Ott 152017
 

Si informano tutti gli studenti interessati che prossimamente verranno svolti i seguenti seminari:

1) MEDICINA PERSONALIZZATA: RUOLO DELLA FARMACOGENETICA; Relatore: Prof. Alessio Squassina; data: 20 Ottobre 2017
2) NUOVE SOSTANZE PSICOATTIVE; Relatore: Dott.ssa Liana Fattore; data da definire.

Entrambi i seminari saranno tenuti presso l’aula 109 (Blocco A), Cittadella Universitaria di Monserrato, dalle ore 11.00 alle 14.00.

La frequenza di ENTRAMBI i seminari permetterà agli studenti del IV, V anno e successivi di CTF e Farmacia, il conseguimento di 1 CFU previo superamento di un test di verifica finale. La verifica sarà composta da una domanda a risposta aperta e da una serie di domande a risposta multipla.

Per ulteriori informazioni e per l’iscrizione contattare il Dott. Marcello Serra all’indirizzo email marcelloserra92@gmail.com.

Ott 022017
 

Le lezioni di Analisi dei Medicinali 2 (Farmacia) inizieranno giovedì 5 Ottobre, alle ore 15, presso l’aula 5 della cittadella di Monserrato, asse didattico 2 (stesso asse didattico del laboratorio 5) e proseguiranno secondo calendario.

Chi non avesse provveduto all’iscrizione, mi mandi una mail specificando nome, cognome e numero di matricola.

Gli studenti iscritti sono inviati a presentarsi in aula muniti di libretto/schermata stampata del libretto elettronico per verificare il superamento dell’esame di chimica organica; chi non ha superato l’esame non potrà frequentare il laboratorio.

M.C. Cardia

Set 222017
 

Si comunica agli studenti interessati che per sopraggiunti impegni istituzionali improrogabili, l’appello avrà inizio martedì 26/09/2017 a partire dalle ore 9.15 presso l’aula 4 dell’asse 1.

Cordiali saluti

Patrizia Zavattari

Inzio lezioni Tecnologia, socieconomia e legislazione Farmaceutica 1

 Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su Inzio lezioni Tecnologia, socieconomia e legislazione Farmaceutica 1
Set 212017
 

Si avvisano gli studenti interessati che le lezioni in oggetto inizieranno martedi’ 3 Ottobre secondo l’orario ufficiale delle lezioni che verrà a breve pubblicato.

Si pregano gli studenti di inviare una mail per l’iscrizione al corso al seguente indirizzo: mfadda@unica.it

Il titolare del corso
prof.ssa Anna Maria Fadda

Adesione allo sciopero del Prof. Osvaldo Giorgi

 Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso, Nessuna categoria  Commenti disabilitati su Adesione allo sciopero del Prof. Osvaldo Giorgi
Set 072017
 

Si avvisano gli studenti iscritti all’appello di Farmacologia Generale e Farmacognosia (CdS in CTF) del 20/09/2017 che causa adesione del presidente della commissione di esame allo sciopero, l’appello è stato rimandato a venerdì 06/10/2017 alle ore 11.00 presso l’aula 3 del Palazzo delle Scienze.

Prof. Osvaldo Giorgi

Lug 112017
 

L’appello prosegue mercoledì 19 dalle ore 9-9.30 in aula 1, asse didattico 1.

Cordiali saluti

Patrizia Zavattari

Giu 192017
 

L’appello riprenderà domani alle ore 10 in aula 2, asse didattico 1.

Cordiali saluti

Patrizia Zavattari

SEMINARIO Prevenzione e protezione dei rischi lavorativi nei laboratori di ricerca e nelle farmacie

 avvisi, avvisi ctf, avvisi lmefarmacia, CTF 4° anno, CTF 5° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su SEMINARIO Prevenzione e protezione dei rischi lavorativi nei laboratori di ricerca e nelle farmacie
Mag 252017
 

Si informano gli studenti di Farmacia e CTF del  5° Anno  e  fuoricorso successivi, che nei giorni 12 e 13 Giugno, dalle ore 9:00 alle 15:00, si terrà il Seminario sulla “Prevenzione e protezione dei rischi lavorativi nei laboratori di Ricerca e nelle Farmacie” presso l’Aula 3 sita al 2° piano del Palazzo delle Scienze.

Tale Seminario è aperto solo agli studenti  che abbiano già frequentato e superato almeno la prova pratica del Corso di Tecnologia, Socioeconomia e Legislazione Farmaceutica 1° con laboratorio dei CdS di Farmacia e CTF

Per iscriversi al Seminario bisogna mandare una mail alla Dott.ssa Francesca Marongiu fmarongiu@unica.it

Dott.ssa Maria Cristina Meloni e Dott.ssa Francesca Marongiu

Feb 172017
 

Le lezioni del secondo semestre per i corsi di laurea in FARMACIA e in CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE inizieranno il 1° Marzo 2017 (salvo quanto indicato dal docente con opportuno avviso).

SI RICORDA AGLI STUDENTI CHE DURANTE IL PERIODO DELLE LEZIONI (I e II semestre: ottobre-dicembre e marzo-maggio) NON POSSONO ESSERE SOSTENUTI ESAMI  DAGLI STUDENTI (fatta eccezione per appelli straordinari per i FUORICORSO da concordare con il docente).

SI INVITANO INOLTRE GLI STUDENTI A NON SOLLECITARE I DOCENTI PER AVERE LA POSSIBILITA’ DI SOSTENERE ESAMI DURANTE I SEMESTRI DEDICATI ALLE LEZIONI O PER POTER SOSTENERE GLI ESAMI SENZA RISPETTARE LE PROPEDEUTICITA’ PREVISTE.

il coordinatore

Prof. Ezio Carboni

 

Gen 042017
 

Per gli studenti di CTF e Farmacia:
Ricordo gli ultimi due appuntamenti per chiudere il corso di Biologia Vegetale
– 11 gennaio ore 9-11
– 13 gennaio ore 9-11
sempre nelle stessa aula

Inizio Lezioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica 2

 avvisi lmefarmacia, Farmacia 4° anno  Commenti disabilitati su Inizio Lezioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica 2
Set 292016
 
Si avvisano gli studenti interessati che le lezioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica 2 del IV° anno del corso di laurea in Farmacia avranno inizio Lunedì 3 Ottobre alle ore 15:00 (Aula Magna di Fisica, Palazzo delle Scienze). Il docente Prof. Gianfranco Balboni

Elenco studenti ammessi al Seminario “La qualità nello Sviluppo e nella Produzione dei Medicinali”

 avvisi ctf, CTF 3° anno, CTF 4° anno, CTF 5° anno, Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su Elenco studenti ammessi al Seminario “La qualità nello Sviluppo e nella Produzione dei Medicinali”
Lug 132016
 

12458; 12803; 10064; 49544; 65068; 12863; 9444; 12852; 12704; 12860; 7709; 12858; 12171; 12560; 12324; 11199; 11735; 12823; 11233; 11243; 11611; 11421; 65003; 12775; 49555; 12385; 10091; 11457; 65024; 12747; 12868; 65247; 11993; 10801; 65044; 65008; 12788; 49629;12682; 11076; 12459.

Il seminario inzierà alle ore 14 del giorno 15 luglio 2016, in aula 3 al Palazzo delle Scienze.

Inizio lezioni di Laboratorio Galenico per Farmacia

 Farmacia 4° anno  Commenti disabilitati su Inizio lezioni di Laboratorio Galenico per Farmacia
Feb 242016
 

Le lezioni di laboratorio Galenico per il 4° anno del Corso di Laurea in Farmacia avranno inizio il giorno 7  Marzo 2016 alle ore 9:00, per gli studenti iscritti al turno del Lunedì, e il giorno 9  Marzo 2016 alle ore 11:00, per gli studenti iscritti al turno del Mercoledì. Si ricorda che il foglio di iscrizione verrà ritirato il giorno 26.02.2016. Per qualsiasi altra informazione o chiarimento potete scrivere a fmarongiu@unica.it.

Programma di Chimica Organica 2015-2016

 Farmacia 2° anno, Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su Programma di Chimica Organica 2015-2016
Gen 182016
 

Teoria strutturale: Introduzione alla Chimica Organica. Teoria strutturale, elettroni di valenza e valenza, legami chimici, formule di Lewis, legame ionico e covalente. Concetto di elettronegatività. Orbitali atomici e molecolari. Teoria della risonanza. Configurazione elettronica del carbonio. Ibridazione sp3. sp2 e sp. Legame sigma e pi-greco. Come si scrivono le molecole: formule molecolari, formule di struttura, formule di Lewis, formule condensate, semi-condensate e a zig-zag. Concetto di gruppo funzionale. Classificazione degli atomi di carbonio e idrogeno.

Reazioni: omolitiche e eterolitiche, ioniche e radicaliche. Formazione di radicali, carbocationi e carboanioni. Specie elettrofile e nucleofile. Energia di dissociazione dei legami. Reazioni esotermiche ed endotermiche.

Alcani e cicloalcani: struttura, proprietà fisiche, fonti principali. Isomeri strutturali. Analisi conformazionale degli alcani e dei cicloalcani: tensione sterica, torsionale e angolare. Conformazioni e configurazioni. Legami assiali e equatoriali. Interazione 1,3-diassiale. Nomenclatura IUPAC: alcani, gruppi alchilici, bicicli e spirani.

Preparazione: 1) idrogenazione degli alcheni e degli alchini; 2) riduzione di alogenuri alchilici con metalli e acidi; 3) idrolisi dei reattivi di Grignard; 4) reazione di Wurtz.

Reazioni: ossidazione, sostituzioni radicaliche, alogenazione radicalica (meccanismo), stabilità dei radicali.

Stereochimica: definizione di isomero, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, stereoisomeri, enantiomeri, diastereoisomeri, concetto di chiralità, regole di Cahn, Ingold e Prelog. Polarimetro ed attività ottica, luce polarizzata linearmente, sostanze levogire e destrogire, miscela racemica, molecole con più stereocentri, composti meso, nomenclatura di molecole con più stereocentri, formule di Fischer e tridimensionali. Purezza ed eccesso enantiomerico. Risoluzione ottica di miscele racemiche,

Alcheni: formula generale. Proprietà fisiche, nomenclatura IUPAC. Isomeria geometrica cis/trans e E/Z, stabilità.

Preparazione: 1) deidroalogenazione di alogenuri alchilici; 2) disidratazione degli alcoli; 3) dealogenzione dialogenuri vicinali; 4) riduzione degli alchini; 5) reazione di Wittig.

Reazioni: addizione elettrofila e radicalica, meccanismo. Regola di Markovnikov. 1) Addizione di acidi alogenidrici in presenza e in assenza di perossidi; 2) addizione di acqua; 3) addizione di alogeni; 4) formazione di aloidrine; 5) idrogenazione catalitica e calore di idrogenazione; 6) ossimercuriazione-demercuriazione; 7) idroborazione-ossidazione; 8) epossidazione; 9) ossidrilazione per trattamento con KMnO4 o OsO4; 10) ossidazione con KMnO4 o con ozono;

Dieni Coniugati: Generalità: struttura e confronto di stabilità tra dieni isolati, coniugati e cumulati. Addizioni elettrofile: controllo cinetico e termodinamico.

Alchini: formula generale. Proprietà fisiche. Ibridazione. Acidità degli alchini terminali. Nomenclatura IUPAC.

Preparazione: 1) deidroalogenazione di dialogenuri alchilici; 2) alchilazione di alchini terminali.

Reazioni: 1) sintesi di alcheni per addizione di idrogeno con il catalizzatore di Lindlar (addizione sin); 2) sintesi di alcheni per reazione con Na o Li in NH3 (addizione anti); 3) addizione di acidi alogenidrici; 4) addizione di acqua con formazione degli enoli; 5) addizione di alogeni; 6) sintesi di alchini superiori a partire da acetiluri. Tautomeria cheto-enolica.

Alogenuri alchilici: proprietà e usi. Nomenclatura IUPAC.

Preparazione: 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) alogenazione degli alcani; 3) addizione di acidi alogenidrici agli alcheni; 4) addizione di alogeni agli alcheni.

Reazioni: 1) Sostituzione nucleofila alifatica; 2) reazione di eliminazione: deidroalogenazione di alogenuri alchilici e dealogenzione di di alogenuri vicinali; 3) formazione dei reattivi di Grignard; 4) riduzione con metalli e acidi

Carbocationi, Carboanioni e radicali: definizione, formazione, stabilità, trasposizione e reattività.

Sostituzione Nucleofila Alifatica: definizione di nucleofilicità e di basicità. Meccanismi SN1 e SN2 e fattori che influenzano le loro velocità relative (struttura del substrato, concentrazione e reattività del nucleofilo, effetto del solvente, effetto del gruppo uscente). Confronto fra Sn1 e Sn2.

Reazioni di Eliminazione: Meccanismi E1 e E2. Regioselettività: regola di Saytzeff. Fattori che influenzano le reazioni di eliminazione: substrato, base, solvente e gruppo uscente. Cinetica e stereochimica. Fenomeni di riarrangiamento nelle E1. Confronto fra E1 ed E2. Competizione tra reazioni SN1 ed SN2 e tra E1 ed E2: Deidroalogenzione di alogenuri alchilici. Disidratazione di alcoli. Dealogenazione di di alogenuri vicinali .

Teoria della Risonanza: strutture limiti e ibrido di risonanza. Come disegnare le strutture limiti di risonanza. Energia di risonanza.

Alcoli: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.

Preparazione: 1) addizione di acqua agli alcheni; 2) ossimercuriazione-demercuriazione; 3) idroborazione-ossidazione; 4) reazione dei composti carbonilici con i reattivi di Grignard; 5) riduzione di aldeidi, chetoni; 6) riduzione di acidi ed esteri; 7) reazione degli epossidi con i reattivi di Grignard; 8) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 9) ossidrilazione degli alcheni per ottenere i glicoli.

Reazioni: acidità e basicità degli alcoli, formazione degli ioni alcossido. 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) disidratazione ad alcheni; 3) ossidazione ad aldeidi, acidi e chetoni ; 4) sintesi degli esteri per reazione con acidi e con alogenuri acilici; 5) sintesi di Williamson.

Eteri, epossidi, tioli e solfuri: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.

Preparazione degli Eteri: 1) sintesi di Williamson; 2) disidratazione degli alcoli.

Reazioni degli Eteri: reazione degli eteri con acidi forti.

Preparazione degli Epossidi: 1) epossidazione degli alcheni; 2) dalle aloidrine.

Reazioni degli Epossidi 1) apertura dell’anello mediante catalisi acida; 2) apertura dell’anello mediante catalisi basica; 3) reazione con i reattivi di Grignard.

Preparazione e reazioni dei Tioli e dei Solfuri: 1) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 2) sintesi di Williamson; : ossidazione dei tioli a disolfuri

Composti aromatici: definizione, struttura del benzene, formule di Kekulè, energia di risonanza e stabilità, orbitali molecolari, regola di Huckel, nomenclatura dei derivati del benzene.

Sostituzioni elettrofile aromatiche: generalità, confronto con gli alcheni. Meccanismo. Alogenazione, nitrazione, solfonazione, alchilazione e acilazione di Friedel-Crafts (limitazioni e utilità sintetiche). Effetto dei sostituenti sulla reattività dei benzeni mono e di-sostituiti. Gruppi attivanti e disattivanti, orto/para e meta-orientanti. Effetto induttivo e mesomero. Reattività e orientamento degli alogeni. Orientamento della sostituzione elettrofila nei benzeni di-sostituiti, effetto sinergico, limitazioni delle sostituzioni in presenza di gruppi a forte attrazione elettronica e in presenza di gruppi amminici. Sintesi regioselettive

Areni: alchil, alchenil e alchinil benzeni. Nomenclatura.

Preparazione: 1)alchilazione di Friedel-Crafts; 2) trasformazione della catena laterale. Reazioni: 1) alogenazione del carbonio benzilico; 2) ossidazione della catena laterale.

Aldeidi e Chetoni: gruppo carbonilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche.

Preparazione aldeidi: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) riduzione dei cloruri degli acidi; 3) riduzione degli esteri e dei nitrili; 4) reazione di Reimer-Tiemann; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) reazione di Gatterman-Koch.

Preparazione chetoni 1) ossidazione degli alcoli secondari; 2) acilazione di F.C; 3) sintesi acetacetica; 4) addizione di acqua agli alchini; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni.

Reazioni: addizione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, catalisi acida, stereochimica. 1) Addizione di HCN, cianidrine come intermedi di sintesi; 2) addizione di acqua in ambiente acido e basico; 3) addizione di alcoli e formazione di acetali e chetali, emiacetali ciclici, acetali e chetali come gruppi protettori; 4) addizione di acetiluri; 5) addizione dei reattivi di Grignard; 6) addizione di ammine e derivati, formazione di immine (basi di Schiff) e di enammine, meccanismo, ammirazione riduttiva; 7) addizione delle ilidi del fosforo-reazione di Wittig; 8) reazione di Cannizzaro. Ossidazione delle aldeidi, ossidazione di aldeidi e chetoni con peracidi – reazione di Baeyer-Villinger. Riduzione ad alcoli con H2 e catalizzatori e con idruri metallici (NaBH4, LiAlH4). Riduzione ad idrocarburi; riduzione di Clemmensen e di Wolff-Kishner, meccanismo.

Reazioni aldoliche: Acidità degli H in alfa al carbonile. Enoli ed enolizzazione. Tautomeria cheto-enolica, catalisi acida e basica. Formazione di enoli nei composti dicarbonilici. Alfa-alogenazione di aldeidi e chetoni. Reazione aloformica. Condensazione aldolica e condensazione aldolica incrociata. Disidratazione delle beta-idrossi aldeidi e dei beta-idrossi chetoni.

Composti carbonilici alfa-beta insaturi: addizione diretta al carbonio carbonilico (1,2), addizione coniugata al carbonio in beta (1,4). Addizione di Michael. Addizione di Diels-Alder.

Acidi Carbossilici: gruppo carbossilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche. Acidi grassi saturi e insaturi, proprietà fisiche. Omega 3 e omega 6. Acidi grassi idrogenati. Acidità degli acidi carbossilici, influenza dei sostituenti sulla acidità.

Preparazione: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) ossidazione delle aldeidi; 3) ossidazione dei metilchetoni; 4) ossidazione degli areni; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni; 7) carbonatazione dei reattivi di Grignard; 8) idrolisi dei nitrili; 9) idrolisi delle cianidrine; 10) idrolisi dei derivati degli acidi carbossilici; 11) sintesi di Kolbe. Preparazione dell’Aspirina; 12) sintesi malonica.

Reazioni: 1) Acidità e formazione dei sali; 2) sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, confronto con l’addizione nucleofila delle aldeidi e dei chetoni, sintesi dei derivati degli acidi carbossilici; 3) riduzione ad alcoli primari; 4) reazione di Hell-Volhard e Zelinsky; 5) sostituzioni elettrofile aromatiche degli acidi benzoici.

Derivati degli acidi carbossilici:sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo.

Cloruri acilici: nomenclatura

Preparazione:dagli acidi carbossilici

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi; 4) sintesi di anidridi; 5) acilazione di Friedel-Crafts; 6) riduzione ad aldeidi.

Anidridi: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi, immidi da anidridi cicliche 4) acilazione di Friedel-Crafts;

Esteri: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici, esterificazione di Fischer; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri per reazione di trans esterificazione; 4) dalle anidridi.

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici, saponificazione; 2) reazione di ammonolisi ad ammidi; 3) riduzione ad alcoli; 4) riduzione ad aldeidi; 5) reazione con i reattivi di Grignard; 6) reazione di Claisen.

Ammidi: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri 4) dalle anidridi.

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) riduzione ad ammine; 3) formazione di immidi; 4) formazione di nitrili; 5) degradazione di Hofmann, meccanismo.

Composti beta-dicarbonilici: enolizzazione, acidità degli idrogeni in alfa.

Reazioni: 1) condensazione di Claisen e Claisen incociata; 2) condensazione di Dieckmann; 3) idrolisi e decarbossilazione dei beta-chetoesteri; 4) sintesi malonica; 5) sintesi acetacetica; 6) reazione di Knovenagel; 7) reazione di Michael; 8) reazione di Mannich.

Fenoli: nomenclatura, proprietà fisiche, acidità, confronto con gli alcoli, fattori che influenzano l’acidità dei fenoli.

Preparazione: 1) dagli acidi benzensolfonici; 2) dall’idroperossido di cumene; 3) dai sali di diazonio; 4) dagli alogenuri arilici.

Sostituzione nucleofila aromatica: meccanismo di addizione-eliminazione e di eliminazione-addizione via benzino.

Reazioni: 1) formazione dei fenossidi; 2) sostituzione elettrofila aromatica, trasposizione di Fries; 3) reazione di Kolbe; 4) reazione di Reimer-Tiemann.

Alogenuri arilici: nomenclatura, proprietà fisiche

Preparazione: 1) alogenazione del benzene; 2) dai Sali di diazonio.

Reazioni: 1) formazione dei reattivi di Grignard; 2) sostituzione elettrofila aromatica; 3) sostituzione nucleofila aromatica.

Ammine: struttura, classificazione, Nomenclatura IUPAC e comune, proprietà fisiche, ibridazione dell’azoto. Basicità delle ammine e fattori che influenzano la basicità. Confronto tra la basicità delle ammine alifatiche e aromatiche. Formazione dei Sali di ammonio.

Preparazioni: 1) ammonolisi degli alogenuri alchilici; 2) riduzione dei nitrocomposti; 3) riduzione di ammidi; 4) riduzione di nitrili; 5) amminazione riduttiva; 6) sintesi di Gabriel; 7) degradazione di Hofmann.

Reazioni: 1) alchilazione-ammonolisi ; 2) sintesi delle ammidi, legame peptidico nelle proteine; 3) sostituzione elettrofila aromatica; 4) reazione con l’acido nitroso: formazione dei sali di diazonio e delle N-nitrosammine; 5) reazione dei sali di ammonio quaternari, eliminazione secondo Hofmann, meccanismo e regio selettività, confronto con l’eliminazione secondo Saytzeff.

Sali di diazonio: Reazioni di Sandmeyer con alogenuri rameosi, sintesi degli ioduri e dei fluoruri arilici; sintesi dei nitrili aromatici e dei fenoli; reazione di deamminazione. Reazione di diazocopulazione.

Chimica dei composti eterociclici: generalità, classificazione, aromatici e non, nomenclatura IUPAC e corrente. Aromaticità: energia di risonanza, sistemi elettron-ricchi ed elettron-poveri. Basicità, acidità e reattività verso le sostituzioni elettrofile e nucleofile aromatiche. Piridina: Reazione di Chichibabin, riduzione dell’anello piridinico e ossidazione delle catene laterali. Chinolina e isochinolina. Diazine: Basi pirimidiniche. Pirrolo e nucleo porfirinico. Indolo. Azoli: Imidazolo, basi puriniche. Furano e tiofene.

Testi consigliati:

Chimica Organica – Brown-Foote EdiSES

Chimica Organica – Solomons J. Wiley & Sons

Chimica Organica – J. McMurry PICCIN

Chimica Organica – Bruice EdiSES

Chimica Organica – Smith McGraw-Hill

Chimica Organica – Morrison-Boyd Casa Ed. Ambrosiana

 

Avviso Importante – Seminari Dott. Squassina

 avvisi, avvisi ctf, CTF 4° anno, CTF 5° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su Avviso Importante – Seminari Dott. Squassina
Nov 292015
 

Si informano tutti gli studenti interessati che è stato raggiunto il numero massimo di iscritti per la partecipazione ai due seminari del Dott. Squassina dal titolo:

1)    IL FARMACO GIUSTO AL PAZIENTE GIUSTO 
2)   INTERAZIONE TRA GENETICA E AMBIENTE NELLA MODULAZIONE DELLA RISPOSTA AI FARMACI

che si terranno giovedì 10 presso l’aula Magna di Fisica del Palazzo delle Scienze e venerdì 11 Dicembre 2015 presso l’aula A dell’Orto Botanico, dalle ore 11.00 alle 13.00.
 

Set 302015
 
A causa dell’allerta meteo diramato dalla Protezione civile, a partire dalle 15 di oggi, 30 settembre 2015, e fino alle 6 del 2 ottobre IN TUTTO L’ATENEO sono sospese le seguenti attività:
          attività didattiche (esempi: lezioni, esami, esercitazioni, seminari, laboratori, collaborazioni studentesche, Erasmus)
          biblioteche e attività connesse
          segreterie studenti
          discussione delle lauree
–      attività congressuali
Si comunica che il giorno 02/10/2015 alle ore 09:00, Aula F-Monserrato, inizierà il corso di Chimica Organica per gli studenti di Farmacia

Programma di Chimica Organica 2014-2015

 Farmacia 2° anno, Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su Programma di Chimica Organica 2014-2015
Gen 162015
 

PROGRAMMA DI CHIMICA ORGANICA PER IL CORSO DI LAUREA FARMACIA 2014-2015

 Teoria strutturale: Introduzione alla Chimica Organica. Teoria strutturale, elettroni di valenza e valenza, legami chimici, formule di Lewis, legame ionico e covalente. Concetto di elettronegatività. Orbitali atomici e molecolari. Teoria della risonanza. Configurazione elettronica del carbonio. Ibridazione sp3. sp2 e sp. Legame sigma e pi-greco. Come si scrivono le molecole: formule molecolari, formule di struttura, formule di Lewis, formule condensate, semi-condensate e a zig-zag. Concetto di gruppo funzionale. Classificazione degli atomi di carbonio e idrogeno.

Reazioni: omolitiche e eterolitiche, ioniche e radicaliche. Formazione di radicali, carbocationi e carboanioni. Specie elettrofile e nucleofile. Energia di dissociazione dei legami. Reazioni esotermiche ed endotermiche.

Alcani e cicloalcani: struttura, proprietà fisiche, fonti principali. Isomeri strutturali. Analisi conformazionale degli alcani e dei cicloalcani: tensione sterica, torsionale e angolare. Conformazioni e configurazioni. Legami assiali e equatoriali. Interazione 1,3-diassiale. Nomenclatura IUPAC: alcani, gruppi alchilici, bicicli e spirani.

Preparazione: 1) idrogenazione degli alcheni e degli alchini; 2) riduzione di alogenuri alchilici con metalli e acidi; 3) idrolisi dei reattivi di Grignard; 4) reazione di Wurtz.

Reazioni: ossidazione, sostituzioni radicaliche, alogenazione radicalica (meccanismo), stabilità dei radicali.

Stereochimica: definizione di isomero, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, stereoisomeri, enantiomeri, diastereoisomeri, concetto di chiralità, regole di Cahn, Ingold e Prelog. Polarimetro ed attività ottica, luce polarizzata linearmente, sostanze levogire e destrogire, miscela racemica, molecole con più stereocentri, composti meso, nomenclatura di molecole con più stereocentri, formule di Fischer e tridimensionali. Purezza ed eccesso enantiomerico. Risoluzione ottica di miscele racemiche,

Alcheni: formula generale. Proprietà fisiche, nomenclatura IUPAC. Isomeria geometrica cis/trans e E/Z, stabilità.

Preparazione: 1) deidroalogenazione di alogenuri alchilici; 2) disidratazione degli alcoli; 3) dealogenzione dialogenuri vicinali; 4) riduzione degli alchini; 5) reazione di Wittig.

Reazioni: addizione elettrofila e radicalica, meccanismo. Regola di Markovnikov. 1) Addizione di acidi alogenidrici in presenza e in assenza di perossidi; 2) addizione di acqua; 3) addizione di alogeni; 4) formazione di aloidrine; 5) idrogenazione catalitica e calore di idrogenazione; 6) ossimercuriazione-demercuriazione; 7) idroborazione-ossidazione; 8) epossidazione; 9) ossidrilazione per trattamento con KMnO4 o OsO4; 10) ossidazione con KMnO4 o con ozono;

Dieni Coniugati: Generalità: struttura e confronto di stabilità tra dieni isolati, coniugati e cumulati. Addizioni elettrofile: controllo cinetico e termodinamico.

Alchini: formula generale. Proprietà fisiche. Ibridazione. Acidità degli alchini terminali. Nomenclatura IUPAC.

Preparazione: 1) deidroalogenazione di dialogenuri alchilici; 2) alchilazione di alchini terminali.

Reazioni: 1) sintesi di alcheni per addizione di idrogeno con il catalizzatore di Lindlar (addizione sin); 2) sintesi di alcheni per reazione con Na o Li in NH3 (addizione anti); 3) addizione di acidi alogenidrici; 4) addizione di acqua con formazione degli enoli; 5) addizione di alogeni; 6) sintesi di alchini superiori a partire da acetiluri. Tautomeria cheto-enolica.

Alogenuri alchilici: proprietà e usi. Nomenclatura IUPAC.

Preparazione: 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) alogenazione degli alcani; 3) addizione di acidi alogenidrici agli alcheni; 4) addizione di alogeni agli alcheni.

Reazioni: 1) Sostituzione nucleofila alifatica; 2) reazione di eliminazione: deidroalogenazione di alogenuri alchilici e dealogenzione di di alogenuri vicinali; 3) formazione dei reattivi di Grignard; 4) riduzione con metalli e acidi

Carbocationi, Carboanioni e radicali: definizione, formazione, stabilità, trasposizione e reattività.

Sostituzione Nucleofila Alifatica: definizione di nucleofilicità e di basicità. Meccanismi SN1 e SN2 e fattori che influenzano le loro velocità relative (struttura del substrato, concentrazione e reattività del nucleofilo, effetto del solvente, effetto del gruppo uscente). Confronto fra Sn1 e Sn2.

Reazioni di Eliminazione: Meccanismi E1 e E2. Regioselettività: regola di Saytzeff. Fattori che influenzano le reazioni di eliminazione: substrato, base, solvente e gruppo uscente. Cinetica e stereochimica. Fenomeni di riarrangiamento nelle E1. Confronto fra E1 ed E2. Competizione tra reazioni SN1 ed SN2 e tra E1 ed E2: Deidroalogenzione di alogenuri alchilici. Disidratazione di alcoli. Dealogenazione di di alogenuri vicinali .

Teoria della Risonanza: strutture limiti e ibrido di risonanza. Come disegnare le strutture limiti di risonanza. Energia di risonanza.

Alcoli: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.

Preparazione: 1) addizione di acqua agli alcheni; 2) ossimercuriazione-demercuriazione; 3) idroborazione-ossidazione; 4) reazione dei composti carbonilici con i reattivi di Grignard; 5) riduzione di aldeidi, chetoni; 6) riduzione di acidi ed esteri; 7) reazione degli epossidi con i reattivi di Grignard; 8) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 9) ossidrilazione degli alcheni per ottenere i glicoli.

Reazioni: acidità e basicità degli alcoli, formazione degli ioni alcossido. 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) disidratazione ad alcheni; 3) ossidazione ad aldeidi, acidi e chetoni ; 4) sintesi degli esteri per reazione con acidi e con alogenuri acilici; 5) sintesi di Wlilliamson.

Eteri, epossidi, tioli e solfuri: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.

Preparazione degli Eteri: 1) sintesi di Wlilliamson; 2) disidratazione degli alcoli.

Reazioni degli Eteri: reazione degli eteri con acidi forti.

Preparazione degli Epossidi: 1) epossidazione degli alcheni; 2) dalle aloidrine.

Reazioni degli Epossidi 1) apertura dell’anello mediante catalisi acida; 2) apertura dell’anello mediante catalisi basica; 3) reazione con i reattivi di Grignard.

Preparazione e reazioni dei Tioli e dei Solfuri: 1) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 2) sintesi di Williamson; : ossidazione dei tioli a disolfuri

Composti aromatici: definizione, struttura del benzene, formule di Kekulè, energia di risonanza e stabilità, orbitali molecolari, regola di Huckel, nomenclatura dei derivati del benzene.

Sostituzioni elettrofile aromatiche: generalità, confronto con gli alcheni. Meccanismo. Alogenazione, nitrazione, solfonazione, alchilazione e acilazione di Friedel-Crafts (limitazioni e utilità sintetiche). Effetto dei sostituenti sulla reattività dei benzeni mono e di-sostituiti. Gruppi attivanti e disattivanti, orto/para e meta-orientanti. Effetto induttivo e mesomero. Reattività e orientamento degli alogeni. Orientamento della sostituzione elettrofila nei benzeni di-sostituiti, effetto sinergico, limitazioni delle sostituzioni in presenza di gruppi a forte attrazione elettronica e in presenza di gruppi amminici. Sintesi regioselettive

Areni: alchil, alchenil e alchinil benzeni. Nomenclatura.

Preparazione: 1)alchilazione di Friedel-Crafts; 2) trasformazione della catena laterale. Reazioni: 1) alogenazione del carbonio benzilico; 2) ossidazione della catena laterale.

Aldeidi e Chetoni: gruppo carbonilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche.

Preparazione aldeidi: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) riduzione dei cloruri degli acidi; 3) riduzione degli esteri e dei nitrili; 4) reazione di Reimer-Tiemann; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) reazione di Gatterman-Koch.

Preparazione chetoni 1) ossidazione degli alcoli secondari; 2) acilazione di F.C; 3) sintesi acetacetica; 4) addizione di acqua agli alchini; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni.

Reazioni: addizione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, catalisi acida, stereochimica. 1) Addizione di HCN, cianidrine come intermedi di sintesi; 2) addizione di acqua in ambiente acido e basico; 3) addizione di alcoli e formazione di acetali e chetali, emiacetali ciclici, acetali e chetali come gruppi protettori; 4) addizione di acetiluri; 5) addizione dei reattivi di Grignard; 6) addizione di ammine e derivati, formazione di immine (basi di Schiff) e di enammine, meccanismo, ammirazione riduttiva; 7) addizione delle ilidi del fosforo-reazione di Wittig; 8) reazione di Cannizzaro. Ossidazione delle aldeidi, ossidazione di aldeidi e chetoni con peracidi – reazione di Baeyer-Villinger. Riduzione ad alcoli con H2 e catalizzatori e con idruri metallici (NaBH4, LIaAlH4). Riduzione ad idrocarburi; riduzione di Clemmensen e di Wolff-Kishner, meccanismo.

Reazioni aldoliche: Acidità degli H in alfa al carbonile. Enoli ed enolizzazione. Tautomeria cheto-enolica, catalisi acida e basica. Formazione di enoli nei composti dicarbonilici. Alfa-alogenazione di aldeidi e chetoni. Reazione aloformica. Condensazione aldolica e condensazione aldolica incrociata. Disidratazione delle beta-idrossi aldeidi e dei beta-idrossi chetoni.

Composti carbonilici alfa-beta insaturi: addizione diretta al carbonio carbonilico (1,2), addizione coniugata al carbonio in beta (1,4). Addizione di Michael. Addizione di Diels-Alder.

Acidi Carbossilici: gruppo carbossilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche. Acidi grassi saturi e insaturi, proprietà fisiche. Omega 3 e omega 6. Acidi grassi idrogenati. Acidità degli acidi carbossilici, influenza dei sostituenti sulla acidità.

Preparazione: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) ossidazione delle aldeidi; 3) ossidazione dei metilchetoni; 4) ossidazione degli areni; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni; 7) carbonatazione dei reattivi di Grignard; 8) idrolisi dei nitrili; 9) idrolisi delle cianidrine; 10) idrolisi dei derivati degli acidi carbossilici; 11) sintesi di Kolbe. Preparazione dell’Aspirina; 12) sintesi malonica.

Reazioni: 1) Acidità e formazione dei sali; 2) sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, confronto con l’addizione nucleofila delle aldeidi e dei chetoni, sintesi dei derivati degli acidi carbossilici; 3) riduzione ad alcoli primari; 4) reazione di Hell-Volhard e Zelinsky; 5) sostituzioni elettrofile aromatiche degli acidi benzoici.

Derivati degli acidi carbossilici sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo.

Cloruri acilici: nomenclatura

Preparazione: dagli acidi carbossilici

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi; 4) sintesi di anidridi; 5) acilazione di Friedel-Crafts; 6) riduzione ad aldeidi.

Anidridi: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi, immidi da anidridi cicliche 4) acilazione di Friedel-Crafts;

Esteri: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici, esterificazione di Fischer; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri per reazione di trans esterificazione; 4) dalle anidridi.

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici, saponificazione; 2) reazione di ammonolisi ad ammidi; 3) riduzione ad alcoli; 4) riduzione ad aldeidi; 5) reazione con i reattivi di Grignard; 6) reazione di Claisen.

Ammidi: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri 4) dalle anidridi.

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) riduzione ad ammine; 3) formazione di immidi; 4) formazione di nitrili; 5) degradazione di Hofmann, meccanismo.

Composti beta-dicarbonilici: enolizzazione, acidità degli idrogeni in alfa.

Reazioni: 1) condensazione di Claisen e Claisen incociata; 2) condensazione di Dieckmann; 3) idrolisi e decarbossilazione dei beta-chetoesteri; 4) sintesi malonica; 5) sintesi acetacetica; 6) reazione di Knovenagel; 7) reazione di Michael; 8) reazione di Mannich.

Fenoli: nomenclatura, proprietà fisiche, acidità, confronto con gli alcoli, fattori che influenzano l’acidità dei fenoli.

Preparazione: 1) dagli acidi benzensolfonici; 2) dall’idroperossido di cumene; 3) dai sali di diazonio; 4) dagli alogenuri arilici.

Sostituzione nucleofila aromatica: meccanismo di addizione-eliminazione e di eliminazione-addizione via benzino.

Reazioni: 1) formazione dei fenossidi; 2) sostituzione elettrofila aromatica, trasposizione di Fries; 3) reazione di Kolbe; 4) reazione di Reimer-Tiemann.

Alogenuri arilici: nomenclatura, proprietà fisiche

Preparazione: 1) alogenazione del benzene; 2) dai Sali di diazonio.

Reazioni: 1) formazione dei reattivi di Grignard; 2) sostituzione elettrofila aromatica; 3) sostituzione nucleofila aromatica.

Ammine: struttura, classificazione, Nomenclatura IUPAC e comune, proprietà fisiche, ibridazione dell’azoto. Basicità delle ammine e fattori che influenzano la basicità. Confronto tra la basicità delle ammine alifatiche e aromatiche. Formazione dei Sali di ammonio.

Preparazioni: 1) ammonolisi degli alogenuri alchilici; 2) riduzione dei nitrocomposti; 3) riduzione di ammidi; 4) riduzione di nitrili; 5) amminazione riduttiva; 6) sintesi di Gabriel; 7) degradazione di Hofmann.

Reazioni: 1) alchilazione-ammonolisi ; 2) sintesi delle ammidi, legame peptidico nelle proteine; 3) sostituzione elettrofila aromatica; 4) reazione con l’acido nitroso: formazione dei sali di diazonio e delle N-nitrosammine; 5) reazione dei sali di ammonio quaternari, eliminazione secondo Hofmann, meccanismo e regio selettività, confronto con l’eliminazione secondo Saytzeff.

Sali di diazonio: Reazioni di Sandmeyer con alogenuri rameosi, sintesi degli ioduri e dei fluoruri arilici; sintesi dei nitrili aromatici e dei fenoli; reazione di deamminazione. Reazione di diazocopulazione.

Carboidrati: Monosaccaridi: definizione, struttura e classificazione. Glucosio, struttura aperta e ciclica. Definizione di anomero ed epimero. Formule di Fisher e proiezioni di Haworth. Configurazione D ed L. Formazione di anelli furanosici e piranosici mediante legame emiacetalico. Legame acetalico tra due zuccheri.

 

Chimica dei composti eterociclici: generalità, classificazione, aromatici e non, nomenclatura IUPAC e corrente. Aromaticità: energia di risonanza, sistemi elettron-ricchi ed elettron-poveri. Basicità, acidità e reattività verso le sostituzioni elettrofile e nucleofile aromatiche. Piridina: Reazione di Chichibabin, riduzione dell’anello piridinico e ossidazione delle catene laterali. Chinolina e isochinolina. Diazine: Basi pirimidiniche. Pirrolo e nucleo porfirinico. Indolo. Azoli: Imidazolo, basi puriniche. Furano e tiofene.

Amminoacidi e peptidi: α-Amminoacidi, generalità, struttura, classificazione, stereochimica, zwitterioni, punto isoelettrico. Formazione del legame peptidico, geometria planare del legame e formula di risonanza, sintesi di un peptide, protezione dei gruppi amminici e carbossilici.

Lipidi: generalità, struttura e funzionalità.

Lipidi idrolizzabili: 1) cere; 2) acidi grassi saturi e insaturi, saponi, trigliceridi; 3) fosfolipidi: a) fosfogliceridi, acidi fostatidici, cefaline, lecitine e fosfatidilserine; b) sfingolipidi: sfingosina, sfingomieline, cerebrosidi.

Lipidi non idrolizzabili: 1) vitamina A, E, D e K; 2) eicosanoidi; trombossani, leucotrieni, prostacicline e prostaglandine, 3) terpeni, regola isoprenica; 4) steroidi: colesterolo, glucocorticoidi e mineralcorticoidi, androgeni, estrogeni e progestinici.

 Testi consigliati:

Chimica Organica – Brown-Foote  EdiSES

Chimica Organica – Solomons J. Wiley & Sons

Chimica Organica – J. McMurry PICCIN

Chimica Organica – Bruice EdiSES

Chimica Organica – Smith McGraw-Hill

Chimica Organica – Morrison-Boyd  Casa Ed. Ambrosiana

RISULTATI COMPITO CHIMICA ORGANICA (FARMACIA) DEL 03/04/13

 Farmacia 2° anno, Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su RISULTATI COMPITO CHIMICA ORGANICA (FARMACIA) DEL 03/04/13
Apr 052013
 

Il compito di cui al titolo ha dato i seguenti risultati: 1) N° 12174, 28/30; 2) N° 12265, 24/30; 3) N° 12422, 28/30;

4) N° 12428, 27/30; 5) N° 12479, 29/30; 6) N° 12458, 22/30; 7) N° 12459, 22/30. Gli studenti interessati possono passare presso lo

studio della Professoressa Bernard al Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche il 09/04/13 salle ore 11:00.

I Professori della materia

Prof.ssa Angela M. Bernard

Prof. Giovanni Cerioni

Mar 012013
 

Il compito di cui al titolo ha dato i seguenti risultati: 1) N° 11488, 20/30; 2) N° 12002, 21/30; 3) N° 12149, 19/30;

4) N° 12324, 21/30; 5) N° 12357, 23/30; 6) N° 12435, 26/30.
Gli studenti interessati sono richiesti di recarsi presso lo studio del Prof. G. Cerioni, Cittadella Universitaria di Monserrato,

Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche, martedì 05/03/13 alle ore 10:00.

I Professori della materia

Prof.ssa Angela M. Bernard

Prof. Giovanni Cerioni

Feb 212013
 

Esiti prova scritta di Fisica del 19/02/2013

11756 INS
12359 INS
11518 18
12123 25
8488 18
9631 19

La correzione della prova avverrà il giorno 22/02/2013 alle ore 11:00 c/o l’aula H del Dip. di Fisica.

In tale occasione verrà anche fissato il calendario delle prove orali.

INS= insufficiente; 18 indica valutazione al limite della sufficienza

 

Feb 182013
 

Si avvisano gli studenti interessati che la prova scritta dell’esame di Fisica del 19/02/2013 si svolgerà alle 14:30

c/o l’aula B del Dip. di Fisica, campus di Monserrato.

RISULTATI COMPITO CHIMICA ORGANICA DI FARMACIA DEL 07/02/13

 Farmacia 2° anno, Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su RISULTATI COMPITO CHIMICA ORGANICA DI FARMACIA DEL 07/02/13
Feb 082013
 

Nessun candidato ha superato la prova. Gli studenti interessati possono comunque venire martedì 12/02/13 alle 11:00, presso lo studio

del Prof. Cerioni alla Cittadella Universitaria diMonserrato, Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche, per prendere visione del

compito. Il candidato con N° 12452, che deve sostenere l’integrazione può venire allo stesso orario.

I Professori della materia

Prof.ssa Angela M. Bernard

Prof. Giovanni Cerioni

Gen 152013
 

Il giorno 5 Febbraio alle ore 9:00 si svolgerà la prima verifica del Corso di Biochimica Generale. Gli studenti di Farmacia sono convocati in aula C, gli studenti di CTF in aula D.

Non è richiesta prenotazione per la prova.

Irene Messana

Gen 152013
 

Il giorno 5 Febbraio alle ore 9:00 si svolgerà la prima verifica del corso di Biochimica generale per Farmacia e CTF. Gli studenti di Farmacia sono convocati in aula C, gli studenti di CTF in aula D.

Irene MESSANA

 

 

 

 

Dic 212012
 

Si informano tutti gli studenti interessati che nei giorni

Martedì 15  gennaio 2013             ore 16 Aula Magna di Chimica Palazzo delle Scienze

Giovedì 17 gennaio 2013               ore 16 Aula Magna di Chimica Palazzo delle Scienze

verranno svolte due lezioni teoriche aventi come titolo

1)       DESIGNER DRUGS DI ULTIMA GENERAZIONE E LORO DIFFUSIONE VIA INTERNET

(Dott.ssa Liana Fattore)

2)      FARMACI ATTIVI NEI DISTURBI DELL’EMOPOIESI E DELLA COAGULAZIONE

(Dott.ssa Annalisa Pinna)

La frequenza di queste lezioni permetterà il conseguimento di 1 CFU agli studenti dei corsi di laurea di FARMACIA e CTF iscritti al IV, V anno e successivi.

Per esigenze organizzative l’iscrizione alle lezioni è obbligatoria. Gli studenti interessati sono pregati di contattare la dott.ssa Lucia Frau lfrau@unica.it indicando nome, cognome, numero di matricola e specificando l’anno di iscrizione.

Dic 172012
 

Si avvisano gli studenti che la prova scritta dell’esame di Fisica si svolgerà il 18 p.v. alle ore 17:00 c/o l’aula B del Dip. di Fisica. La prova orale si svolgerà nei gg 20 e 21 p.v.

Dic 042012
 

Si informano gli studenti che l’appello Natalizio fissato per il 7 Gennaio 2013 è aperto a tutti gli studenti. Iscrizioni online (esse3) o cartacee presso il Dipartimento di scienze della vita e dell’ambiente – Sezione Biomedica – 1°Piano- sino a 3 gg dalla data dell’esame.  Gli studenti sono convocati per le ore 15 per la prova scritta.

I Docenti del corso

Ott 232012
 

Si informano tutti gli studenti interessati che il 26 e 27 Ottobre 2012 si svolgerà presso la sala Cosmese dell’Orto Botanico di Cagliari un Corso Avanzato di Fitoterapia. Il corso è gratuito per gli studenti della Facoltà di Biologia e Farmacia e la frequenza del corso dà diritto all’attribuzione di 3 CFU. Per iscrizioni e informazioni rivolgersi alla Dott.ssa M.A.De Luca, deluca@unica.it.

CORSO AVANZATO DI FITOTERAPIA

Set 192012
 

Si informano tutti gli studenti interessati che nell’ambito del Programma LLP-Erasmus, il Dr. Wojciech Słupski (University of Wrocław, Poland) terrà un ciclo di lezioni teoriche secondo il seguente calendario:

1.    “Sedative/hypnotic drugs” (20 Settembre, ore 10 AULA 3, P. Scienze)

2.    “Anti-anxiety drugs and animal  models of anxiety” (21 Settembre, ore 10 AULA 3, P. Scienze)

3.    “Anti-epileptic drugs” (27 Settembre, ore 10 AULA 3, P. Scienze)

Ciascun seminario avrà la durata di 2 ore e la frequenza delle lezioni permetterà il conseguimento di 1 CFU.

Per informazioni e iscrizioni contattare la Dott.ssa De Luca, email:  deluca@unica.it

Set 102012
 

Tutte le studentesse che hanno sostenuto la prova d’idoneità di Inglese lo scorso 03/09/2012 sono risultate idonee.

La registrazione dell’idoneità conseguita avrà luogo mercoledì 19 settembre 2012 presso l’Aula Magna di Fisica, Palazzo delle Scienze, Cagliari, alle ore  10:45.

Le studentesse dovranno presentarsi munite di libretto universitario.

Cordialmente

Rino Bosso

Set 032012
 

Si informano gli studenti che l’ultimo appello di Inglese per l’anno 2012 è fissato per mercoledì 19 settembre 2012 presso l’Aula Magna di Fisica, Palazzo delle Scienze, Cagliari, alle ore 11:00.

Gli studenti iscritti alla prova dovranno presentarsi presso l’aula M di Fisica alle 10:45 per l’identificazione, muniti di libretto universitario.

Durante l’espletamento della prova non è consentito l’uso di alcuna risorsa per la lingua inglese (ad es. dizionari e grammatiche della lingua inglese) in formato cartaceo o elettronico.

Chiunque volesse iscriversi può farlo online su ESSE3 https://webstudenti.unica.it/ entro e non oltre domenica 16 settembre 2012.

Gli studenti fuori corso e iscritti ai corsi singoli che non dovessero potersi iscrivere online, possono iscriversi inviando una email con cognome, nome, numero di matricola completo e indicazione del numero di CFU da conseguire a rino.bosso@unica.it sempre entro e non oltre domenica 16 settembre 2012.

Il programma d’esame è visionabile ai seguenti indirizzi:

1) CTF e Farmacia;

2) Tossicologia e STE.

Per informazioni, in particolare per gli studenti che dovessero solo sostenere un’integrazione di CFU per Inglese, a seguito di apposita delibera del Consiglio di Corso di Laurea di appartenenza, il docente è reperibile via mail all’indirizzo rino.bosso@unica.it.

Cordialmente

Dott. Rino Bosso

Lug 272012
 

Gentili studenti,

vi informo che la procedura di iscrizione online su ESSE3 al VI appello di inglese del 3/09/2012 e già attiva e sarà chiusa il 31/08/2012. Chi non può iscriversi su ESSE3 (gli studenti iscritti al V anno, gli studenti fuori corso e quelli iscritti ai corsi singoli) può farlo inviando un’email a rino.bosso@unica.it entro e non oltre il 31/08/2012, indicando nome, cognome, numero di matricola, corso di laurea e anno di iscrizione.

La prova d’idoneità si svolgerà quindi il 3/09/2012 alle 15:00 nell’aula Magna di Fisica, presso il Palazzo delle Scienze. Gli studenti dovranno presentarsi nella summenzionata aula alle 14:50, muniti di libretto universitario.

Gli studenti che invece dovessero solo verbalizzare una idoneità conseguita durante uno dei precedenti appelli, dovranno presentarsi nella summenzionata aula alle 14:30.

Il docente

Dott. Rino Bosso

Risultati del compito di Chimica Organica per Farmacia del 24/07/2012

 Farmacia 2° anno, Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno  Commenti disabilitati su Risultati del compito di Chimica Organica per Farmacia del 24/07/2012
Lug 262012
 

 

Il compito di Chimica Organica per Farmacia del 25/07/12 ha dato i seguenti risultati: 1) matr. N° 11212, 18/30; 2) N° 11979, 19/30; 3) N° 11737, 22/30; 4) N° 10942, 22/30; 5) N° 11782, 20/30. Gli studenti interessati possono passare presso lo studio del Prof. Cerioni o della Prof. Bernard pressola Cittadella Universitariadi Monserrato, Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche, il 26 e il  27/07/12 dalle 09:30 alle 13:00.

I Professori della materia

Prof.ssa Angela M. Bernard

Prof. Giovanni Cerioni

Lug 162012
 

Gentili studenti,

in allegato gli esiti del IV appello di inglese.

Gli idonei potranno registrare l’idoneità su libretto presentandosi alle 14:30 in aula 3, Asse 1, a Monserrato il prossimo venerdì 27 luglio 2012.

Chi invece è risultato non idoneo può già iscriversi al prossimo appello di venerdì 27 luglio 2012 su ESSE3 e presentarsi alle ore 15:00 in aula 3, Asse 1, a Monserrato.

Inglese – CTF, Farmacia e Tossicologia – Esiti prova 11 luglio 2012
Cordialmente

Rino Bosso

Lug 112012
 

Si informano gli studenti di tutti i corsi che le iscrizioni al prossimo appello di inglese del 27/07/2012 alle ore 15:00 sono già aperte su ESSE3 e saranno chiuse il 24/07/2012. Le iscrizioni tardive non saranno accettate.

La sede della prova d’idoneità sarà la seguente:

Aula 3
Asse 1
II piano
Monserrato

Gli studenti iscritti al V anno, ai corsi singoli o fuori corso, i quali non possano iscriversi all’appello su ESSE3, possono iscriversi inviando una mail a rino.bosso@unica.it entro, e non oltre, il 24/07/2012. Le iscrizioni tardive non saranno accettate.

Gli studenti che hanno conseguito l’idoneità di inglese durante uno dei primi 4 appelli e non avessero ancora registrato l’idoneità su libretto cartaceo, possono farlo presentandosi dalle ore 14:30  alle 14:50 in:

Aula 3
Asse 1
II piano
Monserrato

Gli studenti che hanno superato il test d’ingresso predisposto dal docente o il test di piazzamento predisposto dal CLA e che non avessero ancora registrato l’idoneità, possono farlo iscrivendosi a questo appello su ESSE3 entro, e non oltre, il 24/07/2012. Le iscrizioni tardive non saranno accettate. Detti studenti potranno presentarsi per la registrazione su libretto cartaceo il 27/07/2012 tra le 14:30 e le 14:50 in:

Aula 3
Asse 1
II piano
Monserrato

 

Il docente

Lug 032012
 

A tutti gli studenti interessati

Si ricorda che

Nell’ambito del programma “Visiting Professor 2011-2012”

finanziato dalla Regione Sardegna

il Professor Michael A. Schwarzschild, MD, PhD

Director of Molecular Neurobiology Laboratory

at Massachusetts General Hospital/MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease

 

terrà un ciclo di lezioni teoriche secondo il seguente calendario:

 05 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze:

Epidemiology of Parkinson’s and other neurodegenerative diseases: environmental and dietary risk factors.

06 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze: 

Current pharmacotherapy for the motor symptoms of PD targeting dopamine and other neurotransmitters: therapeutic and adverse actions and interactions in the clinic.

 09 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze: 

Current pharmacotherapy for the non-motor symptoms of PD.

 11 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze:

Emerging non-dopaminergic drug therapies for parkinsonian symptoms.

13 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze:  

Emerging disease-modifying therapies for Parkinson’s disease: Challenges in moving neuroprotectants from the lab to the clinic.

La frequenza di queste lezioni permetterà il conseguimento di 2 CFU agli studenti degli anni IV, V e fuori corso del corso di laurea in Farmacia e CTF.

L’iscrizione alle lezioni è obbligatoria. Gli studenti interessati sono pregati di contattare la dott.ssa Lucia Frau   lfrau@unica.it  indicando nome, cognome, numero di matricola e specificando l’anno di iscrizione.

Lug 032012
 

Gentili studenti,

in allegato gli esiti del III appello di inglese.

Gli idonei potranno registrare l’idoneità su libretto presentandosi alle 14:00 in aula 3, Asse 1, a Monserrato il prossimo mercoledì 11 luglio 2012.

Chi invece è risultato non idoneo può già iscriversi al prossimo appello di mercoledì 11 luglio 2012 su ESSE3 e presentarsi alle ore 15:00 in aula 3, Asse 1, a Monserrato.

CTF e Farmacia – Esiti prova 29 giugno 2012

Tossicologia – Esiti prova 29 giugno 2012
Cordialmente

Rino Bosso

Giu 292012
 

Si informano gli studenti di tutti i corsi che le iscrizioni al prossimo appello di

inglese dell’11/07/2012 alle ore 15:00 sono già aperte su ESSE3 e saranno chiuse l’8/07/2012. Le iscrizioni tardive non saranno accettate.

La sede della prova d’idoneità sarà la seguente:

Aula 3
Asse 1
II piano
Monserrato

Gli studenti iscritti al V anno, ai corsi singoli o fuori corso, i quali non possano iscriversi all’appello su ESSE3, possono iscriversi inviando una mail a rino.bosso@unica.it entro, e non oltre, l’8/07/2012. Le iscrizioni tardive non saranno accettate.

Gli studenti che hanno conseguito l’idoneità di inglese durante uno dei primi 3 appelli e non avessero ancora registrato l’idoneità su libretto cartaceo, possono farlo presentandosi dalle ore 14:00  alle 14:50 in:

Aula 3
Asse 1
II piano
Monserrato

Gli studenti che hanno superato il test d’ingresso predisposto dal docente o il test di piazzamento predisposto dal CLA e che non avessero ancora registrato l’idoneità, possono farlo iscrivendosi a questo appello su ESSE3 entro, e non oltre, l’8/07/2012. Le iscrizioni tardive non saranno accettate. Detti studenti potranno presentarsi per la registrazione su libretto cartaceo l’11/07/2012 tra le 14:00 e le 14:50 in:

Aula 3
Asse 1
II piano
Monserrato


Il docente

Giu 232012
 

Gentili studenti,

in allegato gli esiti del II appello di inglese. Gli idonei potranno registrare l’idoneità su libretto presentandosi alle 14:00 in aula E a Monserrato il prossimo venerdì 29 giugno 2012.

Chi invece è risultato non idoneo, ha ancora qualche giorno di tempo per iscriversi al prossimo appello di venerdì 29 giugno su ESSE3 e presentarsi alle ore 15:00 in aula E a Monserrato.

Tossicologia – Esiti prova idoneità Inglese 13 giugno 2012

CTF e Farmacia – Esiti prova idoneità Inglese 13 giugno 2012

Cordialmente

Rino Bosso

AVVISO DI SEMINARIO/CFU per gli studenti

 avvisi, CTF 4° anno, CTF 5° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su AVVISO DI SEMINARIO/CFU per gli studenti
Giu 202012
 

Si informano tutti gli studenti interessati che

Nell’ambito del programma “Visiting Professor 2011-2012”

finanziato dalla Regione Sardegna

il Professor Michael A. Schwarzschild, MD, PhD

Director of Molecular Neurobiology Laboratory

at Massachusetts General Hospital/MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease

 

terrà un ciclo di lezioni teoriche secondo il seguente calendario:

 05 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze:

Epidemiology of Parkinson’s and other neurodegenerative diseases: environmental and dietary risk factors.

06 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze: 

Current pharmacotherapy for the motor symptoms of PD targeting dopamine and other neurotransmitters: therapeutic and adverse actions and interactions in the clinic.

 09 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze: 

Current pharmacotherapy for the non-motor symptoms of PD.

 11 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze:

Emerging non-dopaminergic drug therapies for parkinsonian symptoms.

13 luglio 2012 ore 11.30 Aula 3 Palazzo delle Scienze:  

Emerging disease-modifying therapies for Parkinson’s disease: Challenges in moving neuroprotectants from the lab to the clinic.

Si informano gli interessati che le lezioni verranno svolte in lingua inglese con supporto visivo in lingua italiana.

La frequenza di queste lezioni permetterà il conseguimento di 2 CFU agli studenti degli anni IV, V e fuori corso del corso di laurea in Farmacia e CTF.

Per esigenze organizzative la frequenza è riservata a max 40 studenti pertanto l’iscrizione alle lezioni è obbligatoria. Gli studenti interessati sono pregati di contattare la dott.ssa Lucia Frau   lfrau@unica.it  indicando nome, cognome, numero di matricola e specificando l’anno di iscrizione.

credits unica.it | accessibilità Università degli Studi di Cagliari
C.F.: 80019600925 - P.I.: 00443370929
note legali | privacy

Nascondi la toolbar