LINGUA PERSIANA: SEMINARIO CON PROIEZIONE “Il silenzio”, di Mohsen Makhmalbaf

 avvisi, Home page, Senza categoria  Commenti disabilitati su LINGUA PERSIANA: SEMINARIO CON PROIEZIONE “Il silenzio”, di Mohsen Makhmalbaf
Gen 312015
 
Il secondo Seminario con film, proposto nell’ambito del Corso di Lingua Persiana e del progetto “Disabilità e stigma sociale” , sarà Sokut di Mohsen Makhmalbaf. I film sarà presentato, come di consueto, da Bianca Maria Filippini,
 Scritto da alle 02:45

Corso di orientamento per laureati di Ateneo: L’arte di trovare il tuo lavoro. 4-6 febbraio 2015

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Corso di orientamento per laureati di Ateneo: L’arte di trovare il tuo lavoro. 4-6 febbraio 2015
Gen 282015
 
L’Ufficio orientamento al lavoro – Job Placement della Direzione per la Ricerca e il Territorio organizza un Corso di Orientamento al lavoro dal titolo “L’Arte di trovare il tuo lavoro”.   Il Corso è rivolto a tutti i laureati di Ateneo che desiderano acquisire strumenti per una ricerca di lavoro efficace.   Il PROGRAMMA: –          Come individuare il proprio obiettivo professionale –          Predisporre un curriculum e una lettera motivazionale efficaci –          Come affrontare il colloquio di lavoro –          Costruire la propria immagine professionale sul web –          Conoscere le diverse tipologie contrattuali   Il Corso si terrà nei giorni 4-5-6 Febbraio 2015, dalle ore 9:30 alle ore [...]

Risultati Mock Exam Mediazione

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Risultati Mock Exam Mediazione
Gen 252015
 
Gli elaborati saranno consultabili dalle 14:00 alle 15:00 di giovedì 29 gennaio p.v. in Sala Professori e al termine dell’appello d’esame di venerdì 30 gennaio, sempre in Sala Professori. Resteranno poi a disposizione per consultazioni successive presso l’ufficio del Manager Didattico, Dott. Andrea Dettori, in orario di ricevimento. MED Mock Exam Risultati DEF

LINGUA PERSIANA. SEMINARIO CON PROIEZIONE: Il colore del paradiso, di Majid Majidi

 avvisi, Home page, Senza categoria  Commenti disabilitati su LINGUA PERSIANA. SEMINARIO CON PROIEZIONE: Il colore del paradiso, di Majid Majidi
Gen 252015
 
Nell’ambito del Corso di Lingua Persiana e del progetto “Disabilità e stigma sociale”, vi proponiamo un breve ciclo di film iraniani (in versione originale sottotitolata). I film saranno presentati della docente di lingua persiana, prof. Bianca Maria Filippini. Ecco il primo:
 Scritto da alle 00:51

EBSCOHost accessibile via Shibboleth

 Senza categoria  Commenti disabilitati su EBSCOHost accessibile via Shibboleth
Gen 222015
 

Da oggi anche la banca dati delle pubblicazioni di EBSCO, EBSCOHost, è accessibile via autenticazione federata dall’esterno della rete di Ateneo.

Al momento l’Ateneo ha in abbonamento solo Art & Architecture Complete, ma è possibile accedere anche alle risorse in trial, fino alla scadenza dello stesso.

Il link alla pagina dell’accesso federato è, come sempre, nella sezione Servizi IDEM di questo blog: dalla lista delle federazioni autorizzate occorre scegliere IDEM e poi Cagliari State University: si verrà rediretti alla pagina di login del server Shibboleth sulla quale sarà sufficiente autenticarsi con username e password di posta.

Si ricorda che il servizio è abilitato tanto sulle userid del personale docente e TA, quanto su quelle degli studenti (i quali dovranno utilizzare le credenziali di Esse3).

Ricevimento dott. John Wade

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Ricevimento dott. John Wade
Gen 202015
 
Per impegni istituzionali il dott. Wade riceverà giovedì 22 gennaio alle ore 10.30 anzichè mercoledì 21 gennaio alle ore 10.00.
 Scritto da alle 20:47

Appello di teoria dei linguaggi del 21 gennaio 2015

 avvisi, Lingue e comunicazione 2° anno  Commenti disabilitati su Appello di teoria dei linguaggi del 21 gennaio 2015
Gen 192015
 
L’esame di Teoria dei Linguaggi di mercoledì 21 gennaio 2015 comincerà alle ore 9:00  e si svolgerà in aula 10, al secondo piano. Si prega di avvisare nel caso in cui, dopo essersi prenotati, non ci si possa presentare all’appello.
 Scritto da alle 16:56

Power point Corso 2014-15 di Antropologia Culturale per LINGUE E CUlture mediazione linguistica

 avvisi, Facoltà di studi umanistici  Commenti disabilitati su Power point Corso 2014-15 di Antropologia Culturale per LINGUE E CUlture mediazione linguistica
Gen 192015
 
Si avvisano gli studenti del Corso di Lingue e Culture per la Mediazione linguistica a.a. 2014-15 che in ‘Materiale didattico’ è a disposizione la cartella con i power point proiettati durante l’attività didattica.

Avviso per sostenere l’esame di Letteratura per l’infanzia

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Avviso per sostenere l’esame di Letteratura per l’infanzia
Gen 182015
 
Si pregano coloro che devono sostenere l’esame di Letteratura per l’infanzia di prendere prima visione delle Modalità d’esame e dei Criteri di stesura della relazione  pubblicati nella sezione Didattica>Esami. I due documenti sono stati in parte modificati.

Programma di Chimica Organica 2014-2015

 Farmacia 2° anno, Farmacia 3° anno, Farmacia 4° anno, Farmacia 5° anno, Fuori corso  Commenti disabilitati su Programma di Chimica Organica 2014-2015
Gen 162015
 

PROGRAMMA DI CHIMICA ORGANICA PER IL CORSO DI LAUREA FARMACIA 2014-2015

 Teoria strutturale: Introduzione alla Chimica Organica. Teoria strutturale, elettroni di valenza e valenza, legami chimici, formule di Lewis, legame ionico e covalente. Concetto di elettronegatività. Orbitali atomici e molecolari. Teoria della risonanza. Configurazione elettronica del carbonio. Ibridazione sp3. sp2 e sp. Legame sigma e pi-greco. Come si scrivono le molecole: formule molecolari, formule di struttura, formule di Lewis, formule condensate, semi-condensate e a zig-zag. Concetto di gruppo funzionale. Classificazione degli atomi di carbonio e idrogeno.

Reazioni: omolitiche e eterolitiche, ioniche e radicaliche. Formazione di radicali, carbocationi e carboanioni. Specie elettrofile e nucleofile. Energia di dissociazione dei legami. Reazioni esotermiche ed endotermiche.

Alcani e cicloalcani: struttura, proprietà fisiche, fonti principali. Isomeri strutturali. Analisi conformazionale degli alcani e dei cicloalcani: tensione sterica, torsionale e angolare. Conformazioni e configurazioni. Legami assiali e equatoriali. Interazione 1,3-diassiale. Nomenclatura IUPAC: alcani, gruppi alchilici, bicicli e spirani.

Preparazione: 1) idrogenazione degli alcheni e degli alchini; 2) riduzione di alogenuri alchilici con metalli e acidi; 3) idrolisi dei reattivi di Grignard; 4) reazione di Wurtz.

Reazioni: ossidazione, sostituzioni radicaliche, alogenazione radicalica (meccanismo), stabilità dei radicali.

Stereochimica: definizione di isomero, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, stereoisomeri, enantiomeri, diastereoisomeri, concetto di chiralità, regole di Cahn, Ingold e Prelog. Polarimetro ed attività ottica, luce polarizzata linearmente, sostanze levogire e destrogire, miscela racemica, molecole con più stereocentri, composti meso, nomenclatura di molecole con più stereocentri, formule di Fischer e tridimensionali. Purezza ed eccesso enantiomerico. Risoluzione ottica di miscele racemiche,

Alcheni: formula generale. Proprietà fisiche, nomenclatura IUPAC. Isomeria geometrica cis/trans e E/Z, stabilità.

Preparazione: 1) deidroalogenazione di alogenuri alchilici; 2) disidratazione degli alcoli; 3) dealogenzione dialogenuri vicinali; 4) riduzione degli alchini; 5) reazione di Wittig.

Reazioni: addizione elettrofila e radicalica, meccanismo. Regola di Markovnikov. 1) Addizione di acidi alogenidrici in presenza e in assenza di perossidi; 2) addizione di acqua; 3) addizione di alogeni; 4) formazione di aloidrine; 5) idrogenazione catalitica e calore di idrogenazione; 6) ossimercuriazione-demercuriazione; 7) idroborazione-ossidazione; 8) epossidazione; 9) ossidrilazione per trattamento con KMnO4 o OsO4; 10) ossidazione con KMnO4 o con ozono;

Dieni Coniugati: Generalità: struttura e confronto di stabilità tra dieni isolati, coniugati e cumulati. Addizioni elettrofile: controllo cinetico e termodinamico.

Alchini: formula generale. Proprietà fisiche. Ibridazione. Acidità degli alchini terminali. Nomenclatura IUPAC.

Preparazione: 1) deidroalogenazione di dialogenuri alchilici; 2) alchilazione di alchini terminali.

Reazioni: 1) sintesi di alcheni per addizione di idrogeno con il catalizzatore di Lindlar (addizione sin); 2) sintesi di alcheni per reazione con Na o Li in NH3 (addizione anti); 3) addizione di acidi alogenidrici; 4) addizione di acqua con formazione degli enoli; 5) addizione di alogeni; 6) sintesi di alchini superiori a partire da acetiluri. Tautomeria cheto-enolica.

Alogenuri alchilici: proprietà e usi. Nomenclatura IUPAC.

Preparazione: 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) alogenazione degli alcani; 3) addizione di acidi alogenidrici agli alcheni; 4) addizione di alogeni agli alcheni.

Reazioni: 1) Sostituzione nucleofila alifatica; 2) reazione di eliminazione: deidroalogenazione di alogenuri alchilici e dealogenzione di di alogenuri vicinali; 3) formazione dei reattivi di Grignard; 4) riduzione con metalli e acidi

Carbocationi, Carboanioni e radicali: definizione, formazione, stabilità, trasposizione e reattività.

Sostituzione Nucleofila Alifatica: definizione di nucleofilicità e di basicità. Meccanismi SN1 e SN2 e fattori che influenzano le loro velocità relative (struttura del substrato, concentrazione e reattività del nucleofilo, effetto del solvente, effetto del gruppo uscente). Confronto fra Sn1 e Sn2.

Reazioni di Eliminazione: Meccanismi E1 e E2. Regioselettività: regola di Saytzeff. Fattori che influenzano le reazioni di eliminazione: substrato, base, solvente e gruppo uscente. Cinetica e stereochimica. Fenomeni di riarrangiamento nelle E1. Confronto fra E1 ed E2. Competizione tra reazioni SN1 ed SN2 e tra E1 ed E2: Deidroalogenzione di alogenuri alchilici. Disidratazione di alcoli. Dealogenazione di di alogenuri vicinali .

Teoria della Risonanza: strutture limiti e ibrido di risonanza. Come disegnare le strutture limiti di risonanza. Energia di risonanza.

Alcoli: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.

Preparazione: 1) addizione di acqua agli alcheni; 2) ossimercuriazione-demercuriazione; 3) idroborazione-ossidazione; 4) reazione dei composti carbonilici con i reattivi di Grignard; 5) riduzione di aldeidi, chetoni; 6) riduzione di acidi ed esteri; 7) reazione degli epossidi con i reattivi di Grignard; 8) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 9) ossidrilazione degli alcheni per ottenere i glicoli.

Reazioni: acidità e basicità degli alcoli, formazione degli ioni alcossido. 1) sostituzione nucleofila degli alcoli; 2) disidratazione ad alcheni; 3) ossidazione ad aldeidi, acidi e chetoni ; 4) sintesi degli esteri per reazione con acidi e con alogenuri acilici; 5) sintesi di Wlilliamson.

Eteri, epossidi, tioli e solfuri: struttura, proprietà fisiche, legami H, solubilità in acqua, acidità. Nomenclatura IUPAC e corrente.

Preparazione degli Eteri: 1) sintesi di Wlilliamson; 2) disidratazione degli alcoli.

Reazioni degli Eteri: reazione degli eteri con acidi forti.

Preparazione degli Epossidi: 1) epossidazione degli alcheni; 2) dalle aloidrine.

Reazioni degli Epossidi 1) apertura dell’anello mediante catalisi acida; 2) apertura dell’anello mediante catalisi basica; 3) reazione con i reattivi di Grignard.

Preparazione e reazioni dei Tioli e dei Solfuri: 1) sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici; 2) sintesi di Williamson; : ossidazione dei tioli a disolfuri

Composti aromatici: definizione, struttura del benzene, formule di Kekulè, energia di risonanza e stabilità, orbitali molecolari, regola di Huckel, nomenclatura dei derivati del benzene.

Sostituzioni elettrofile aromatiche: generalità, confronto con gli alcheni. Meccanismo. Alogenazione, nitrazione, solfonazione, alchilazione e acilazione di Friedel-Crafts (limitazioni e utilità sintetiche). Effetto dei sostituenti sulla reattività dei benzeni mono e di-sostituiti. Gruppi attivanti e disattivanti, orto/para e meta-orientanti. Effetto induttivo e mesomero. Reattività e orientamento degli alogeni. Orientamento della sostituzione elettrofila nei benzeni di-sostituiti, effetto sinergico, limitazioni delle sostituzioni in presenza di gruppi a forte attrazione elettronica e in presenza di gruppi amminici. Sintesi regioselettive

Areni: alchil, alchenil e alchinil benzeni. Nomenclatura.

Preparazione: 1)alchilazione di Friedel-Crafts; 2) trasformazione della catena laterale. Reazioni: 1) alogenazione del carbonio benzilico; 2) ossidazione della catena laterale.

Aldeidi e Chetoni: gruppo carbonilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche.

Preparazione aldeidi: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) riduzione dei cloruri degli acidi; 3) riduzione degli esteri e dei nitrili; 4) reazione di Reimer-Tiemann; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) reazione di Gatterman-Koch.

Preparazione chetoni 1) ossidazione degli alcoli secondari; 2) acilazione di F.C; 3) sintesi acetacetica; 4) addizione di acqua agli alchini; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni.

Reazioni: addizione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, catalisi acida, stereochimica. 1) Addizione di HCN, cianidrine come intermedi di sintesi; 2) addizione di acqua in ambiente acido e basico; 3) addizione di alcoli e formazione di acetali e chetali, emiacetali ciclici, acetali e chetali come gruppi protettori; 4) addizione di acetiluri; 5) addizione dei reattivi di Grignard; 6) addizione di ammine e derivati, formazione di immine (basi di Schiff) e di enammine, meccanismo, ammirazione riduttiva; 7) addizione delle ilidi del fosforo-reazione di Wittig; 8) reazione di Cannizzaro. Ossidazione delle aldeidi, ossidazione di aldeidi e chetoni con peracidi – reazione di Baeyer-Villinger. Riduzione ad alcoli con H2 e catalizzatori e con idruri metallici (NaBH4, LIaAlH4). Riduzione ad idrocarburi; riduzione di Clemmensen e di Wolff-Kishner, meccanismo.

Reazioni aldoliche: Acidità degli H in alfa al carbonile. Enoli ed enolizzazione. Tautomeria cheto-enolica, catalisi acida e basica. Formazione di enoli nei composti dicarbonilici. Alfa-alogenazione di aldeidi e chetoni. Reazione aloformica. Condensazione aldolica e condensazione aldolica incrociata. Disidratazione delle beta-idrossi aldeidi e dei beta-idrossi chetoni.

Composti carbonilici alfa-beta insaturi: addizione diretta al carbonio carbonilico (1,2), addizione coniugata al carbonio in beta (1,4). Addizione di Michael. Addizione di Diels-Alder.

Acidi Carbossilici: gruppo carbossilico, nomenclatura IUPAC e corrente, proprietà fisiche. Acidi grassi saturi e insaturi, proprietà fisiche. Omega 3 e omega 6. Acidi grassi idrogenati. Acidità degli acidi carbossilici, influenza dei sostituenti sulla acidità.

Preparazione: 1) ossidazione degli alcoli primari; 2) ossidazione delle aldeidi; 3) ossidazione dei metilchetoni; 4) ossidazione degli areni; 5) ozonolisi degli alcheni; 6) ossidazione con permanganato degli alcheni; 7) carbonatazione dei reattivi di Grignard; 8) idrolisi dei nitrili; 9) idrolisi delle cianidrine; 10) idrolisi dei derivati degli acidi carbossilici; 11) sintesi di Kolbe. Preparazione dell’Aspirina; 12) sintesi malonica.

Reazioni: 1) Acidità e formazione dei sali; 2) sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo, confronto con l’addizione nucleofila delle aldeidi e dei chetoni, sintesi dei derivati degli acidi carbossilici; 3) riduzione ad alcoli primari; 4) reazione di Hell-Volhard e Zelinsky; 5) sostituzioni elettrofile aromatiche degli acidi benzoici.

Derivati degli acidi carbossilici sostituzione nucleofila al carbonio acilico, meccanismo.

Cloruri acilici: nomenclatura

Preparazione: dagli acidi carbossilici

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi; 4) sintesi di anidridi; 5) acilazione di Friedel-Crafts; 6) riduzione ad aldeidi.

Anidridi: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) reazione di alcolisi ad esteri; 3) reazione di ammonolisi ad ammidi, immidi da anidridi cicliche 4) acilazione di Friedel-Crafts;

Esteri: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici, esterificazione di Fischer; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri per reazione di trans esterificazione; 4) dalle anidridi.

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici, saponificazione; 2) reazione di ammonolisi ad ammidi; 3) riduzione ad alcoli; 4) riduzione ad aldeidi; 5) reazione con i reattivi di Grignard; 6) reazione di Claisen.

Ammidi: nomenclatura

Preparazione: 1) dagli acidi carbossilici; 2) dai cloruri acilici; 3) dagli esteri 4) dalle anidridi.

Reazioni: 1) reazione di idrolisi ad acidi carbossilici; 2) riduzione ad ammine; 3) formazione di immidi; 4) formazione di nitrili; 5) degradazione di Hofmann, meccanismo.

Composti beta-dicarbonilici: enolizzazione, acidità degli idrogeni in alfa.

Reazioni: 1) condensazione di Claisen e Claisen incociata; 2) condensazione di Dieckmann; 3) idrolisi e decarbossilazione dei beta-chetoesteri; 4) sintesi malonica; 5) sintesi acetacetica; 6) reazione di Knovenagel; 7) reazione di Michael; 8) reazione di Mannich.

Fenoli: nomenclatura, proprietà fisiche, acidità, confronto con gli alcoli, fattori che influenzano l’acidità dei fenoli.

Preparazione: 1) dagli acidi benzensolfonici; 2) dall’idroperossido di cumene; 3) dai sali di diazonio; 4) dagli alogenuri arilici.

Sostituzione nucleofila aromatica: meccanismo di addizione-eliminazione e di eliminazione-addizione via benzino.

Reazioni: 1) formazione dei fenossidi; 2) sostituzione elettrofila aromatica, trasposizione di Fries; 3) reazione di Kolbe; 4) reazione di Reimer-Tiemann.

Alogenuri arilici: nomenclatura, proprietà fisiche

Preparazione: 1) alogenazione del benzene; 2) dai Sali di diazonio.

Reazioni: 1) formazione dei reattivi di Grignard; 2) sostituzione elettrofila aromatica; 3) sostituzione nucleofila aromatica.

Ammine: struttura, classificazione, Nomenclatura IUPAC e comune, proprietà fisiche, ibridazione dell’azoto. Basicità delle ammine e fattori che influenzano la basicità. Confronto tra la basicità delle ammine alifatiche e aromatiche. Formazione dei Sali di ammonio.

Preparazioni: 1) ammonolisi degli alogenuri alchilici; 2) riduzione dei nitrocomposti; 3) riduzione di ammidi; 4) riduzione di nitrili; 5) amminazione riduttiva; 6) sintesi di Gabriel; 7) degradazione di Hofmann.

Reazioni: 1) alchilazione-ammonolisi ; 2) sintesi delle ammidi, legame peptidico nelle proteine; 3) sostituzione elettrofila aromatica; 4) reazione con l’acido nitroso: formazione dei sali di diazonio e delle N-nitrosammine; 5) reazione dei sali di ammonio quaternari, eliminazione secondo Hofmann, meccanismo e regio selettività, confronto con l’eliminazione secondo Saytzeff.

Sali di diazonio: Reazioni di Sandmeyer con alogenuri rameosi, sintesi degli ioduri e dei fluoruri arilici; sintesi dei nitrili aromatici e dei fenoli; reazione di deamminazione. Reazione di diazocopulazione.

Carboidrati: Monosaccaridi: definizione, struttura e classificazione. Glucosio, struttura aperta e ciclica. Definizione di anomero ed epimero. Formule di Fisher e proiezioni di Haworth. Configurazione D ed L. Formazione di anelli furanosici e piranosici mediante legame emiacetalico. Legame acetalico tra due zuccheri.

 

Chimica dei composti eterociclici: generalità, classificazione, aromatici e non, nomenclatura IUPAC e corrente. Aromaticità: energia di risonanza, sistemi elettron-ricchi ed elettron-poveri. Basicità, acidità e reattività verso le sostituzioni elettrofile e nucleofile aromatiche. Piridina: Reazione di Chichibabin, riduzione dell’anello piridinico e ossidazione delle catene laterali. Chinolina e isochinolina. Diazine: Basi pirimidiniche. Pirrolo e nucleo porfirinico. Indolo. Azoli: Imidazolo, basi puriniche. Furano e tiofene.

Amminoacidi e peptidi: α-Amminoacidi, generalità, struttura, classificazione, stereochimica, zwitterioni, punto isoelettrico. Formazione del legame peptidico, geometria planare del legame e formula di risonanza, sintesi di un peptide, protezione dei gruppi amminici e carbossilici.

Lipidi: generalità, struttura e funzionalità.

Lipidi idrolizzabili: 1) cere; 2) acidi grassi saturi e insaturi, saponi, trigliceridi; 3) fosfolipidi: a) fosfogliceridi, acidi fostatidici, cefaline, lecitine e fosfatidilserine; b) sfingolipidi: sfingosina, sfingomieline, cerebrosidi.

Lipidi non idrolizzabili: 1) vitamina A, E, D e K; 2) eicosanoidi; trombossani, leucotrieni, prostacicline e prostaglandine, 3) terpeni, regola isoprenica; 4) steroidi: colesterolo, glucocorticoidi e mineralcorticoidi, androgeni, estrogeni e progestinici.

 Testi consigliati:

Chimica Organica – Brown-Foote  EdiSES

Chimica Organica – Solomons J. Wiley & Sons

Chimica Organica – J. McMurry PICCIN

Chimica Organica – Bruice EdiSES

Chimica Organica – Smith McGraw-Hill

Chimica Organica – Morrison-Boyd  Casa Ed. Ambrosiana

ESITI SECONDA PROVA e VALUTAZZIONE COMPLESSIVA

 Comunicazioni  Commenti disabilitati su ESITI SECONDA PROVA e VALUTAZZIONE COMPLESSIVA
Gen 162015
 

EsitoFinale ESAME DI CHIMICA 13-1-15

ATTENZIONE:

Per organizzare le eventuali interrogazioni, ognuno degli studenti presenti nell’elenco allegato deve mandarmi una e-mail ENTRO LUNEDI 19 GENNAIO 2015 (in cui specifica se accetta il voto o se vuole sostenere l’orale).

Gli studenti segnati in rosso nell’elenco devono “sanare” il debito formativo iniziale entro questa sessione di esami, per avere la convalida dell’esame e la registrazione del voto: se ciò non avverrà entro febbraio, essi dovranno ri-sostenere l’esame completo nella sessione estiva.

 

Prova intermedia di Storia contemporanea del 19/12/2014: risultati finali

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Prova intermedia di Storia contemporanea del 19/12/2014: risultati finali
Gen 152015
 
ESITI Prova Intermedia Curr. INTERCULTURALEESITI Prova intermedia Curr. LETTERARIOLa prof.ssa Giannarita Mele pubblica nei due allegati qui sopra (uno per curriculum) i risultati della prova intermedia di Storia contemporanea del 19/12/2014.
 Scritto da alle 22:03

Oral de lectorat :dates

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Oral de lectorat :dates
Gen 152015
 
Les étudiants qui doivent passer l’oral de linguistique avant le 22 et le 23 janvier 2015 peuvent se présenter mardi 20 janvier à 10 heures pour passer l’oral de lectorat.

Sage Publications accessibile via autenticazione federata

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Sage Publications accessibile via autenticazione federata
Gen 142015
 

Da oggi anche la banca dati delle pubblicazioni di Sage è accessibile via autenticazione federata dall’esterno della rete di Ateneo.

Il link alla pagina dell’accesso federato è, come sempre, nella sezione Servizi IDEM di questo blog: dalla lista delle federazioni autorizzate occorre scegliere IDEM e poi Cagliari State University: si verrà rediretti alla pagina di login del server Shibboleth sulla quale sarà sufficiente autenticarsi con username e password di posta.

Si ricorda che il servizio è abilitato tanto sulle userid del personale docente e TA, quanto su quelle degli studenti (i quali dovranno utilizzare le credenziali di Esse3).

Esiti prima prova intermedia

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Esiti prima prova intermedia
Gen 142015
 
47069 – 28 46964 – 30 46819 – 30 44198 – 30 46820 – insuff 46920 – insuff 37410 – insuff 45439 – 24

Laurea Specialistica I. Résultats

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Laurea Specialistica I. Résultats
Gen 142015
 
Session: janvier 2015 Laurea specialistica I. Résultats des épreuves écrites. 65020           26 / 30 65029            28 65001            29 46404            26 46416             27 65028            20 65020           23 65031            19 65016            19 65005           19 * L’ étudiant qui a oublié de mettre son numéro d’inscription peut m’envoyer un mail pour avoir [...]

Nature accessibile via autenticazione federata

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Nature accessibile via autenticazione federata
Gen 132015
 

Da oggi anche la banca dati delle pubblicazioni di Nature è accessibile via autenticazione federata dall’esterno della rete di Ateneo.

Il link alla pagina dell’accesso federato è, come sempre, nella sezione Servizi IDEM di questo blog: dalla lista delle federazioni autorizzate occorre scegliere IDEM e poi Cagliari State University/Università degli Studi di Cagliari: si verrà rediretti alla pagina di login del server Shibboleth sulla quale sarà sufficiente autenticarsi con username e password di posta.

Si ricorda che il servizio è abilitato tanto sulle userid del personale docente e TA, quanto su quelle degli studenti (i quali dovranno utilizzare le credenziali di Esse3).

Deuxième lectorat résultats

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Deuxième lectorat résultats
Gen 132015
 
Résultats des épreuves écrites de deuxième lectorat. Session: janvier 2015. 44533                        22 / 30 40680                      19 44105                       18 61832                       19 Les étudiants pourront voir leur copie le mardi 20 janvier de 14.00h à 16.00 h. Les étudiants qui ne peuvent pas venir mardi peuvent m’envoyer un message pour fixer un rendez-vous. Les épreuves orales suront lieu le [...]

ESITI PROVA INTERMEDIA STORIA CONTEMPORANEA del 19.12.2014

 Senza categoria  Commenti disabilitati su ESITI PROVA INTERMEDIA STORIA CONTEMPORANEA del 19.12.2014
Gen 132015
 
La prof.ssa Giannarita Mele informa che quasi tutti gli studenti hanno passato positivamente la prova intermedia di Storia contemporanea sostenuta in data 19.12.2014 e che coloro che hanno avuto una valutazione insufficiente verranno avvisati in giornata direttamente tramite le loro mail personali. Tutti gli esiti della prova verranno pubblicati con i soli numeri di matricola e relative  valutazioni entro domani mercoledì 14 dicembre sulla stessa home page  della docente.
 Scritto da alle 12:12

Esame Lingua Inglese V.O.

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Esame Lingua Inglese V.O.
Gen 092015
 
ESAME LINGUA INGLESE (V.O.) Docente: dott. John C. Wade Il prossimo appello per studenti del Vecchio Ordinamento (Scienze dell’Educazione e della Formazione 30/18 4 CFU e Scienze della Formazione Primaria 30/26 7 CFU) si terrà giovedì 22 gennaio 2015 alle ore 10.00 presso lo studio del docente. Gli interessati sosterranno solo una prova orale. Per indicazioni sui contenuti e l’iscrizione all’esame è necessario contattare il docente via email (jwade@unica.it). Chi non si iscrive regolarmente, contattando il docente via email, non sarà ammesso alla prova.
 Scritto da alle 12:12

Appelli di esame

 Comunicazioni  Commenti disabilitati su Appelli di esame
Gen 082015
 

A seguito di numerose richieste di chiarimento, si precisa che:

Coloro che hanno superato il primo pre-esame, possono sostenere la seconda prova UNA SOLA VOLTA in uno dei prossimi due appelli del 13 Gennaio o del 4 Febbraio .  

 

 

Voci della filosofia del linguaggio e della mente

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Voci della filosofia del linguaggio e della mente
Gen 072015
 
Università degli Studi di Cagliari
Dipartimento di Pedagogia, Psicologia, Filosofia
Corso di laurea magistrale in Filosofia e Teorie della Comunicazione
 
 
Ciclo di seminari
Voci della filosofia del linguaggio e della mente
Aula Motzo (secondo piano della Facoltà di Studi Umanistici)
Via Is Mirrionis, 1 – 09123 Cagliari
 
 
14 gennaio 2015, ore 15:00
Carlo Penco (Università di Genova)
Dipendenza contestuale
 
21 gennaio 2015, ore 15:00
Pietro Storari (Università di Cagliari)
Immaginazione
 
28 gennaio 2015, ore 15:00
Francesca Piazza (Università di Palermo)
Retorica
 
4 febbraio 2015, ore 15:00
Elisabetta Gola (Università di Cagliari)
Metafora
  
25 febbraio 2015, ore 15:00
Grazia Basile (Università di Salerno)
Ironia
 
25 marzo 2015, ore 15:00
Alberto Voltolini (Università di Torino)
Giochi di parole
 
1 aprile 2015, ore 15:00
Elisabetta Lalumera (Università di Milano-Bicocca)
Concetti
 
8 aprile 2015, ore 15:00
Filippo Domaneschi (Università di Costanza)
Presupposizioni
 
22 aprile 2015, ore 15:00
Pierluigi Lecis (Università di Cagliari)
Razionalità
 
29 aprile 2015, ore 15:00
Giuseppe Sergioli (Università di Cagliari)
Argomentazione
 
6 maggio 2015, ore 15:00
Diego Zucca (Università di Sassari)
Percezione
13 maggio 2015, ore 15:00
Marco Mazzone (Università di Catania)
Pertinenza
 
27 maggio 2015, ore 15:00
Pietro Perconti (Università di Messina)
Coscienza
 
3 giugno 2015, ore 15:00
Guido Seddone (Università di Sassari)
We-Intentionality
 
10 giugno 2015, ore 15:00
Marco Giunti (Università di Cagliari)
Zombie

Ogni mercoledì un relatore, introdurrà un tema e lo approfondirà raccontando le proprie ricerche in modo accessibile agli studenti del Corso di laurea magistrale in Filosofia e Teorie della Comunicazione e a chiunque voglia partecipare alla discussione. Siete tutti benvenuti!
 
Per ulteriori informazioni: 
Francesca Ervas,ervas@unica.it

Calendario esami settembre

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Calendario esami settembre
Gen 072015
 
L’appello di Archeologia e Storia dell’arte greca e romana 2 del 03.09 a causa di improrogabili impegni della prof. Angiolillo è spostato al giorno 10.09; si precisa peraltro che le iscrizioni all’esame vanno fatte entro il 3 settembre.

Orario ricevimento

 Senza categoria  Commenti disabilitati su Orario ricevimento
Gen 072015
 
Il  giorno 27 luglio la prof. Angiolillo non sarà in sede; il ricevimento studenti riprenderà a settembre con date da stabilirsi.
Gen 072015
 
Gli interessati a sostenere la mansione di tutor per il modulo di “Calcolatori Elettronici” possono contattare il Dott. Gian Luca Marcialis (e-mail marcialis@diee.unica.it) per un colloquio preliminare.
credits unica.it | accessibilità Università degli Studi di Cagliari
C.F.: 80019600925 - P.I.: 00443370929
note legali | privacy

Nascondi la toolbar