctf, corsi a crediti liberi, CTF 3° anno, CTF 4° anno, CTF 5° anno, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su CICLO DI SEMINARI VISITING PROFESSOR KLAUS KOCH
Giu 232017
 

Nell’ambito del Programma  “Visiting Professor 2016/2017” finanziato dalla Regione Sardegna, il Visiting Professor Klaus Koch, del Department of Chemistry and Polymer Science,

 University of Stellenbosch, South Africa,

terrà nei giorni  6, 12,13,14 e 15 Luglio 2017

una serie di seminari intitolato

NMR and the Periodic Table

presso la Sala riunioni del Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche (primo piano)

secondo il seguente calendario:

 

Date

Content and Description

6/7/2017

9 :00-11 :00

NMR and the Periodic Table: Part 1

Review of basics principles of multinuclear NMR, nuclear properties; Nuclei with I = ½ and quadrupole nuclei I > ½.  Structure related information in in multinuclear NMR spectra.

11/7/2017

14 :30 -17 :00

NMR and the Periodic Table: Part 2:

Isotopologues and isotopomers in NMR, chemical shift ranges and trends, heteronuclear J spin-coupling trends for selected NMR metal and non-metal I = ½ nuclei. Recording and referencing of hetero-nuclear NMR spectra. Examples of multinuclear NMR spectra and their interpretation.

12/7/2017

14 :30 -17 :00

NMR and the Periodic Table: Part 3

Use of 195Pt and 103Rh NMR as a tool for the study of the purely inorganic complexes for speciation, structural characterization of Platinum and Rhodium complexes, in the context of the separation, refining and recycling chemistry of Pt and Rh.

13/7/2017

14 :30 -17 :00

NMR and the Periodic Table: Part 4:

Illustration of selected applications of 195Pt and 103Rh NMR  in various areas such as chemical speciation in process solutions, photochemistry and platinum mirror formation.

14/07/2017

14 :30 -17 :00

 

NMR of bionorganic properties of  some water-soluble, mixed ligand complexes of Pt(II) complexes:

Cationic water-soluble Pt(II) complexes of the general structure [Pt(diimine)(L-S,O)]+ show remarkable aggregation behaviour in polar solvents as probed by the concentration dependence of their 1H NMR spectra, due to strong non-covalent -cation interactions. These complexes also show significant anti-malarial activity, particularly to chloroquine resistant strains of plasmodium falciparum. They interact strongly with DNA in aqueous solution, resulting in a significant melting point enhancement of DNA, as well anti-microbial toxicity to mutant E. coli AB1886 (uvrA). Diiffusion ordered spectroscopy (DOSY) show these complexes form large aggregates in solution

 

 

 

Per gli studenti del corso di Laurea in CTF è stato richiesto il riconoscimento di 2 CFU, e dovranno superare i test di verifica dell’apprendimento.

Per iscriversi al corso inviare una email a fmocci@unica.it

 

Esame di Stato per l’Abilitazione alla Professione di Farmacista Sessione Giugno 2017

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Giu 212017
 

Tutti i candidati che hanno partecipato all’ ESAME DI STATO per l’Abilitazione alla Professione di Farmacista – Sessione Giugno 2017 risultano abilitati alla professione.

L’elenco dei candidati e il relativo voto finale risulta affisso nella bacheca del Dipartimento di Scienze della Vita e dell’Ambiente – Sezione del Farmaco, Palazzo delle Scienze 1° Piano.

Il presidente

Prof.ssa Anna Maria Maccioni

esiti ESAMI CHIMICA GENERALE ED INORGANICA- CTF E Tossicologia

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Giu 202017
 

CTF: Hanno superato l’esame del 15/6/2017

50/21/65369  con 26/30

50/21/65096 con 21/30

_________________________

Tossicologia: hanno superato l’esame del 15/6/2017:

65187 con 27/30 orale?

65163 con 18/30

65181 con 18/30

65263 con 18/30

65219 con 18/30

Tutti( ➡ !👉👉!) gli studenti devono obbligatoriamente ritirare il compito, pena l’annullamento iscrizione prossimi appelli.

……………………………………….prossimi appelli nel 2017: 29 giugno, 13 luglio, 21 settembre.

Per ottemperare alla tassativa richiesta di non svolgere esami durante i semestri delle lezioni, l’ultimo appello per l’anno solare 2017 dell’esame di Chimica Generale ed Inorganica per gli studenti di CTF e di Tossicologia sarà quello del 21 settembre 2017. 

NON VI SARA’ NESSUN  APPELLO SUPPLEMENTARE A NATALE.

(così come nel 2018 non vi sarà nessun appello a Pasqua)

Saranno previsti appelli speciali solo per studenti fuori corso. In questo caso contattare il docente.

Giu 202017
 

Si avvisano gli studenti interessati che il corso a CFU liberi ‘ILLUSTRAZIONE GUIDATA DELLE CERE ANATOMICHE DI CLEMENTE SUSINI E FRANCESCO BOI’ si svolgerà martedì 4 e mercoledì 5 luglio alle 9.30 presso il Museo delle cere anatomiche Clemente Susini, Cittadella dei Musei, Piazza Arsenale, Cagliari.

Appello Tossicologia per Farmacia 22 giugno 2017

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Giu 142017
 

Si comunica agli studenti del corso di Laurea in Farmacia che hanno superato le prove scritte di Tossicologia e devono registrare il voto finale, che possono iscriversi e presentarsi all’appello del 22 giugno 2017

Risultati dell’esame scritto del corso Fondamenti di Costruzioni Meccaniche dell’8 giugno 2017

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Giu 102017
 
N Matr Iperstatica Isostatica Eq.Linea Elastica Esito
1 70/77/44479 Molti errori 1 Errore grave Insuff Non ammesso
2 70/78/44838 Trigonometria Suff Statica Ammesso
3 70/77/44871 Suff Trigonometria Assente Ammesso
4 70/78/45244 Suff PESSIMO: STATICA Assente Ammesso
5 70/78/46177 Suff Assente Assente Ammesso
6 70/77/46198 Insuff Suff Assente Ammesso
7 70/78/46227 2 Errori Gravi Bene Assente Ammesso
8 70/77/46335 Trigonometria e statica Trigonometria e statica Assente Non ammesso
9 70/77/65002 2 Errori Gravi Bene Da finire Ammesso
10 70/77/65004 Statica Statica Assente Non ammesso
11 70/77/65026 1 Errore grave; da finire 1 Errore grave; da finire Assente Non ammesso
12 70/78/65067 Assente PESSIMO: STATICA Statica Non ammesso
13 70/78/65071 Assente Suff Suff Ammesso
14 70/78/65137 Assente Trigonometria, statica e PLV Assente Non ammesso
15 70/78/65183 Bene Assente Pessimo: statica Ammesso
16 70/78/65213 Assente Statica Assente Non ammesso
17 70/78/65225 Bene Assente Ha usato PLV Ammesso

 

Avviso di seminario: The physics of drug release systems

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Giu 032017
 

AVVISO DI SEMINARIO

 

Nei giorni 20,21, 22  Giugno 2016

la Dott.ssa Simona Bacaita,

, Lecturer del Dept. Of Physics, della “Gheorghe Asachi” Technical University of Iasi, Romania

terrà un ciclo di seminari

The physics of drug release systems

secondo il seguente calendario:

Data Orario Aula
Martedì 20 Giugno 9-11 Aula magna di Chimica, Palazzo delle Scienze, Cagliari
Mercoledì 21 Giugno
Giovedì 22 Giugno

I seminari sono aperti a tutti gli studenti e ricercatori interessati, e verrà richiesto il riconoscimento come corso a crediti liberi (1 CFU) per gli studenti del corso di laurea in CTF.

Per il  riconoscimento del credito sarà necessario superare un test di valutazione finale.

Per gli studenti interessati a periodi di soggiorno erasmus presso il Dipartimento di Fisica della Technical University of Iasi, nell’ultima lezione verranno illustrate anche le attività di ricerca svolte presso tale dipartimento.

Ulteriori informazioni sul contenuto del corso sono riportate nel seguito.

Per ragioni organizzative coloro che fossero interessati a partecipare sono cortesemente invitati a manifestare il proprio interesse alla Prof.ssa Mocci tramite email: fmocci@unica.it

 

 

THE PHYSICS OF DRUG RELEASE SYSTEMS

Lecturer Bacaita Elena Simona

Department of Physics

“Gheorghe Asachi” Technical University of Iasi

Controlled release systems have been developed to enable superior control of drug exposure over time, to assist drug in crossing physiological barriers, to shield drug from premature elimination and to target drug to the desired site of action while minimizing drug exposure elsewhere in the body.

            The mechanisms used to achieve these goals are diverse and complex, and depend on the particular application. In fact several mechanisms may operate simultaneously or at different stages of a delivery process. An understanding of these mechanisms is important when designing and manufacturing controlled release systems, and in identifying potential failure modes.

            Mathematical modeling is the approach through which a quantitative analysis of the physical, chemical phenomena which are involved in the control of drug release can lead to understanding the drug release mechanisms.

In addition to this, considering the desired type of administration, drug dose to be incorporated and the targeted drug release profile, mathematical prediction can allow good estimations of the required composition, dimensions and preparation procedure. Thus, one of arguments for the use of mathematical modeling in drug delivery is to save time and money: the number of the required experimental studies to develop a new and/or optimize an existing drug product can significantly be reduced.

Up to date, numerous mathematical theories, empirical, semi-empirical and mechanistic theories, have been described in the literature. The first ones, i.e. empirical and semi-empirical models, are purely descriptive and not based on real physical, chemical phenomena, and, consequently can not offer significant insights into the drug release mechanisms. In contrast, mechanistic models are based on real phenomena, such as diffusion, dissolution, swelling, erosion, and allow determination of system-specific parameters that can offer deeper insight into the underlying drug release mechanisms.

Recently, new approaches have been developed in order to simplify the complexity of the classical models, induced by the high number of components and interactions within the system. The modern models are based on the concepts of nonlinearity and complexity.

The presentation aims to outline the main types of drug delivery systems (nanoparticles, hydrogels, theranostic platforms) and the theoretical models through which the drug release can be predicted.

 

MFCO – Spostamento date del secondo appello estivo

 avvisi, avvisi ctf, CTF 3° anno, CTF 4° anno, CTF 5° anno, Esami, esami ctf, Fuori corso, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su MFCO – Spostamento date del secondo appello estivo
Mag 242017
 

SI INFORMANO GLI STUDENTI INTERESSATI CHE A CAUSA DI IMPROROGABILI IMPEGNI LAVORATIVI LE DATE DEL SECONDO APPELLO DI GIUGNO SONO COSI MODIFICATE:

DATE ORIGINALI: 30 GIUGNO (SCRITTO) 3 LUGLIO (ORALE)

DATE EFFETTIVE: 3 LUGLIO (SCRITTO) 4 LUGLIO (ORALE)

 

Risultati dell’esame scritto del corso Fondamenti di Costruzioni Meccaniche del 19 aprile 2017

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Apr 192017
 
N N.Matr. PLV (iperstatica) PLV (isostatica) Geometria delle aree Ammissione all’orale
1 70/77/44479 assente insuff assente Non ammesso
2 70/77/46198 insuff assente assente Non ammesso
3 70/78/45824 insuff assente assente Non ammesso
4 70/78/46052 suff assente insuff ammesso
5 70/78/46129 suff assente suff ammesso
6 70/78/46177 insuff insuff assente Non ammesso
7 70/78/46388 insuff assente insuff Non ammesso
8 70/78/65137 insuff insuff assente Non ammesso

sospensione lezioni Tossicologia Farmacia

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Apr 032017
 

si avvisano gli studenti del corso di Laurea in Farmacia, che le lezioni di Tossicologia osserveranno una sospensione dal 4 al 6 aprile per motivi di salute del docente. Le lezioni riprenderanno regolarmente martedi 11 aprile

Sospensione lezioni di Farmacoterapia per Farmacia dal 7 al 10 Marzo 2017

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Mar 042017
 

Si avvisano gli studenti del corso di laurea in FARMACIA 5° anno che le lezioni di Farmacoterapia previste per Martedì 7, Giovedì 9 e Venerdì 10 Marzo non saranno tenute. Le lezioni del corso riprenderanno regolarmente Martedì 14 Marzo alle ore 11:00.

Il docente

Prof. Ezio Carboni

Risultati dell’esame di Elementi di Disegno Tecnico del 15 febbraio

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Feb 212017
 

Risultati dell’esame di Elementi di Disegno Tecnico del 15 febbraio

Alcuni studenti hanno usato una scala di rappresentazione non normalizzata.

In numerosi disegni le quote sono state scalate, mentre devono indicare le dimensioni del pezzo reale.

In numerosi disegni sono stati quotati i raggi dei fori anziché i diametri.

In numerosi disegni mancano quote importanti, per esempio la localizzazione dei fori.

N N.Matr. Esito
1 70/78/65311 non idoneo
2 70/78/65313 Idoneo
3 70/78/65316 non idoneo
4 70/78/65317 Idoneo
5 70/78/65321 non idoneo
6 70/78/65339 Idoneo
7 70/78/65343 non idoneo
8 70/78/65350 non idoneo
9 70/78/65362 non idoneo
10 70/78/65367 non idoneo
11 70/78/65377 non idoneo
12 70/78/65390 non idoneo
13 70/78/65394 non idoneo
14 70/78/65400 non idoneo
15 70/78/65402 non idoneo
16 70/78/65432 non idoneo
17 70/78/65456 non idoneo

Risultati dell’esame scritto del corso Fondamenti di Costruzioni Meccaniche del 14 febbraio 2017

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Feb 162017
 

Si sono prenotati 99 studenti

Hanno partecipato all’esame 88 studenti

Hanno consegnato il compito scritto 60 studenti

Sono stati ammessi all’esame orale 10 studenti

La percentuale degli ammessi sul numero di partecipanti è stata di poco superiore al 11 %.

Solo 6 studenti sono stati in grado di studiare la struttura isostatica (due travi, 6 gdl) in cui erano presenti dei pattini.

Solo 5 studenti sono stati in grado di studiare la struttura una volta iperstatica, formata da tre travi di cui due bielle scariche.

Solo uno studente è stato capace di calcolare l’equazione della linea elastica di una trave orizzontale caricata da  un carico distribuito variabile linearmente.

 Entro la fine della settimana pubblicherò su questo sito la soluzione dei tre esercizi

 

N N.Matricola PLV (isostatica) PLV (iperstatica) Eq. Linea Elastica Ammissione all’orale
1 70/78/44451 assente insuff assente NO
2 70/77/44722 insuff insuff assente NO
3 70/78/44838 assente insuff assente NO
4 70/78/44959 assente insuff assente NO
5 70/78/45004 assente insuff assente NO
6 70/78/45824 insuff assente assente NO
7 70/77/45874 assente insuff assente NO
8 70/78/46129 insuff assente insuff NO
9 70/77/46198 insuff assente assente NO
10 70/78/46227 insuff insuff assente NO
11 70/78/46288 assente insuff insuff NO
12 70/78/46304 insuff insuff insuff NO
13 70/78/46388 insuff assente insuff NO
14 70/77/65002 insuff assente assente NO
15 70/78/65005 insuff assente insuff NO
16 70/77/65009 insuff assente assente NO
17 70/78/65016 assente suff assente Ammesso
18 70/78/65022 assente insuff assente NO
19 70/78/65028 assente insuff insuff NO
20 70/78/65041 assente suff insuff Ammesso
21 70/77/65049 assente insuff assente NO
22 70/78/65057 assente insuff insuff NO
23 70/78/65067 assente insuff assente NO
24 70/78/65071 assente insuff assente NO
25 70/77/65096 assente insuff assente NO
26 70/77/65104 assente insuff insuff NO
27 70/77/65105 assente insuff assente NO
28 70/78/65113 assente insuff assente NO
29 70/78/65124 assente insuff assente NO
30 70/77/65126 assente suff insuff Ammesso
31 70/77/65127 suff assente assente Ammesso
32 70/78/65127 insuff insuff insuff NO
33 70/77/65136 suff assente insuff Ammesso
34 70/78/65137 assente assente insuff NO
35 70/77/65147 assente insuff assente NO
36 70/78/65149 insuff assente assente NO
37 70/78/65150 suff assente assente Ammesso
38 70/78/65160 insuff insuff insuff NO
39 70/78/65161 assente insuff insuff NO
40 70/78/65163 assente insuff insuff NO
41 70/78/65169 insuff assente assente NO
42 70/78/65170 assente assente insuff NO
43 70/78/65183 assente insuff insuff NO
44 70/78/65191 suff assente assente Ammesso
45 70/78/65200 assente suff suff Ammesso
46 70/78/65206 insuff assente assente NO
47 70/78/65213 insuff assente assente NO
48 70/78/65217 assente insuff assente NO
49 70/78/65222 assente assente insuff NO
50 70/78/65225 insuff assente assente NO
51 70/78/65228 insuff assente insuff NO
52 70/78/65232 insuff assente insuff NO
53 70/78/65233 suff suff assente Ammesso
54 70/78/65245 insuff assente insuff NO
55 70/78/65262 assente assente insuff NO
56 70/78/65265 assente insuff insuff NO
57 70/78/65269 assente insuff insuff NO
58 70/78/65290 insuff assente assente NO
59 70/78/65296 insuff assente assente NO
60 70/78/65463 suff assente assente Ammesso

Avviso di Seminario ” “Farmacoeconomia e Farmacovigilanza”

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Feb 132017
 

Si informano gli studenti di Farmacia e CTF che nei giorni 22 e 23 Febbraio, dalle 15,00 alle 18,00 in Aula 3 al secondo piano del Palazzo delle Scienze, si terranno due seminari, riconoscibili come corso a scelta dello studente (1 CFU), dal titolo:

“Farmacoeconomia e Farmacovigilanza”
Relatore: Dott. Maurizio Marcias, Farmacista Ospedaliero

Per le iscrizioni, inviare una mail ENTRO VENERDI’ 17 FEBBRAIO ESCLUSIVAMENTE al seguente indirizzo email:
fmarongiu@unica.it

precisando nome, cognome, numero di matricola, corso di laurea e anno di iscrizione.
I messaggi inviati ad altri indirizzi mail NON verranno considerati.
Le iscrizioni si chiudono improrogabilmente il giorno 17 FEBBRAIO p.v. Il seminario è particolarmente indicato per gli studenti prossimi alla laurea e pertanto la selezione, FATTA IN FUNZIONE DELL’ORDINE DI ISCRIZIONE, TERRÀ CONTO DELL’ANNO DI ISCRIZIONE DELLO STUDENTE.

ISCRIZIONE LABORATORIO GALENICO

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Feb 062017
 

Il Laboratorio galenico dell’insegnamento di Tecnologia, Socioeconomia e Legislazione Farmaceutica 1, per il Corso di Laurea in Farmacia inizierà il giorno Lunedì 13 Marzo, ore 9.00 e Mercoledì 15 Marzo, ore 11.00.

Tutti gli studenti che vogliono seguire il corso devono iscriversi presso la biblioteca della Facoltà di Farmacia entro il 25 di Febbraio,  in caso di esigenze particolari possono indicare la preferenza per il turno del lunedì o del mercoledì e la motivazione ed eventualmente contattare la Dott.ssa Francesca Marongiu (fmarongiu@unica.it).

Le iscrizioni fatte via e-mail non verranno prese in considerazione.

Il docente, Maria Manconi

Programma di Chimica Organica 2016/17

 Farmacia 2° anno, Farmacia 3° anno, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su Programma di Chimica Organica 2016/17
Feb 032017
 

PROGRAMMA DI CHIMICA ORGANICA PER IL CORSO DI LAUREA FARMACIA 2016-17
Dott.ssa Giovanna Delogu
delogug@unica.it

Teoria strutturale: Introduzione alla Chimica Organica. Teoria strutturale, elettroni di valenza e valenza, legami chimici, formule di Lewis, legame ionico e covalente. Concetto di elettronegatività. Orbitali atomici e molecolari. Teoria della risonanza. Configurazione elettronica del carbonio. Ibridazione sp3. sp2 e sp. Legame sigma e pi-greco. Come si scrivono le molecole: formule molecolari, formule di struttura, formule di Lewis, formule condensate, semi-condensate e a zig-zag.
Concetto di gruppo funzionale. Classificazione degli atomi di carbonio e idrogeno.

Reazioni: omolitiche e eterolitiche, ioniche e radicaliche. Formazione di radicali, carbocationi e carboanioni. Specie elettrofile e nucleofile. Energia di dissociazione dei legami. Reazioni esotermiche ed endotermiche.

Alcani e cicloalcani: struttura, proprietà fisiche, fonti principali. Isomeri strutturali. Analisi conformazionale degli alcani e dei cicloalcani: tensione sterica, torsionale e angolare. Conformazioni e configurazioni. Legami assiali e equatoriali. Interazione 1,3-diassiale. Nomenclatura IUPAC: alcani, gruppi alchilici, bicicli e spirani.
Preparazione: 1) idrogenazione degli alcheni e degli alchini; 2) riduzione di alogenuri alchilici con metalli e acidi; 3) idrolisi dei reattivi di Grignard; 4) reazione di Wurtz.
Reazioni: ossidazione, sostituzioni radicaliche, alogenazione radicalica (meccanismo), stabilità dei radicali.

Stereochimica: definizione di isomero, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, stereoisomeri, enantiomeri, diastereoisomeri, concetto di chiralità, regole di Cahn, Ingold e Prelog. Polarimetro ed attività ottica, luce polarizzata linearmente, sostanze levogire e destrogire, miscela racemica, molecole con più stereocentri, composti meso, nomenclatura di molecole con più stereocentri, formule di Fischer e tridimensionali. Purezza ed eccesso enantiomerico. Risoluzione ottica di miscele racemiche,

Alcheni: formula generale. Proprietà fisiche, nomenclatura IUPAC. Isomeria geometrica cis/trans e E/Z, stabilità.
Preparazione: 1) deidroalogenazione di alogenuri alchilici; 2) disidratazione degli alcoli; 3) dealogenzione dialogenuri vicinali; 4) riduzione degli alchini; 5) reazione di Wittig.
Reazioni: addizione elettrofila e radicalica, meccanismo. Regola di Markovnikov. 1) Addizione di acidi alogenidrici in presenza e in assenza di perossidi; 2) addizione di acqua; 3) addizione di alogeni; 4) formazione di aloidrine; 5) idrogenazione catalitica e calore di idrogenazione; 6) ossimercuriazione-demercuriazione; 7) idroborazione-ossidazione; 8) epossidazione; 9) ossidrilazione per trattamento con KMnO4 o OsO4; 10) ossidazione con KMnO4 o con ozono;

Dieni Coniugati: Generalità: struttura e confronto di stabilità tra dieni isolati, coniugati e cumulati. Addizioni elettrofile: controllo cinetico e termodinamico.

Alchini: formula generale. Proprietà fisiche. Ibridazione. Acidità degli alchini terminali. Nomenclatura IUPAC.
Preparazione: 1) deidroalogenazione di dialogenuri alchilici; 2) alchilazione di alchini terminali.
Reazioni: 1) sintesi di alcheni per addizione di idrogeno con il catalizzatore di Lindlar (addizione sin); 2) sintesi di alcheni per reazione con Na o Li in NH3 (addizione anti); 3) addizione di acidi alogenidrici; 4) addizione di acqua con formazione degli enoli; 5) addizione di alogeni; 6) sintesi di alchini superiori a partire da acetiluri. Tautomeria cheto-enolica

Alogenuri alchilici: proprietà e usi. Nomenclatura IUPAC.
Preparazione: 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) alogenazione degli alcani; 3) addizione di acidi alogenidrici agli alcheni; 4) addizione di alogeni agli alcheni.
Reazioni: 1) Sostituzione nucleofila alifatica; 2) reazione di eliminazione: deidroalogenazione di alogenuri alchilici e dealogenzione di di alogenuri vicinali; 3) Formazione dei reattivi di Grignard; 4) Riduzione con metalli e acidi

Carbocationi, Carboanioni e radicali: definizione, formazione, stabilità, trasposizione e reattività.

Sostituzione Nucleofila Alifatica: definizione di nucleofilicità e di basicità. Meccanismi SN1 e SN2 e fattori che influenzano le loro velocità relative (struttura del substrato, concentrazione e reattività del nucleofilo, effetto del solvente, effetto del gruppo uscente). Confronto fra Sn1 e Sn2.

Reazioni di Eliminazione: Meccanismi E1 e E2. Regioselettività: regola di Saytzeff. Fattori che influenzano le reazioni di eliminazione: substrato, base, solvente e gruppo uscente. Cinetica e stereochimica. Fenomeni di riarrangiamento nelle E1. Confronto fra E1 ed E2. Competizione tra reazioni SN1 ed SN2 e tra E1 ed E2: Deidroalogenzione di alogenuri alchilici. Disidratazione di alcoli. Dealogenazione di dialogenuri vicinali .

Teoria della Risonanza: strutture limiti e ibrido di risonanza. Come disegnare le strutture limiti di risonanza. Energia di risonanza.

Alcoli: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.
Preparazione: 1) addizione di acqua agli alcheni; 2) ossimercuriazione-demercuriazione; 3) idroborazione-ossidazione; 4) reazione dei composti carbonilici con i reattivi di Grignard; 5) riduzione di aldeidi, chetoni; 6) riduzione di acidi ed esteri; 7) reazione degli epossidi con i reattivi di Grignard; 8) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 9) ossidrilazione degli alcheni per ottenere i glicoli.
Reazioni: acidità e basicità degli alcoli, formazione degli ioni alcossido. 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) disidratazione ad alcheni; 3) ossidazione ad aldeidi, acidi e chetoni ; 4) sintesi degli esteri per reazione con acidi e con alogenuri acilici; 5) sintesi di Wlilliamson;

Eteri, epossidi: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.
Preparazione degli Eteri: 1) sintesi di Wlilliamson; 2) disidratazione degli alcoli.
Reazioni degli Eteri: reazione degli eteri con acidi forti.
Preparazione degli Epossidi: 1) epossidazione degli alcheni; 2) dalle aloidrine.
Reazioni degli Epossidi 1) apertura dell’anello mediante catalisi acida; 2) apertura dell’anello mediante catalisi basica; 3) reazione con i reattivi di Grignard.

Composti aromatici: definizione, struttura del benzene, formule di Kekulè, energia di risonanza e stabilità, orbitali molecolari, regola di Huckel, nomenclatura dei derivati del benzene.
sostituzioni elettrofile aromatiche: generalità, confronto con gli alcheni. Meccanismo. Alogenazione, nitrazione, solfonazione, alchilazione e acilazione di Friedel-Crafts (limitazioni e utilità sintetiche). Effetto dei sostituenti sulla reattività dei benzeni mono. e di-sostituiti. Gruppi attivanti e disattivanti, orto/para e meta-orientanti. Effetto induttivo e mesomero. Reattività e orientamento degli alogeni. Orientamento della sostituzione elettrofila nei benzeni di-sostituiti, effetto sinergico, limitazioni delle sostituzioni in presenza di gruppi a forte attrazione elettronica e in presenza di gruppi amminici. Sintesi regioselettive
Areni: alchil, alchenil e alchinil benzeni. Nomenclatura.
Preparazione: 1) alchilazione di Friedel-Crafts; 2) trasformazione della catena laterale. Reazioni: 1) alogenazione del carbonio benzilico; 2) ossidazione della catena laterale.

Aldeidi e Chetoni: gruppo carbonilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche.
Preparazione aldeidi: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) riduzione dei cloruri degli acidi; 3) riduzione degli esteri e dei nitrili; 4) reazione di Reimer-Tiemann; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) reazione di Gatterman-Koch.
Preparazione chetoni 1) ossidazione degli alcoli secondari; 2) acilazione di F.C; 3) sintesi acetacetica; 4) addizione di acqua agli alchini; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni.
Reazioni: addizione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, catalisi acida, stereochimica. 1) Addizione di HCN; cianidrine come intermedi di sintesi; 2) addizione di acqua in ambiente acido e basico; 3) addizione di alcoli e formazione di acetali e chetali, emiacetali ciclici, acetali e chetali come gruppi protettori; importanza in biochimca; 4) addizione di acetiluri; 5) addizione dei reattivi di Grignard; 6) addizione di ammine e derivati, formazione di immine (basi di Schiff) e di enammine, meccanismo, ammirazione riduttiva; 7) addizione delle ilidi del fosforo-reazione di Wittig; 8) reazione di Cannizzaro. Ossidazione delle aldeidi, ossidazione di aldeidi e chetoni con peracidi – reazione di Baeyer-Villinger. Riduzione ad alcoli con H2 e catalizzatori e con idruri metallici (NaBH4, LIaAlH4). Riduzione ad idrocarburi; riduzione di Clemmensen e di Wolff-Kishner, meccanismo.
Reazioni aldoliche: Acidità degli H in alfa al carbonile. Enoli ed enolizzazione. Tautomeria cheto-enolica, catalisi acida e basica. Formazione di enoli nei composti dicarbonilici. Alfa-alogenazione di aldeidi e chetoni. Reazione aloformica. Condensazione aldolica e condensazione aldolica incrociata. Disidratazione delle beta-idrossi aldeidi e dei beta-idrossi chetoni.
Composti carbonilici alfa-beta insaturi: addizione diretta al carbonio carbonilico (1,2), addizione coniugata al carbonio in beta (1,4). Addizione di Michael. Addizione di Diels-Alder.

Acidi Carbossilici: gruppo carbossilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche. Acidi grassi saturi e insaturi, proprietà fisiche. Omega 3 e omega 6. Acidi grassi idrogenati. Acidità degli acidi carbossilici, influenza dei sostituenti sull’acidità.
Preparazione Acidi carbossilici 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) ossidazione delle aldeidi; 3) ossidazione dei metilchetoni; 4) ossidazione degli areni; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni; 7) carbonatazione dei reattivi di Grignard; 8) idrolisi dei nitrili; 9) idrolisi delle cianidrine; 10) idrolisi dei derivati degli acidi carbossilici; 11) sintesi di Kolbe. Preparazione dell’Aspirina; 12) sintesi malonica.
Reazioni: 1) Acidità e formazione dei sali; 2) sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, confronto con l’addizione nucleofila delle aldeidi e dei chetoni, sintesi dei derivati degli acidi carbossilici; 3) riduzione ad alcoli primari; 4) reazione di Hell-Volhard e Zelinsky; 5) sostituzioni elettrofile aromatiche degli acidi benzoici.

Derivati degli acidi carbossilici sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo.
Cloruri acilici: nomenclatura
Preparazione: dagli acidi carbossilici
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi; 4) sintesi di anidridi; 5) acilazione di Friedel-Crafts; 6) riduzione ad aldeidi.
Anidridi: nomenclatura
Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi, immidi da anidridi cicliche 4) acilazione di Friedel-Crafts;
Esteri: nomenclatura
Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici, esterificazione di Fischer; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri per reazione di trans esterificazione; 4) dalle anidridi.
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici, saponificazione; 2) reazione di ammonolisi ad ammidi; 3) riduzione ad alcoli; 4) riduzione ad aldeidi; 5) reazione con i reattivi di Grignard; 6) reazione di Claisen.
Ammidi: nomenclatura
Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri 4) dalle anidridi.
Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) riduzione ad ammine; 3) formazione di immidi; 4) formazione di nitrili; 5) degradazione di Hofmann, meccanismo.

Composti beta-dicarbonilici: enolizzazione, acidità degli idrogeni in alfa.
Reazioni: 1) condensazione di Claisen e Claisen incociata; 2) condensazione di Dieckmann; 3) idrolisi e decarbossilazione dei beta-chetoesteri; 4) sintesi malonica; 5) sintesi acetacetica; 6) reazione di Knovenagel; 7) reazione di Michael; 8) reazione di Mannich.

Fenoli: nomenclatura, proprietà fisiche, acidità, confronto con gli alcoli, fattori che influenzano l’acidità dei fenoli.
Preparazione: 1) dagli acidi benzensolfonici; 2) dall’idroperossido di cumene; 3) dai sali di diazonio; 4) dagli alogenuri arilici.
Sostituzione nucleofila aromatica: meccanismo di addizione-eliminazione e di eliminazione-addizione via benzino.
Reazioni: 1) formazione dei fenossidi; 2) sostituzione elettrofila aromatica, trasposizione di Fries; 3) reazione di Kolbe; 4) reazione di Reimer-Tiemann.

Alogenuri arilici: nomenclatura, proprietà fisiche
Preparazione: 1) alogenazione del benzene; 2) dai Sali di diazonio.
Reazioni: 1) formazione dei reattivi di Grignard; 2) sostituzione elettrofila aromatica; 3) sostituzione nucleofila aromatica. Meccanismo

Ammine: struttura, classificazione, Nomenclatura IUPAC e comune, proprietà fisiche, ibridazione dell’azoto. Basicità delle ammine e fattori che influenzano la basicità. Confronto tra la basicità delle ammine alifatiche e aromatiche. Formazione dei Sali di ammonio.
Preparazioni: 1) ammonolisi degli alogenuri alchilici; 2) riduzione dei nitrocomposti; 3) riduzione di ammidi; 4) riduzione di nitrili; 5) amminazione riduttiva; 6) sintesi di Gabriel; 7) degradazione di Hofmann.
Reazioni: 1) alchilazione-ammonolisi ; 2) sintesi delle ammidi, legame peptidico nelle proteine; 3) sostituzione elettrofila aromatica; 4) reazione con l’acido nitroso: formazione dei sali di diazonio e delle N-nitrosammine; 5) reazione dei sali di ammonio quaternari, eliminazione secondo Hofmann, meccanismo e regio-selettività, confronto con l’eliminazione secondo Saytzeff.
Sali di diazonio: Reazioni di Sandmeyer con alogenuri rameosi, sintesi dei cloruri, bromuri, cianuri, degli ioduri, dei fluoruri arilici; e dei fenoli; reazione di deamminazione. Reazione di diazocopulazione.

Chimica dei composti eterociclici: generalità, classificazione, aromatici e non, nomenclatura IUPAC e corrente.. Aromaticità: energia di risonanza, sistemi elettron-ricchi ed elettron-poveri. Basicità, acidità e reattività verso le sostituzioni elettrofile e nucleofile aromatiche. Piridina: riduzione dell’anello piridinico e ossidazione delle catene laterali. Chinolina e isochinolina. Diazine: Basi pirimidiniche. Pirrolo e nucleo porfirinico. Indolo. Azoli: Imidazolo, basi puriniche. Furano e tiofene.

Testi consigliati:
Chimica Organica – Brown-Foote  EdiSES
Chimica Organica – Solomons J. Wiley & Sons
Chimica Organica – J. McMurry PICCIN
Chimica Organica – Bruice EdiSES
Chimica Organica – Smith McGraw-Hill
Chimica Organica – Morrison-Boyd  Casa Ed. Ambrosiana

Risultati dell’esame scritto del corso Fondamenti di Costruzioni Meccaniche del 30 gennaio 2017

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Feb 022017
 
N N.Matr. Ammissione all’orale Sintesi degli errori principali ora presunta dell’esame orale
1 70/78/44838 Ammesso 9.00
2 70/77/44871 NO Area del cerchio !  Momento d’inerzia; Eq.equilibrio; Azioni interne; Spostamento > 383 km !!; Struttura Labile
3 70/78/44959 NO PLV; Azioni interne
4 70/77/45014 Ammesso 9.20
5 70/78/45244 NO Trigonometria; eq.equilibrio; cambio sistema di riferimento tra sistema delle forze e quello degli spostamenti;
6 70/78/46000 Ammesso 9.40
7 70/77/46198 NO Trigonometria; eq.equilibrio; Azioni interne; PLV da finire
8 70/77/46335 Ammesso 10.00
9 70/78/65005 NO Reaz.vincolari; Azioni interne, Diagrammi azioni interne
10 70/78/65013 NO Azioni interne
11 70/78/65023 NO Azioni interne
12 70/78/65028 NO Area del cerchio ! Azioni interne
13 70/78/65042 Ammesso 10.20
14 70/78/65057 NO Eq.equilibrio; Azioni interne; PLV iperstatica
15 70/78/65058 NO PLV
16 70/78/65071 NO Quote; Azioni interne; eq.equilibrio; Spostamento in picometri ! Somma forze e momenti
17 70/78/65076 NO Eq.equilibrio; unità di misura
18 70/78/65081 Ammesso 10.40
19 70/77/65093 Ammesso 11.00
20 70/77/65103 Ammesso 11.20
21 70/77/65126 NO Quote; eq.equilibrio; Azioni interne
22 70/78/65127 Ammesso 11.40
23 70/77/65136 NO Quote; Azioni interne; momento d’inerzia; trigonometria
24 70/78/65137 NO Reaz. Vincolari; Azioni interne
25 70/78/65138 Ammesso 12.00
26 70/78/65139 Ammesso 12.20
27 70/78/65140 Ammesso 12.40
28 70/78/65142 Ammesso 15.40
29 70/78/65146 Ammesso 16.00
30 70/78/65147 Ammesso 16.20
31 70/78/65149 NO PLV
32 70/78/65150 NO Eq. equilibrio; Azioni interne; PLV da finire
33 70/78/65152 Ammesso 16.40
34 70/78/65154 Ammesso 17.00
35 70/78/65157 Ammesso 17.20
36 70/78/65160 NO Unità di misura; calcoli; Azioni interne
37 70/78/65163 NO Segni reazioni; Azioni interne; calcoli PLV
38 70/78/65164 Ammesso 17.40
39 70/78/65166 NO Senza parole !!
40 70/78/65169 NO PLV; Azioni interne; eq. equilibrio
41 70/78/65170 NO Azioni interne e diagrammi.
42 70/78/65172 Ammesso 18.00
43 70/78/65181 Ammesso
44 70/78/65183 NO Eq.equilibrio; Azioni interne;
45 70/78/65190 NO Unità di misura; PLV; Calcoli; Diagrammi Azioni interne
46 70/78/65191 NO Calcoli; Azioni interne;
47 70/78/65196 Ammesso 18.20
48 70/78/65206 NO Azioni interne
49 70/78/65214 Ammesso 18.40
50 70/78/65217 NO Eq. equilibrio; Azioni interne; Calcoli
51 70/78/65226 Ammesso 19.00
52 70/78/65232 NO Area del cerchio ! Inclinaz. Asta; Forza in Nxmm ! Spostamento in picometri ! PLV
53 70/78/65233 NO Azioni interne. I diagrammi vanno disegnati sulla struttura
54 70/78/65237 Ammesso Sabato 9.00
55 70/78/65243 Ammesso Sabato 9.20
56 70/78/65245 NO PLV, unità di misura;
57 70/78/65265 NO eq.equilibrio; Azioni interne
58 70/78/65269 NO Quote; Eq. equilibrio; Azioni interne
59 70/78/65296 NO Calcoli, Azioni interne, PLV da finire, unità di misura
60 70/78/65458 Ammesso Sabato 9.40
61 70/78/65463 NO Geom.aree; Azioni interne

 

PROGRAMMA CHIMICA BIOINORGANICA AA 2016/17

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Dic 292016
 

Per visualizzare il Programma del modulo di Chimica Bioinorganica dell’esame di “Chimica Applicata ai sistemi Biologici” (A.A. 2016/17) per gli studenti della laurea magistrale in Biologia Cellulare e Molecolare cliccare al link sotto riportato. Le dispense del corso sono disponibili presso la Cartoleria-Edicola della Cittadella di Monserrato. Per ulteriori informazioni gli studenti sono invitati a contattare il Docente.

programma_cbi_sito

TUTORATO Chimica Generale ed Inorganica per gli studenti di FARMACIA

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Nov 252016
 

E’ consultabile cliccando sotto il calendario della prima parte delle attivita’ tutoriali previste per gli studenti del corso di laurea in FARMACIA relative al corso di Chimica Generale ed Inorganica.

1-parte_calendario-tutorato_farma_2016_17

La seconda parte delle attività tutoriali si svolgerà alla ripresa delle attività didattiche dopo le vacanze natalizie.

Risultati esami di stato per Farmacisti sessione Novembre 2016

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Nov 162016
 

Si rende noto che tutti i candidati che hanno sostenuto le prove DEGLI ESAMI DI STATO PER L’ABILITAZIONE ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI FARMACISTA nella sessione di Novembre 2016, hanno superato tutte le prove e risultano abilitati alla professione di Farmacista. La graduatoria di merito (sottoriportata con le iniziali di cognome nome data e luogo di nascita) sarà affissa domani 23 Novembre 2016 nella bacheca in prossimità dell’ingresso del Dipartimento di Scienze della Vita e dell’Ambiente, al primo piano del Palazzo delle Scienze.

Il presidente e la commissione si congratulano con i “nuovi” Farmacisti e augurano loro una rapida e soddisfacente realizzazione professionale.

il presidente della commissione

Prof. Ezio Carboni

iniziali Cognome Nome data di nascita luogo di nascita punteggio in 300esimi iniziali Cognome Nome data di nascita luogo di nascita punteggio in 300esimi
1 B C 07/11/88 Iglesias (CA) 258 25 M R 28/04/91 Oristano (OR) 271
2 B M 30/10/85 Cagliari (CA) 258 26 M S 13/01/87 Nuoro (NU) 274
3 C M 16/04/92 Locri (RC) 297 27 M G 19/02/88 Oristano (OR) 266
4 C V 15/01/87 Cagliari (CA) 257 28 M V 07/10/86 Carbonia (CA) 252
5 C A 16/06/86 Iglesias (CA) 249 29 M I 20/03/92 Cagliari (CA) 285
6 C S P 17/06/88 Cagliari (CA) 253 30 N M G 13/08/81 Oristano (OR) 241
7 C F 12/05/86 Cagliari (CA) 252 31 O E 23/12/91 Cagliari (CA) 284
8 C F 29/06/90 Cagliari (CA) 260 32 P S 08/04/92 Novara (NO) 262
9 C S 18/12/91 Sassari (SS) 262 33 P F 13/10/92 Cagliari (CA) 275
10 C E 25/11/92 Cagliari (CA) 263 34 P E 23/09/84 Cagliari (CA) 235
11 D E 30/09/92 Nuoro (NU) 271 35 P C 24/06/86 Oristano (OR) 240
12 D D S 10/01/81 Oristano (OR) 268 36 P I 07/05/92 Lanusei (NU) 274
13 F N 13/01/89 Cagliari (CA) 268 37 P D 06/03/92 Cagliari (CA) 288
14 G S 13/03/90 Cagliari (CA) 284 38 R G 05/07/91 Nuoro (NU) 255
15 L D 10/04/92 Bosa (NU) 281 39 S B 05/04/91 Cagliari (CA) 254
16 L M C 26/02/85 Cagliari (CA) 231 40 S C 23/06/89 Alghero (SS) 269
17 L C 18/09/89 Cagliari (CA) 258 41 S E 03/11/92 Cagliari (CA) 274
18 L M 30/12/90 Cagliari (CA) 248 42 S S 15/02/83 Cagliari (CA) 237
19 L I R 14/06/86 Irgoli (NU) 249 43 S D 29/05/85 Ghilarza (OR) 287
20 M S 04/09/85 Lanusei (NU) 269 44 S U 02/07/92 Cagliari (CA) 289
21 M M 08/09/84 Cagliari (CA) 269 45 T M L 04/01/90 Cagliari (CA) 245
22 M J 08/12/92 Cagliari (CA) 262 46 U S 05/12/89 Cagliari (CA) 257
23 M A 13/03/79 Iglesias (CA) 268 47 V E 08/10/90 Cagliari (CA) 273
24 M V 07/05/92 Pinerolo (TO) 259 48 Z E 07/08/86 San Gavino Monreale (CA) 268

 

Calendario prove esame di stato per Farmacia Novembre 2016

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Nov 142016
 

Il giorno 16 Novembre Mercoledì alle 8:30 lo scritto che si terrà a Monserrato aula 205, asse didattico 5 (quello di medicina) al secondo piano.

Il giorno 17 Novembre (Giovedì) alle ore 8:30 al Palazzo delle Scienze, la prova di Tecnica che si articolerà in due turni il primo alle 8:45 (e il secondo con un orario che sarà comunicato Mercoledì in occasione dello scritto) nel laboratorio di Tecnologia al piano terra al Palazzo delle Scienze a Cagliari

Il giorno 18 Novembre (Venerdì) alle ore 8:30 a Monserrato nel Laboratorio 5 le prove di Analisi  e di riconoscimento in successione

Il giorno 21 Novembre (Lunedì) alle ore 8:45 al Palazzo delle Scienze, secondo Piano Sala Riunioni Dip. Di Scienze della Vita e dellAmbiente, gli orali 1° Gruppo

Il giorno 22 Novembre (Martedì) alle ore 8:45 al Palazzo delle Scienze, secondo Piano Sala Riunioni Dip. Di Scienze della Vita e dellAmbiente, gli orali 2° Gruppo

il presidente della commissione

Ezio Carboni

Inizio lezioni di Tecnologia, socio-economia e legislazione farm. 2

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Set 302016
 

Si informano gli studenti del Corso di laurea in Farmacia interessati che le lezioni in oggetto inzieranno MARTEDì 4 Ottobre alle ore 9,00 in aula Magna di Chimica.
Gli studenti che intendono seguire il corso sono pregati di inviare alla sottoscritta una mail con il loro numero di matricola e e l’anno di iscrizione: mfadda@unica.it.

A martedì 4 p.v.

La titolare del corso.
Prof. Anna Maria Fadda

Inizio lezioni di Tecnologia, socio-economia e legislazione farmaceutica 1

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Set 302016
 

Si informano gli studenti del Corso di laurea in Farmacia interessati che le lezioni in oggetto inzieranno lunedì 3 Ottobre alle ore 11,00 in aula 3 al Palazzo delle Scienze.
Gli studenti che intendono seguire il corso sono pregati di inviare alla sottoscritta una mail con il loro numero di matricola e e l’anno di iscrizione: mfadda@unica.it.

A lunedi’3 p.v.

La titolare del corso.
Prof. Anna Maria Fadda

Inizio Lezioni di Chimica Tossicologica

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Set 292016
 

Si avvisano gli studenti interessati che le lezioni di Chimica Tossicologica del II° anno del corso di laurea in Tossicologia avranno inizio Lunedì 3 Ottobre alle ore 17:00 (Aula 2, Palazzo delle Scienze).
Il docente
Prof. Gianfranco Balboni

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