Si informano gli interessati che l’appello di Chimica Generale (prova scritta) del 04-02-2016 per il Corso di Laurea in Chimica si terrà in aula D dalle 9:15 alle 11:15 presso la Cittadella Universitaria di Monserrato. Le prove orali avranno inizio il giorno 09-02-2016 alle ore 9:15 presso la sala riunioni a piano terra del Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche.

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Gen 292016
 

REGISTRATION

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Gen 292016
 

A nominal registration fee of 250 € will be charged to offset administrative costs. Registration fees also cover accommodation and meals.

The submission deadline for all applications is

June 30th 2014.

Each applicant must submit the application form with personal data, education, professional experiences and an abstract for a short talk or a poster presentation. The Organizing Committee will review each application form and notify the applicant of their admission to the Summer School by July 30th . Accepted applicants will be required to complete their registration form not later than September 6.

Application forms can be visualized and downloaded here. Filled applications should be uploaded and submitted using the form below:
[contact-form-7]
The Organizing Committee will review each registration form and notify the applicant of their admission to the Summer School by August 31 2014. Accepted applicants will be required to complete their registration form not later than September 6 2014.

In case of special needs please feel free to contact us at: iaaass@unica.it

Avviso Seminario “Farmacoeconomia e studi Clinici”

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Gen 292016
 

Si informano tutti gli studenti interessati che è stato raggiunto il numero massimo di iscritti per la partecipazione ai due seminari del Dott. Marcias dal titolo:
“Farmacoeconomia e studi clinici”

che si terranno nei giorni 17 e 18 Febbraio, dalle 15,30 alle 18,30 in Aula Magna di Chimica al Palazzo delle Scienze. Per il riconoscimento di 1 CFU è obbligatoria la frequenza e la prova finale di valutazione.

Elenco degli studenti ammessi ai seminari:
9507,7709,10714,12860,12793,12564,12385,12589,12430,10947,12803,12877,48930, 12124, 12852, 11592, 11934, 10147, 12099, 10767, 12350, 12807, 11192, 12748 , 12444, 12808, 12819, 10787, 11019, 9555, 11640, 10478, 12330, 12595, 12417, 11987, 11959, 12324 , 9813, 12448, 12123, 12264, 10064, 11611, 12446, 12560, 12775, 65089, 11190, 9591, 11076, 11707, 12350,11743, 12263, 10850, 12765, 10601 , 10436, 10468, 12171, 12326, 12422, 10091, 12788, 8793 , 12687,12034, 11524, 11617, 12030, 12015, 12392, 12646, 12747, 12000, 12124, 11218, 10496, 12273, 10482, 12709.

Le iscrizioni sono pertanto chiuse, ripescaggi per eventuale rinuncia di selezionati verranno comunicati successivamente e direttamente agli interessati.

Corso di Lingua e Cultura Persiana 2015-16

 avvisi, Esami, Home page, Senza categoria  Commenti disabilitati su Corso di Lingua e Cultura Persiana 2015-16
Gen 272016
 
Corso di Lingua e Cultura Persiana 2015-16 Il corso di Lingua e Cultura Persiana per l’A.A. 2015-16  inizierà il 3 marzo, alle ore 18 (Aula Anfiteatro, Viale Sant’Ignazio 74, Cagliari)  con un intervento sulla letteratura femminile in Iran, tenuto da Anna Vanzan, iranista e islamologa, in collaborazione con il progetto culturale “I libri aiutano a leggere il mondo”. Il corso sarà strutturato in due livelli, uno per principianti assoluti e uno per principianti avanzati (clicca QUI). Ogni livello avrà una durata di 36 ore. I giorni e gli orari verranno stabiliti secondo il calendario del secondo semestre di Scienze Politiche [...]
 Scritto da alle 22:44

Opportunità di lavoro

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Gen 272016
 
L’Ufficio orientamento al lavoro – Job Placement della Direzione per la Ricerca e il Territorio organizza l’evento: “I tirocini come opportunità di inserimento lavorativo”, in collaborazione con la Facoltà di Ingegneria e Architettura, con l’Agenzia regionale per il lavoro, con il Centro Servizi per il Lavoro di Cagliari e la Confindustria.   L’incontro si rivolge ai laureati, ai laureandi e agli studenti che vogliono cogliere l’opportunità di svolgere tirocini presso aziende, enti pubblici e studi professionali per acquisire competenze tecniche, professionali e verificare le proprie attitudini e i propri interessi.   Durante l’incontro, saranno presentate le diverse opportunità di tirocinio [...]

Orario 3° anno – Lezione di Disturbi del linguaggio, della fluenza verbale e cognitivo linguistici in età evolutiva

 avvisi, Primo piano  Commenti disabilitati su Orario 3° anno – Lezione di Disturbi del linguaggio, della fluenza verbale e cognitivo linguistici in età evolutiva
Gen 262016
 
Le lezioni di Disturbi del linguaggio, della fluenza verbale e cognitivo linguistici in età evolutiva avranno inizio (ore 15.00/18.00 – Aula 18 ) il 28 gennaio e proseguiranno con lo stesso orario e nella stessa aula il 4 febbraio. Le restanti lezioni saranno effettuate nel 2° semestre.

English Lab Results January 2016

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Gen 252016
 
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI CAGLIARI FACOLTÀ DI SCIENZE DELLA FORMAZIONE Docente : Prof. Giancarlo Binelli RISULTATI LABORATORIO DI LINGUA INGLESE WRITTEN TEST 21/01/2016 Sessione Gennaio 2016 Matricola Esito 30/45/65013 PASS 30/45/65036 PASS Il Docente Prof. Giancarlo Binelli

[LiP] Correzione progetto: laureandi

 LIP  Commenti disabilitati su [LiP] Correzione progetto: laureandi
Gen 252016
 
Tutti coloro che si devono laureare a Febbraio 2016 sono pregati di scrivermi una email con nome, cognome, numero di matricola e gruppo di appartenenza.

Seminario “Farmacoeconomia e Studi Clinici”

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Gen 222016
 

Si informano gli studenti di Farmacia e CTF che nei giorni 17 e 18 Febbraio, dalle 15,30 alle 18,30 in Aula Magna di Chimica al Palazzo delle Scienze, si terranno due seminari riconoscibili come corso a scelta dello studente (1 CFU) dal titolo:
“Farmacoeconomia e studi clinici”
tenuto dal Dott Maurizio Marcias.

Per le iscrizioni, inviare una mail ESCLUSIVAMENTE al seguente indirizzo email:
fmarongiu@unica.it,
precisando nome, cognome, numero di matricola, corso di laurea e anno di iscrizione.
I messaggi inviati ad altri indirizzi mail NON verranno considerati.
Le iscrizioni si chiudono improrogabilmente il giorno 7 Febbraio p.v.
Il seminario è particolarmente indicato per gli studenti prossimi alla laurea e pertanto la selezione, fatta in funzione dell’ordine di iscrizione, terrà conto dell’anno di iscrizione dello studente.

document

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Gen 202016
 
Presentazione_Laore_Sinnai Presentazione_Laore_FINALE Ediliz sos

Programma di Chimica Organica 2015-2016

 Farmacia 2° anno, Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su Programma di Chimica Organica 2015-2016
Gen 182016
 

Teoria strutturale: Introduzione alla Chimica Organica. Teoria strutturale, elettroni di valenza e valenza, legami chimici, formule di Lewis, legame ionico e covalente. Concetto di elettronegatività. Orbitali atomici e molecolari. Teoria della risonanza. Configurazione elettronica del carbonio. Ibridazione sp3. sp2 e sp. Legame sigma e pi-greco. Come si scrivono le molecole: formule molecolari, formule di struttura, formule di Lewis, formule condensate, semi-condensate e a zig-zag. Concetto di gruppo funzionale. Classificazione degli atomi di carbonio e idrogeno.

Reazioni: omolitiche e eterolitiche, ioniche e radicaliche. Formazione di radicali, carbocationi e carboanioni. Specie elettrofile e nucleofile. Energia di dissociazione dei legami. Reazioni esotermiche ed endotermiche.

Alcani e cicloalcani: struttura, proprietà fisiche, fonti principali. Isomeri strutturali. Analisi conformazionale degli alcani e dei cicloalcani: tensione sterica, torsionale e angolare. Conformazioni e configurazioni. Legami assiali e equatoriali. Interazione 1,3-diassiale. Nomenclatura IUPAC: alcani, gruppi alchilici, bicicli e spirani.

Preparazione: 1) idrogenazione degli alcheni e degli alchini; 2) riduzione di alogenuri alchilici con metalli e acidi; 3) idrolisi dei reattivi di Grignard; 4) reazione di Wurtz.

Reazioni: ossidazione, sostituzioni radicaliche, alogenazione radicalica (meccanismo), stabilità dei radicali.

Stereochimica: definizione di isomero, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, stereoisomeri, enantiomeri, diastereoisomeri, concetto di chiralità, regole di Cahn, Ingold e Prelog. Polarimetro ed attività ottica, luce polarizzata linearmente, sostanze levogire e destrogire, miscela racemica, molecole con più stereocentri, composti meso, nomenclatura di molecole con più stereocentri, formule di Fischer e tridimensionali. Purezza ed eccesso enantiomerico. Risoluzione ottica di miscele racemiche,

Alcheni: formula generale. Proprietà fisiche, nomenclatura IUPAC. Isomeria geometrica cis/trans e E/Z, stabilità.

Preparazione: 1) deidroalogenazione di alogenuri alchilici; 2) disidratazione degli alcoli; 3) dealogenzione dialogenuri vicinali; 4) riduzione degli alchini; 5) reazione di Wittig.

Reazioni: addizione elettrofila e radicalica, meccanismo. Regola di Markovnikov. 1) Addizione di acidi alogenidrici in presenza e in assenza di perossidi; 2) addizione di acqua; 3) addizione di alogeni; 4) formazione di aloidrine; 5) idrogenazione catalitica e calore di idrogenazione; 6) ossimercuriazione-demercuriazione; 7) idroborazione-ossidazione; 8) epossidazione; 9) ossidrilazione per trattamento con KMnO4 o OsO4; 10) ossidazione con KMnO4 o con ozono;

Dieni Coniugati: Generalità: struttura e confronto di stabilità tra dieni isolati, coniugati e cumulati. Addizioni elettrofile: controllo cinetico e termodinamico.

Alchini: formula generale. Proprietà fisiche. Ibridazione. Acidità degli alchini terminali. Nomenclatura IUPAC.

Preparazione: 1) deidroalogenazione di dialogenuri alchilici; 2) alchilazione di alchini terminali.

Reazioni: 1) sintesi di alcheni per addizione di idrogeno con il catalizzatore di Lindlar (addizione sin); 2) sintesi di alcheni per reazione con Na o Li in NH3 (addizione anti); 3) addizione di acidi alogenidrici; 4) addizione di acqua con formazione degli enoli; 5) addizione di alogeni; 6) sintesi di alchini superiori a partire da acetiluri. Tautomeria cheto-enolica.

Alogenuri alchilici: proprietà e usi. Nomenclatura IUPAC.

Preparazione: 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) alogenazione degli alcani; 3) addizione di acidi alogenidrici agli alcheni; 4) addizione di alogeni agli alcheni.

Reazioni: 1) Sostituzione nucleofila alifatica; 2) reazione di eliminazione: deidroalogenazione di alogenuri alchilici e dealogenzione di di alogenuri vicinali; 3) formazione dei reattivi di Grignard; 4) riduzione con metalli e acidi

Carbocationi, Carboanioni e radicali: definizione, formazione, stabilità, trasposizione e reattività.

Sostituzione Nucleofila Alifatica: definizione di nucleofilicità e di basicità. Meccanismi SN1 e SN2 e fattori che influenzano le loro velocità relative (struttura del substrato, concentrazione e reattività del nucleofilo, effetto del solvente, effetto del gruppo uscente). Confronto fra Sn1 e Sn2.

Reazioni di Eliminazione: Meccanismi E1 e E2. Regioselettività: regola di Saytzeff. Fattori che influenzano le reazioni di eliminazione: substrato, base, solvente e gruppo uscente. Cinetica e stereochimica. Fenomeni di riarrangiamento nelle E1. Confronto fra E1 ed E2. Competizione tra reazioni SN1 ed SN2 e tra E1 ed E2: Deidroalogenzione di alogenuri alchilici. Disidratazione di alcoli. Dealogenazione di di alogenuri vicinali .

Teoria della Risonanza: strutture limiti e ibrido di risonanza. Come disegnare le strutture limiti di risonanza. Energia di risonanza.

Alcoli: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.

Preparazione: 1) addizione di acqua agli alcheni; 2) ossimercuriazione-demercuriazione; 3) idroborazione-ossidazione; 4) reazione dei composti carbonilici con i reattivi di Grignard; 5) riduzione di aldeidi, chetoni; 6) riduzione di acidi ed esteri; 7) reazione degli epossidi con i reattivi di Grignard; 8) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 9) ossidrilazione degli alcheni per ottenere i glicoli.

Reazioni: acidità e basicità degli alcoli, formazione degli ioni alcossido. 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) disidratazione ad alcheni; 3) ossidazione ad aldeidi, acidi e chetoni ; 4) sintesi degli esteri per reazione con acidi e con alogenuri acilici; 5) sintesi di Williamson.

Eteri, epossidi, tioli e solfuri: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.

Preparazione degli Eteri: 1) sintesi di Williamson; 2) disidratazione degli alcoli.

Reazioni degli Eteri: reazione degli eteri con acidi forti.

Preparazione degli Epossidi: 1) epossidazione degli alcheni; 2) dalle aloidrine.

Reazioni degli Epossidi 1) apertura dell’anello mediante catalisi acida; 2) apertura dell’anello mediante catalisi basica; 3) reazione con i reattivi di Grignard.

Preparazione e reazioni dei Tioli e dei Solfuri: 1) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 2) sintesi di Williamson; : ossidazione dei tioli a disolfuri

Composti aromatici: definizione, struttura del benzene, formule di Kekulè, energia di risonanza e stabilità, orbitali molecolari, regola di Huckel, nomenclatura dei derivati del benzene.

Sostituzioni elettrofile aromatiche: generalità, confronto con gli alcheni. Meccanismo. Alogenazione, nitrazione, solfonazione, alchilazione e acilazione di Friedel-Crafts (limitazioni e utilità sintetiche). Effetto dei sostituenti sulla reattività dei benzeni mono e di-sostituiti. Gruppi attivanti e disattivanti, orto/para e meta-orientanti. Effetto induttivo e mesomero. Reattività e orientamento degli alogeni. Orientamento della sostituzione elettrofila nei benzeni di-sostituiti, effetto sinergico, limitazioni delle sostituzioni in presenza di gruppi a forte attrazione elettronica e in presenza di gruppi amminici. Sintesi regioselettive

Areni: alchil, alchenil e alchinil benzeni. Nomenclatura.

Preparazione: 1)alchilazione di Friedel-Crafts; 2) trasformazione della catena laterale. Reazioni: 1) alogenazione del carbonio benzilico; 2) ossidazione della catena laterale.

Aldeidi e Chetoni: gruppo carbonilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche.

Preparazione aldeidi: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) riduzione dei cloruri degli acidi; 3) riduzione degli esteri e dei nitrili; 4) reazione di Reimer-Tiemann; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) reazione di Gatterman-Koch.

Preparazione chetoni 1) ossidazione degli alcoli secondari; 2) acilazione di F.C; 3) sintesi acetacetica; 4) addizione di acqua agli alchini; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni.

Reazioni: addizione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, catalisi acida, stereochimica. 1) Addizione di HCN, cianidrine come intermedi di sintesi; 2) addizione di acqua in ambiente acido e basico; 3) addizione di alcoli e formazione di acetali e chetali, emiacetali ciclici, acetali e chetali come gruppi protettori; 4) addizione di acetiluri; 5) addizione dei reattivi di Grignard; 6) addizione di ammine e derivati, formazione di immine (basi di Schiff) e di enammine, meccanismo, ammirazione riduttiva; 7) addizione delle ilidi del fosforo-reazione di Wittig; 8) reazione di Cannizzaro. Ossidazione delle aldeidi, ossidazione di aldeidi e chetoni con peracidi – reazione di Baeyer-Villinger. Riduzione ad alcoli con H2 e catalizzatori e con idruri metallici (NaBH4, LiAlH4). Riduzione ad idrocarburi; riduzione di Clemmensen e di Wolff-Kishner, meccanismo.

Reazioni aldoliche: Acidità degli H in alfa al carbonile. Enoli ed enolizzazione. Tautomeria cheto-enolica, catalisi acida e basica. Formazione di enoli nei composti dicarbonilici. Alfa-alogenazione di aldeidi e chetoni. Reazione aloformica. Condensazione aldolica e condensazione aldolica incrociata. Disidratazione delle beta-idrossi aldeidi e dei beta-idrossi chetoni.

Composti carbonilici alfa-beta insaturi: addizione diretta al carbonio carbonilico (1,2), addizione coniugata al carbonio in beta (1,4). Addizione di Michael. Addizione di Diels-Alder.

Acidi Carbossilici: gruppo carbossilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche. Acidi grassi saturi e insaturi, proprietà fisiche. Omega 3 e omega 6. Acidi grassi idrogenati. Acidità degli acidi carbossilici, influenza dei sostituenti sulla acidità.

Preparazione: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) ossidazione delle aldeidi; 3) ossidazione dei metilchetoni; 4) ossidazione degli areni; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni; 7) carbonatazione dei reattivi di Grignard; 8) idrolisi dei nitrili; 9) idrolisi delle cianidrine; 10) idrolisi dei derivati degli acidi carbossilici; 11) sintesi di Kolbe. Preparazione dell’Aspirina; 12) sintesi malonica.

Reazioni: 1) Acidità e formazione dei sali; 2) sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, confronto con l’addizione nucleofila delle aldeidi e dei chetoni, sintesi dei derivati degli acidi carbossilici; 3) riduzione ad alcoli primari; 4) reazione di Hell-Volhard e Zelinsky; 5) sostituzioni elettrofile aromatiche degli acidi benzoici.

Derivati degli acidi carbossilici:sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo.

Cloruri acilici: nomenclatura

Preparazione:dagli acidi carbossilici

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi; 4) sintesi di anidridi; 5) acilazione di Friedel-Crafts; 6) riduzione ad aldeidi.

Anidridi: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi, immidi da anidridi cicliche 4) acilazione di Friedel-Crafts;

Esteri: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici, esterificazione di Fischer; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri per reazione di trans esterificazione; 4) dalle anidridi.

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici, saponificazione; 2) reazione di ammonolisi ad ammidi; 3) riduzione ad alcoli; 4) riduzione ad aldeidi; 5) reazione con i reattivi di Grignard; 6) reazione di Claisen.

Ammidi: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri 4) dalle anidridi.

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) riduzione ad ammine; 3) formazione di immidi; 4) formazione di nitrili; 5) degradazione di Hofmann, meccanismo.

Composti beta-dicarbonilici: enolizzazione, acidità degli idrogeni in alfa.

Reazioni: 1) condensazione di Claisen e Claisen incociata; 2) condensazione di Dieckmann; 3) idrolisi e decarbossilazione dei beta-chetoesteri; 4) sintesi malonica; 5) sintesi acetacetica; 6) reazione di Knovenagel; 7) reazione di Michael; 8) reazione di Mannich.

Fenoli: nomenclatura, proprietà fisiche, acidità, confronto con gli alcoli, fattori che influenzano l’acidità dei fenoli.

Preparazione: 1) dagli acidi benzensolfonici; 2) dall’idroperossido di cumene; 3) dai sali di diazonio; 4) dagli alogenuri arilici.

Sostituzione nucleofila aromatica: meccanismo di addizione-eliminazione e di eliminazione-addizione via benzino.

Reazioni: 1) formazione dei fenossidi; 2) sostituzione elettrofila aromatica, trasposizione di Fries; 3) reazione di Kolbe; 4) reazione di Reimer-Tiemann.

Alogenuri arilici: nomenclatura, proprietà fisiche

Preparazione: 1) alogenazione del benzene; 2) dai Sali di diazonio.

Reazioni: 1) formazione dei reattivi di Grignard; 2) sostituzione elettrofila aromatica; 3) sostituzione nucleofila aromatica.

Ammine: struttura, classificazione, Nomenclatura IUPAC e comune, proprietà fisiche, ibridazione dell’azoto. Basicità delle ammine e fattori che influenzano la basicità. Confronto tra la basicità delle ammine alifatiche e aromatiche. Formazione dei Sali di ammonio.

Preparazioni: 1) ammonolisi degli alogenuri alchilici; 2) riduzione dei nitrocomposti; 3) riduzione di ammidi; 4) riduzione di nitrili; 5) amminazione riduttiva; 6) sintesi di Gabriel; 7) degradazione di Hofmann.

Reazioni: 1) alchilazione-ammonolisi ; 2) sintesi delle ammidi, legame peptidico nelle proteine; 3) sostituzione elettrofila aromatica; 4) reazione con l’acido nitroso: formazione dei sali di diazonio e delle N-nitrosammine; 5) reazione dei sali di ammonio quaternari, eliminazione secondo Hofmann, meccanismo e regio selettività, confronto con l’eliminazione secondo Saytzeff.

Sali di diazonio: Reazioni di Sandmeyer con alogenuri rameosi, sintesi degli ioduri e dei fluoruri arilici; sintesi dei nitrili aromatici e dei fenoli; reazione di deamminazione. Reazione di diazocopulazione.

Chimica dei composti eterociclici: generalità, classificazione, aromatici e non, nomenclatura IUPAC e corrente. Aromaticità: energia di risonanza, sistemi elettron-ricchi ed elettron-poveri. Basicità, acidità e reattività verso le sostituzioni elettrofile e nucleofile aromatiche. Piridina: Reazione di Chichibabin, riduzione dell’anello piridinico e ossidazione delle catene laterali. Chinolina e isochinolina. Diazine: Basi pirimidiniche. Pirrolo e nucleo porfirinico. Indolo. Azoli: Imidazolo, basi puriniche. Furano e tiofene.

Testi consigliati:

Chimica Organica – Brown-Foote EdiSES

Chimica Organica – Solomons J. Wiley & Sons

Chimica Organica – J. McMurry PICCIN

Chimica Organica – Bruice EdiSES

Chimica Organica – Smith McGraw-Hill

Chimica Organica – Morrison-Boyd Casa Ed. Ambrosiana

 

Orario 3° anno – lezione di Audiologia II

 avvisi, Primo piano  Commenti disabilitati su Orario 3° anno – lezione di Audiologia II
Gen 152016
 
Sono stati programmati i recuperi Audiologia II nei seguenti giorni: 18 gennaio (17.00/19.00 Aula 5 E) – 21 gennaio (15.00/19.00 Aula 15 E) – 22 gennaio (15.00/19.00 Aula 15 E) – 25 gennaio (15.00/18.00 Aula 4 E) – 29 gennaio (15.00/17.00 Aula 15 E).  

BD1-ESITI ESAME 13/1

 BD1  Commenti disabilitati su BD1-ESITI ESAME 13/1
Gen 152016
 
Clicca BDGennaio2016
 Scritto da alle 12:18

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Gen 142016
 
Si avvisano gli studenti che il giorno 15 gennaio 2016 non si terrà il turno di ricevimento

Il Clab Cagliari sul “Corriere della sera”

 contamination lab, Imprenditorialità e Innovazione  Commenti disabilitati su Il Clab Cagliari sul “Corriere della sera”
Gen 142016
 
Cagliari, 7 gennaio 2016 Il Clab Cagliari sul “Corriere della sera” La Rubrica “La Nuvola del lavoro” del Corriere online racconta il caso CLab e di come l’impresa stia contaminando (finalmente) l’Università. Tre Start-up nate all’interno del CLab dell’Università di Cagliari raccontano come questa esperienza sia stata determinante per sviluppare le proprie idee imprenditoriali. In occasione della terza finale, prevista per febbraio 2016, il Contamination Lab di Cagliari svelerà alcuni segreti del proprio percorso attraverso quattro video inediti rappresentanti le quattro fasi che lo caratterizzano. Leggi l’articolo sul Corriere online

Premio Nobile e brevetti, ancora un successo per studenti e laureati dell’Università di Cagliari

 Analisi e strategie brevettuali, Chiara Di Guardo, Premi e riconoscimenti, Premio Nobile  Commenti disabilitati su Premio Nobile e brevetti, ancora un successo per studenti e laureati dell’Università di Cagliari
Gen 142016
 
Trieste, 4 Dicembre 2015 – Area Science Park Assegnati i riconoscimenti del Premio Nobile 2015 – L’Università di Cagliari si aggiudica due dei tre premi in palio.               Il premio “Bernardo Nobile” è promosso da Area Science Park Trieste ed è dedicato a tesi di laurea e di dottorato che abbiano dato risalto all’uso dei brevetti come fonte di documentazione. La Commissione giudicatrice ha individuato le tre tesi migliori, premiando Elona Marku – Università di Cagliari (sezione tesi di laurea), Manuel Castriotta – Università di Cagliari (sezione tesi di dottorato di ricerca) e Alessio [...]

Appello 15 gennaio 2016

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Appello 15 gennaio 2016
Gen 142016
 
Per venire incontro agli studenti che avessero una coincidenza altri appelli, L’appello in oggetto rimarrà aperto dalle ore 9.. alle ore 12.00 e comunque fino al termine delle procedure di registrazione.

Seminario “impero, titoli di coda”

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Seminario “impero, titoli di coda”
Gen 132016
 
Tutti i lunedì di febbraio nell’aula 17 della Facoltà di Studi Umanistici (campus Sa Duchessa)  avrà luogo la rassegna seminariale di Cinema e Storia da titolo “IMPERO, TITOLI DI CODA. IL CINEMA NEL PROCESSO DI DECOLONIZZAZIONE”, coordinata dal prof. Luciano Marrocu, dalla dott.ssa Valeria Deplano e dal dott. Stefano Pisu. Il seminario, articolato in cinque incontri, propone una riflessione di tipo tematico e metodologico sul ruolo del cinema in alcuni dei processi di decolonizzazione, attraverso la presentazione di film il cui processo di produzione, diffusione e ricezione fu strettamente legato con le vicende politiche di paesi diversi (Australia, Libia, Algeria, Cuba). La [...]

prova scritta di Affidabilità dei dispositivi

 Ingegneria elettronica LM 1° anno  Commenti disabilitati su prova scritta di Affidabilità dei dispositivi
Gen 122016
 
-2016-01-12 La prova scritta di Affidabilità dei dispositivi si terrà il 14 Gennaio 2016 alle 9.30 in aula BO. La prova è riservata agli studenti che NON hanno seguito le lezioni che sono quindi invitati a contattare (preventivamente) la docente per conoscere le modalità dell’esame completo. Le prove di recupero per gli studenti che hanno seguito il corso andranno concordate direttamente con la docente.
 Scritto da alle 19:25

ESITI SCRITTI GENNAIO 2016

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Gen 122016
 
Il dott. G. Gray non avrà appelli per LINGUA INGLESE dopo Febbraio 2016. Exam papers will be shown in Studi 15 and 16 on Monday 18 January from 09.30 to 11.30. Esiti scritti 1° anno triennio 12.01.16 Esiti scritti 2° anno triennio 12.01.16 Esiti scritti 3° anno triennio 11.01.16 Esiti scritti 1° e 2° anno biennio 11.01.16
 Scritto da alle 16:49

Inizio lezioni II semestre a.a. 2016-17

 Esami, Facoltà di studi umanistici, Senza categoria  Commenti disabilitati su Inizio lezioni II semestre a.a. 2016-17
Gen 122016
 
Si avvisano studenti e studentesse del CdL Magistrale in Psicologia che il corso di Sociologia dei processi economici e del lavoro inizierà martedì 7 marzo 2017, alle ore 10.15 presso l’aula 4B. Alla voce Didattica della pagina docente troverete un Calendario lezioni e programma aggiornato. A presto!  Clementina Casula

Nuovo avviso_APPELLI DI DIDATTICA DELL’ITALIANO (7 CFU) PER IL SECONDO INDIRIZZO DI SCIENZE DELLA FORMAZIONE PRIMARIA (30/42), E DIDATTICA DELL’ITALIANO (7 CFU, 3,5 CFU) PER LA QUADRIENNALE AD ESAURIMENTO (30/26)

 avvisi, Scienze della formazione primaria 4° anno, Senza categoria  Commenti disabilitati su Nuovo avviso_APPELLI DI DIDATTICA DELL’ITALIANO (7 CFU) PER IL SECONDO INDIRIZZO DI SCIENZE DELLA FORMAZIONE PRIMARIA (30/42), E DIDATTICA DELL’ITALIANO (7 CFU, 3,5 CFU) PER LA QUADRIENNALE AD ESAURIMENTO (30/26)
Gen 092016
 
Gli studenti del secondo indirizzo (30/42; 7 CFU) e gli studenti della quadriennale ad esaurimento (30/26; 7 CFU, 3,5 CFU) che non possono accedere alla piattaforma ESSE3, debbono effettuare l’iscrizione inviando una mail a proveinitinere@gmail.com entro i 5 giorni che precedono la data dell’appello. Nella mail dovranno essere indicati il nome e cognome, la denominazione del corso di laurea, il numero di matricola, l’anno di immatricolazione; nell’oggetto va riportato sinteticamente numero di matricola, cognome, data dell’appello (es.: 30/42/11111_Rossi_Appello 18/01/16). Gli esami di Didattica dell’italiano sono costituiti da una prova scritta e da una prova orale. Gli appelli di Didattica dell’italiano a.a. 2015-2016 avranno luogo contestualmente agli appelli di Linguistica [...]

Lezioni Matlab-Simulink per l’ingegneria

 diee  Commenti disabilitati su Lezioni Matlab-Simulink per l’ingegneria
Gen 072016
 
Sono aperte le iscrizioni per il corso breve “Matlab-Simulink per l’ingegneria”. Per informazioni e modalità di iscrizione si consulti la pagina:  http://www.diee.unica.it/~pisano/MatSim.html

Bando 2015-2016 del Master in Mediazioni interculturali: segni, parole, immagini per la realizzazione di progetti personali di pubblica utilità

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Gen 042016
 
Alla pagina http://www.unica.it/pub/3/index.jsp?is=3&iso=15 è pubblicato il bando relativo al master in Mediazioni interculturali: segni, parole, immagini per la realizzazione di progetti personali di pubblica utilità, in collaborazione con l’Università di Algeri 2. Direttore: prof. Laura Pisano. Scadenza presentazione domande online: 1° febbraio 2016, ore 12:00. Scadenza presentazione/trasmissione della documentazione 8 febbraio 2016.
 Scritto da alle 11:58
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